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Shodex IEC Series_43.jpg

Kationenaustauscher Säulen

starker und schwacher Kationenaustausch

Geeignet für Biomoleküle wie Proteine, Peptide, DNA, RNA

Produktinformation

Die Ionenaustauschchromatographie ist ein analytisches Verfahren, das auf der Wechselwirkung von Ionenladungen zwischen der Oberfläche von Proteinen und der Oberfläche des Packungsmaterials beruht. Packungsmaterialien mit positiver Oberflächenladung werden als „Anionenaustauscher“ und solche mit negativer Oberflächenladung als „Kationenaustauscher“ bezeichnet.

Ein starkes Kationenaustauscherharz mit einer funktionellen Sulfopropylgruppe wird in die Säule IEC SP-825 und IEC SP-FT 4A gepackt. Diese Säulen können in einem breiteren pH-Bereich verwendet werden, da der pKa-Wert der Ionenaustauschbase 2,3 beträgt.

IEC SP-825

  • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht: Proteine, Peptide, DNA und RNA

  • Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 12

 

IEC SP-FT 4A

  • Nicht poröses Grundmaterial

  • Bietet ultraschnelle Analysen mit herkömmlichen Geräten

  • PEEK-Gehäuse

IEC CM-825 und Asahipak ES-502C sind mit einem schwachen Kationenaustauscherharz mit Carboxymethyl als funktioneller Gruppe gefüllt. Diese
Säulen eignen sich für die Trennung basischer Proteine, da der pKa-Wert der Ionenaustauscherbase 5,7 beträgt.

IEC CM-825

  • Geeignet für die Analyse von Verbindungen mit relativ hohem Molekulargewicht: Proteine, Peptide, DNA und RNA

  •  Verwendbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 12

 

Asahipak ES-502C 7C

  • Im Vergleich zu Säulen der IEC-Serie wird Polyvinylalkohol als Basismaterial verwendet, das ein anderes Trennmuster bietet

  • Eine geringe hydrophobe Wechselwirkung mit Proteinen ermöglicht eine Analyse unter milden Bedingungen

 

CXpak P-421 ist eine starke Kationenaustauschersäule, gefüllt mit sphärischen porösen Partikeln aus Styrol-Divinylbenzol-Copolymer. Es ist eine ideale Säule für die Analyse verschiedener Aminosäuren. CXpak P-421 wird mit einem Aminosäureanalysator mit Nachsäulenderivatisierungsmethode verwendet.

CXpak P-421S

  • Säule für die Aminosäureanalyse im Kationenaustauschmodus

  • Ermöglicht die gleichzeitige Analyse verschiedener Aminosäuren

  • Erfüllt die Anforderungen von USP L22 und L58


Das Erhalten einiger Informationen über den isoelektrischen Punkt (pI) von Proteinen ist nützlich für die Auswahl geeigneter Analysebedingungen. Proteine bestehen aus Aminosäuren und sind amphotere Verbindungen, daher gibt es einen pH-Wert, bei dem die Gesamtsumme der elektrischen Ladungen in der Lösung Null wird. Dieser pH-Wert wird als isoelektrischer Punkt (pI) bezeichnet. Um den pI herum wird die elektrische Ladung auf der Oberfläche von Proteinen neutralisiert und solche Proteine können nicht leicht auf der Oberfläche des Verpackungsmaterials adsorbiert werden. In einigen Fällen präzipitieren Proteine um den pI herum, ein Phänomen, das als „isoelektrische Präzipitation“ bekannt ist. Um das Zielprotein zu adsorbieren, muss der pH-Wert des Elutionsmittels auf mehr als 1,0 pH-Einheiten von pI eingestellt werden. Wenn der pH-Wert saurer als der pI ist, sollte ein Kationenaustauscher verwendet werden, und wenn der pH-Wert alkalischer als der pI ist, sollte ein Anionenaustauscher gewählt werden.

Produktübersicht

Product code
Product name
Separation
Functional group
Gel material
Plates per column
Particle size
Pore size
Size (ID x length)
Housing material
F6118250
IEC SP-825
Ion Exchange
Sulfopropyl
Polyhydroxy-methacrylate
≥ 2,000
8 µm
5,000 Å
8.0 x 75 mm
steel
F6113100
IEC SP-FT 4A
Ion Exchange
Sulfopropyl
Polyhydroxy-methacrylate
≥ 20,000
2.7 µm
-
4.6 x 10 mm
PEEK
F6110002
IEC CM-825
Ion Exchange
Carboxymethyl
Polyhydroxy-methacrylate
≥ 2,000
8 µm
5,000 Å
8.0 x 75 mm
steel
F7640001
Asahipak ES-502C 7C
Ion Exchange
Carboxymethyl
Polyvinyl alcohol
≥ 3,300
9 µm
2,000 Å
7.5 x 100 mm
steel
F6354211
CXpak P-421S
Ion Exchange
Sulfo (Na+)
Styrene divinylbenzene copolymer
≥ 3,500
6 µm
-
4.6 x 150 mm
steel
F6700210
CXpak P-G
Ion Exchange
Sulfo (Na+)
Styrene divinylbenzene copolymer
(guard)
6 µm
-
4.6 x 10 mm
steel

Produktdetails

Product name
Maximum pressure
Usual flow rate
Maximum flow rate
Temperature range
pH range
Salt concentration
Shipping solvent
USP
Info
IEC SP-825
2 MPa (20 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
10 to 50°C
2 to 12
20 mM to 1.0 M
50 mM Na2SO4 aq.
-
0.4 meq/g Ion-exchange capacity
IEC SP-FT 4A
20 MPa (200 bar)
1.0 mL/min
3.0 mL/min
5 to 45°C
2 to 12
≤ 1.5 M
20 mM 2-(N-Morpholino)ethanesulfonic acid buffer (pH 5.6)
-
0.2 meq/g Ion-exchange capacity
IEC CM-825
2 MPa (20 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
10 to 50°C
2 to 12
20 mM to 1.0 M
50 mM Na2SO4 aq.
-
0.4 meq/g Ion-exchange capacity
Asahipak ES-502C 7C
1.2 MPa (20 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
10 to 50°C
2 to 12
20 mM to 0.6 M
0.1 M Sodium phosphate buffer (pH 4.4)
-
0.55 meq/g Ion-exchange capacity
CXpak P-421S
5 MPa (50 bar)
0.5 mL/min
0.7 mL/min
15 to 63°C
≥ 3
-
H2O
L22, L58
-
CXpak P-G
-
-
-
15 to 63°C
≥ 3
-
H2O
L22, L58
-

Produkte

Anwendungen

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IEC SP-825

Titration Curve of IEC SP-825

Angiotensin Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ

Effects of pH on Elution Pattern (SP-825)

Effects of Sample Load on Peak Width (SP-825)

Lipoxidase (1) (SP-825)

Papain

Recovery of Proteins and Enzyme Activity (SP-825)

Standard Proteins (7) (CM-825, SP-825)

 

IEC SP-FT 4A

Charge Variant Analysis of Cetuximab (SP-FT 4A)

Charge Variant Analysis of Cetuximab (2) (SP-FT 4A)

Charge Variant Analysis of Trastuzumab (SP-FT 4A)

Effects of Flow Rate for Protein Analysis (SP-FT 4A)

Ultra-rapid Analysis of Hemoglobin A, F, S and C (SP-FT 4A)

Ultra-rapid Analysis of Standard Proteins (SP-FT 4A)

IEC CM-825

Titration Curve of IEC CM-825

Effects of Sample Load on Resolution (CM-825)

Recovery of Proteins and Enzyme Activity (CM-825)

Ribonuclease A from Equine Pancreas (CM-825)

Standard Proteins (7) (CM-825, SP-825)

Asahipak ES-502C 7C

Analysis of Pochonicine and Its Analogues in Filamentous Fungi Culture Extract

Analysis of Uric Acid and Creatinine using Column Switching Method

Carcinogenic Tryptophan Pyrolysis Products

Catecholamine and Salsolinol

Catecholamines (3) (ES-502C 7C)

Catecholamines in Urine (ES-502C 7C)

Cytochrome P450 in Rat Liver Microsome

Lysozyme Chloride

Mild Hydrolysates of Allosamidin

Myosin Subfragments

Paraquat and Diquat (ES-502C 7C)

Simultaneous Analysis of Various Nitrogen Compounds According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (ES-502C 7C)

Standard Proteins (8) (ES-502C 7C)

CXpak P-421S

Amino Acids (3) (P-421S)

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