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Shodex Asahipak GS and GF Series_43.jpg

Asahipak GS 
Säulen

Trennung nach Größe für eine Vielzahl von Molekulargewichten

Die polymerbasierten SEC (GFC)-Säulen mit zusätzlichem Trennmodus

Produktinformation

Die Multimode-Chromatographie ist eine Analysemethode, die mehrere Trennmodi kombiniert.

Wenn ein einzelner Trennmodus zur Trennung der Zielsubstanz nicht ausreicht, kann durch den Einsatz der Multimodus-Chromatographie eine Verbesserung erwartet werden. Das Gleichgewicht zwischen den beteiligten Trennmodi kann durch Änderung der Eluentenzusammensetzung gesteuert werden.

Asahipak GS-Serie [Multimode-Säulen]

  • Säulen auf Polymerbasis

  • SEC ist der Haupttrennmodus

  • Mit der Wahl des Eluenten bietet die Säule Multimodusfunktionen wie Umkehrphase, HILIC und Ionenaustauschmodus für SEC

  • Geeignet für die Trennung von Peptiden oder Nukleinsäuren mit ähnlichen Molekulargewichten

  • Geeignet zum Entsalzen von Proben oder zum Ersetzen von Puffer in der Proteinanalyse

Das Basismaterial ist ein Polymer, wodurch sich folgende Vorteile ergeben:

1) in einem weiten pH-Bereich einsetzbar, 2) mit alkalischen Lösungen waschbar, 3) Haltbarkeit der Säule.

Asahipak GS-Säulen arbeiten grundsätzlich im SEC-Modus. Abhängig von den Eluentenbedingungen ermöglicht es jedoch die Trennung zusätzlich den Umkehrphasen- und Ionenaustauschmodus zu kombinieren. Die Säule ist besonders effektiv bei der Analyse von Proben wie Proteinen und Nukleinsäurekomponenten, die sowohl aus sauren als auch basischen Komponenten bestehen. Bei diesem Trennmodus werden die Proben in der Reihenfolge sauer, neutral und basisch eluiert. Die Trennung kann auch durch den Austausch der Eluentenkomponenten angepasst werden.

1) Bei Verwendung eines neutralen/sauren Eluenten.

Saure Proben: Da der Ionenausschlussmodus aktiviert ist, werden Substanzen relativ schnell eluiert.

Neutrale Proben: Da Substanzen im Umkehrphasenmodus getrennt werden, werden sie mäßig eluiert.

Basische Proben: Da es sich um den Ionenaustauschmodus handelt, werden Substanzen relativ langsam eluiert.


2) Bei Verwendung eines basischen Eluenten.

Saure Proben: Grundsätzlich werden Stoffe gemeinsam an der V(0)-Position ausgeschlossen, bei sauren Proben mit hohem Molekulargewicht kommt es jedoch vor, dass Stoffe in der Säule zurückgehalten werden.

Neutrale Proben: Stoffe werden im Umkehrphasenmodus getrennt.

Basische Proben: Wenn der pH-Wert des Eluenten höher ist als der pKa-Wert der Probe, werden die Substanzen im Umkehrphasenmodus getrennt, da die Dissoziation basischer Proben unterdrückt wird.

Produktübersicht

Analytical Columns

Product code
Product name
Separation
Functional group
Gel material
Plates per column
Particle size
Pore size
Size (ID x length)
Housing material
F6710019
Asahipak GS-2G 7B
SEC
-
Polyvinyl alcohol
(guard)
9 µm
-
7.5 x 50 mm
steel
F7600006
Asahipak GS-320 HQ
SEC
-
Polyvinyl alcohol
≥ 19,000
6 µm
400 Å
7.5 x 300 mm
steel
F7600005
Asahipak GS-220 HQ
SEC
-
Polyvinyl alcohol
≥ 19,000
6 µm
150 Å
7.5 x 300 mm
steel

Preparative Columns

Product code
Product name
Separation
Functional group
Gel material
Plates per column
Particle size
Pore size
Size (ID x length)
Housing material
F6810034
Asahipak GS-220 20G
SEC
-
Polyvinyl alcohol
≥ 14,000
13 µm
150 Å
20.0 x 500 mm
steel
F6810035
Asahipak GS-320 20G
SEC
-
Polyvinyl alcohol
≥ 14,000
13 µm
400 Å
20.0 x 500 mm
steel

Produktdetails

Analytical Columns

Product name
Maximum pressure
Usual flow rate
Maximum flow rate
Temperature range
pH range
Salt concentration
Shipping solvent
USP
MW range
Exclusion limit
Asahipak GS-2G 7B
-
-
-
4 to 60°C
2 to 12
≤ 0.5 M
H2O/CH3OH = 70/30
-
-
-
Asahipak GS-320 HQ
5.0 MPa (50 bar)
0.4 to 0.6 mL/min
1.0 mL/min
4 to 60°C
2 to 12
≤ 0.5 M
H2O/CH3OH = 70/30
-
300 - 20,000
40,000
Asahipak GS-220 HQ
6.0 MPa (60 bar)
0.4 to 0.6 mL/min
1.0 mL/min
4 to 60°C
2 to 9
≤ 0.5 M
H2O/CH3OH = 70/30
-
300 - 3,000
7,000

Preparative Columns

Product name
Maximum pressure
Usual flow rate
Maximum flow rate
Temperature range
pH range
Salt concentration
Shipping solvent
USP
MW range
Exclusion limit
Asahipak GS-220 20G
-
4.0 to 6.0 mL/min
8.0 mL/min
4 to 60°C
2 to 9
≤ 0.5 M
H2O/CH3OH = 70/30
-
300 - 3,000
7,000
Asahipak GS-320 20G
-
5.0 to 8.0 mL/min
12 mL/min
4 to 60°C
2 to 12
≤ 0.5 M
H2O/CH3OH = 70/30
-
300 - 20,000
40,000

Produkt Info

Anwendungen

Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung.

Kalibrierungskurven für die GS-HQ-Serie (wässriges Elutionsmittel: PEG, PEO)

Kalibrierungskurven für die GS-HQ-Serie (wässriges Elutionsmittel: Pullulan)

Eluentenbedingungen für Asahipak GF, GS HQ-Serien

Arsenverbindungen im Meeresleben

Cyclodextrine

Elutionsvolumen von Sacchariden

Hydrophobie von Säulen

Wasserlösliche Ballaststoffe mit niedrigem Molekulargewicht (GS-220 HQ, KS-802)

Phytinsäure (GS-220 HQ)

Poly(ethylenglykol)-Standards (9) (GS-220 HQ)

Polyphosphate (3) (GS-220 HQ)

Polyphosphate (4) (GS-220 HQ)

Pullulan-Standards (7) (GS-220 HQ)

"Umami" (GS-320 Hauptquartier)

Adeninnukleotide in roten Blutkörperchen

Adenosin und Derivate

Analyse von ATP und verwandten Substanzen in Fisch- und Schalentiermuskeln (GS-320 HQ)

Analyse von Peptiden unter Verwendung einer Multimode-Säule

Analyse von Harnsäure und Kreatinin mit der Column Switching-Methode

Analyse von VMA und Kreatinin unter Verwendung der Column Switching-Methode

Ascorbinsäure und Harnsäure im Blut

Ascorbinsäure und Harnsäure im Liquor Cerebronspinalis

Ascorbinsäure im Urin

Chymotrypsin-hydrolysierte Peptide des Ascidian-29K-Proteins

Rohe Pronase E

Zyklisches AMP und AMP

Auswirkungen der Analyse von PEG-Mischungen mit GS-320 HQ nach Zusammensetzung des Elutionsmittels

Endorphine

Glutathion im Blut

HVA und VMA im Urin

Hydrophobie von Säulen

Hydroxyriboflavin und Riboflavin im Urin

Einfluss der Säulentemperatur auf die Retentionszeit von PEG (GF-310 HQ und GS-320 HQ)

Isolierung von Ecdyson aus Vitex Fiherii

Methamphetamin im Urin

Nukleobasen (1) (GS-320 HQ)

Nukleobasen, Nukleoside und Nukleotide (GS-320 HQ)

Nukleoside (1) (GS-320 HQ)

Oligo-DNA (GS-320 7G)

Paraquat in Rattenserum

Peptide im Extrakt aus Abwasserschlamm

Herstellung von CS-Glucan in Coix-Samen

Purinbasis in Bier (GS-320 HQ)

Purinbasen- und Harnsäuretrennung (GS-320 HQ)

Rückgewinnung von Proteinen (GF-310 HQ und GS-320 HQ)

Riboflavin (Vitamin B2)

Standardproteine (12) (GS-320 7G)

Theophyllin im Serum

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