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Shodex PROTEIN Series_43.jpg

PROTEIN KW/ PROTEIN LW Säulen

Größentrennung auch bei hohem Molekulargewicht

Die Silica-basierte SEC (GFC)-Säule für Proteine und Enzyme

Produktinformation

 

PROTEIN KW-800-Serie
Das Material der Shodex PROTEIN KW-800 Serie basiert auf Silikapartikeln, deren Oberfläche mit einem hydrophilen Polymer beschichtet ist. Diese Säule ist für wässrige SEC (Gelfiltrationschromatographie (GFC)). Es genießt einen guten Ruf dank seines hohen Wiederfindungsverhältnisses von Proteinen und Peptiden. Die PROTEIN KW-800 Serie umfasst drei Arten von Säulen, die sich in Poren- und Partikelgröße unterscheiden.

  • Silica-basierte gepackte Säulen für die wässrige SEC (GFC)-Analyse

  • Geeignet für die Analyse von Proteinen und Enzymen

  • Erfüllt die Anforderungen von USP-NF L20, L33 und L59

​​

KW400-Serie
Die Shodex KW400-4F-Serie ist die leistungsstarke Semi-Mikro-Säulenversion der KW-800 Serie. Die theoretische Bodenzahl und die Empfindlichkeit werden verbessert, indem der Durchmesser des gepackten Teilchens auf 3 Mikrometer reduziert wird. KW405-4F, die neueste Ergänzung der KW400-Reihe, hat eine größere Porengröße als alle Säulen der bestehenden KW-800-Serie und kann Proteine analysieren, deren Molekulargewicht größer als 1.000.000 ist. Es ermöglicht Wissenschaftlern die Analyse von Proteinkomplexen durchzuführen.

  • Reduzierte Partikelgröße des Packungsmaterials verbessert die Säulenleistung

  • Drei- bis vierfach höhere Empfindlichkeit als bei der KW-800-Serie

  • KW405-4F ist für die Analyse von Proben mit einem Molekulargewicht über 1.000.000 geeignet

  • Erfüllt die Anforderungen von USP-NF L20, L33 und L59

PROTEIN LW-803 und LW-403 4D

Immer mehr monoklonale Antikörper (mAb) werden für Therapeutika verwendet. Die Porengröße des Shodex PROTEIN LW-803 und LW-403 4D ist für diese Analyse geeignet.

  • Speziell kontrollierte Porengröße für die Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht von mehreren Hunderttausend

  • Hochleistungsanalyse von Antikörper-Medikamenten und verschiedenen Proteinen

  • Hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge

  • Erfüllt die Anforderungen von USP-NF L20, L33 und L59

Produktübersicht

Product code
Product name
Separation
Functional group
Gel material
Plates per column
Particle size
Pore size
Size (ID x length)
Housing material
F6989000
PROTEIN KW-802.5
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 21,000
5 µm
150 Å (max. 400 Å)
8.0 x 300 mm
steel
F6989103
PROTEIN KW-803
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 21,000
5 µm
300 Å (max. 1,000 Å)
8.0 x 300 mm
steel
F6989104
PROTEIN KW-804
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 16,000
7 µm
500 Å (max. 1,500 Å)
8.0 x 300 mm
steel
F6700131
PROTEIN KW-G 6B
SEC
Hydroxyl
Silica
(guard)
7 µm
-
6.0 x 50 mm
steel
F6989201
PROTEIN KW402.5-4F
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 35,000
3 µm
150 Å (max. 400 Å)
4.6 x 300 mm
steel
F6989202
PROTEIN KW403-4F
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 35,000
3 µm
250 Å (max. 800 Å)
4.6 x 300 mm
steel
F6989203
PROTEIN KW404-4F
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 25,000
5 µm
500 Å (max. 1,500 Å)
4.6 x 300 mm
steel
F6989204
PROTEIN KW405-4F
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 25,000
5 µm
1,000 Å (max. 2,000 Å)
4.6 x 300 mm
steel
F6700132
PROTEIN KW400G-4A
SEC
Hydroxyl
Silica
(guard)
5 µm
-
4.6 x 10 mm
steel
F6989303
PROTEIN LW-803
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 12,000
3 µm
300 Å (max. 1,000 Å)
8.0 x 300 mm
steel
F6700133
PROTEIN LW-G 6B
SEC
Hydroxyl
Silica
(guard)
3 µm
-
6.0 x 50 mm
steel
F6989403
PROTEIN LW-403 4D
SEC
Hydroxyl
Silica
≥ 11,000
1.9 µm
300 Å (max. 1,000 Å)
4.6 x 150 mm
steel
F6700134
PROTEIN LS-G 4J
SEC
Hydroxyl
Silica
(guard)
1.9 µm
-
4.6 x 20 mm
steel

Produktdetails

Product name
Maximum pressure
Usual flow rate
Maximum flow rate
Temperature range
pH range
Salt concentration
Shipping solvent
USP
MW range
Exclusion limit
PROTEIN KW-802.5
5.0 MPa (50 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
4 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
5,000 - 100,000
150,000
PROTEIN KW-803
5.0 MPa (50 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
4 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
10,000 - 700,000
(1,000,000)
PROTEIN KW-804
5.0 MPa (50 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
4 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
30,000 - (4,000,000)
(4,000,000)
PROTEIN KW-G 6B
-
-
-
4 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
-
-
PROTEIN KW402.5-4F
10 MPa (100 bar)
0.35 mL/min
0.5 mL/min
5 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
5,000 - 70,000
150,000
PROTEIN KW403-4F
10 MPa (100 bar)
0.35 mL/min
0.5 mL/min
5 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
10,000 - 500,000
600,000
PROTEIN KW404-4F
7.0 MPa (70 bar)
0.35 mL/min
0.5 mL/min
5 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
30,000 - (4,000,000)
(4,000,000)
PROTEIN KW405-4F
7.0 MPa (70 bar)
0.35 mL/min
0.5 mL/min
5 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
200,000 - (20,000,000)
(20,000,000)
PROTEIN KW400G-4A
-
-
-
5 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
-
-
PROTEIN LW-803
15 MPa (150 bar)
1.0 mL/min
1.5 mL/min
4 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
10,000 - 700,000
(1,000,000)
PROTEIN LW-G 6B
-
-
-
4 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
-
-
PROTEIN LW-403 4D
20 MPa (200 bar)
0.35 mL/min
0.5 mL/min
5 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
10,000 - 700,000
(1,000,000)
PROTEIN LS-G 4J
-
-
-
4 to 45°C
3.0 to 7.5
≤ 0.3 M
H2O
L20, L33, L59
-
-

Produkte

Produktanweisung

Verwendbare Lösungsmittel sind unten aufgeführt.
(1) Der Standardeluent ist ein Puffer mit einem Salz. Puffer wie Phosphat, Acetat und Tris-HCl können verwendet werden.
(2) Salze wie Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat und Ammoniumsulfat können verwendet werden. Bitte halten Sie die Gesamtkonzentration der Salze unter 1 M. Ihre empfohlenen Konzentrationsbereiche sind 0,1 - 0,3 M.
(3) Bis zu 100 % (v/v) Acetonitril, Methanol, Ethanol und 2-Propanol (IPA) sind verwendbar.
(4) Proteindenaturierungsmittel wie Harnstoff und 6-M Guanidinhydrochlorid und Tenside wie SDS und Brij-35 können ebenfalls verwendet werden. Da jedoch Proteindenaturierungsmittel und Tenside dazu neigen, auf der Säule zu verbleiben, dauert der Lösungsmittelaustausch nach ihrer Verwendung länger als der Austausch von allgemeinen Lösungsmitteln. Es wird empfohlen, die Säule dieser speziellen Verwendung zu widmen.

<Reinigungsmethode>
(1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent vom Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt.
(2) Befolgen Sie die nachstehenden Reinigungsschritte für adsorbierende Komponenten. Für eine effiziente Reinigung die Flussrichtung umkehren und die Flussrate mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate verwenden. Geben Sie das 5- bis 10-fache Säulenvolumen des Waschlösungsmittels ein.
Methode 1: Adsorption von ionischen (basischen) Verbindungen
· Eluent mit einer Salzkonzentration von 0,5 M einleiten.
· Führen Sie eine saure wässrige Lösung mit pH 3 ein.
Methode 2: Adsorption von hydrophoben Verbindungen
· Eluent mit 10 - 20 % (v/v) organischem Lösungsmittel (Acetonitril oder Methanol) einleiten.

Anwendungen

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General PROTEIN KW-800

Effects of Flow Rate (KW-802.5, KW-803)

Recovery of Proteins (KW-802.5 and KW-803)

Recovery of Proteins (KW-803)

Sample Load (KW-803)

Standard Proteins (1) (KW-802.5)

Standard Proteins (14) (KW-802.5)

Standard Proteins (15) (KW-803)

Standard Proteins (16) (KW-804)

Standard Proteins (18) (KW-803)

Standard Proteins (19) (KW-804)

Standard Proteins (2) (KW-802.5 and KW-803)

Calibration Curves for KW-800 Series (PEG, PEO)

Calibration Curves for KW-800 Series (Proteins)

Calibration Curves for KW-800 Series (Pullulan)

Analysis PROTEIN KW-800

α1 Acid Glycoprotein

Analysis of Enoxaparin Sodium (KW-803 + KW-802.5)

Analysis of Exenatide According to USP-NF Method (KW-802.5)

Analysis of High Molecular Impurities in Insulin Aspart According to Pharmacopeia Method (KW-802.5)

Analysis of High Molecular Weight Protein According to USP-NF GENERAL CHAPTERS Physicochemical Analytical Procedures for Insulins (KW-802.5)

Analysis of Insulin According to USP-NF Method (KW-802.5)

Analysis of Insulin Glargine According to JP Method (KW-802.5)

Analysis of Insulin Glargine According to USP-NF Method (KW-802.5)

Analysis of Insulin Human According to JP Method (KW-802.5)

Analysis of Lipoproteins in Serum (KW-804)

Analysis of Semaglutide (KW-802.5)

Analysis of Teriparatide According to EP Method (KW-802.5)

Analysis of Thymosin α1 (KW-802.5)

Avidin (2)

BSA Analysis in Surfactant (On-line Surfactant Removal)

Comparison of Chromatogram of PEG Mixtures

Comparison of Chromatograms of Protein mixtures

Comparison of SEC Separation of Polyclonal Antibody

Comparison of SEC Separation of Standard Proteins

Comparison of Separation of BSA Aggregates

Crude Albumin (Chicken Egg) (1) (KW-803)

Crude Catalase

Crude Hexokinase

Crude Lipoxidase

Dimer and Trimer of BSA

Heparin (3) (KW-804)

PEG-Chymotrypsin (KW-802.5)

Poly-Lysine

Proteins in Human Serum (3) (KW-803)

SEC Analysis of Filgrastim (KW-803)

SEC Analysis of Liraglutide Formulation (KW-802.5)

Molecular Weight Measurements of Low Molecular Weight Heparins (KW-803 + KW-802.5)

SEC Analysis of Etelcalcetide Hydrochloride (KW-802.5)

SEC Analysis of Low Molecular Weight Heparin (1) (Dalteparin Sodium) (KW-803 + KW-802.5)

SEC Analysis of Low Molecular Weight Heparin (2) (Parnaparin Sodium) (KW-803 + KW-802.5)

Tryptic Digest of Human IgG

General PROTEIN KW400

Comparison between KW402.5-4F and KW-802.5

Recovery of Proteins (KW402.5-4F, KW403-4F)

Standard Proteins (24) (KW402.5-4F)

Standard Proteins (25) (KW403-4F)

Standard Proteins (26) (KW404-4F)

Standard Proteins (27) (KW405-4F)

Calibration Curves of KW400-4F (1) (Pullulan)

Calibration Curves of KW400-4F (2) (Proteins)

Calibration Curves of KW400-4F (3) (PEG, PEO)

Analysis PROTEIN KW400

Analysis of Hemocyanin (KW405-4F)

Analysis of Whey in Yogurt (KW403 4F + KW402.5 4F)

Human Control Serum

Lectin Protein

Particle Size Distribution Determination of Hepatitis B Surface Antigen Virus-like Particle (HBsAg VLP) (KW405-4F)

Peptide Analysis (SEC)

SEC Analysis of Latex Particles (KW405-4F)

Separation of Ceftazidime and Arginine (KW402.5-4F)

General PROTEIN LW-803 and LW-403 4D

Calibration Curve for LW-803 (Proteins)

Calibration Curve for LW-403 4D (Proteins)

Analysis PROTEIN LW-803 and LW-403 4D

Analysis of Epoetin According to USP-NF Method (LW-803)

Analysis of Erythropoietin According to EP Method (LW-803)

Analysis of Somatropin According to EP Method (LW-803)

Comparison of SEC Separation of IgG between LW-403 4D and LW-803

Comparison of SEC Separation of Monoclonal Antibody

Comparison of SEC Separation of Polyclonal Antibody

Comparison of SEC Separation of Standard Proteins

Comparison of SEC Separation of Standard Proteins between LW-403 4D and LW-803

Comparison of Separation of BSA Aggregates

Monitoring Papain Digestion of Humanized Monoclonal IgG (LW-803)

SEC Analysis of Antibody Drug Conjugate (LW-803)

SEC Analysis of Rituximab (LW-803)

Comparison of IgG Separation with Conventional Device and Semi-micro Type Device (LW-403 4D)

Comparison of SEC Separation of IgG between LW-403 4D and LW-803

Comparison of SEC Separation of Standard Proteins between LW-403 4D and LW-803

Comparison of Separation of Proteins with Conventional Device and Semi-micro Type Device (LW-403 4D)

Durability Test by Number of Sample Injections (LW-403 4D)

Verwandte Produkte

Shodex STANDARD P-82 (Pullulan) ist ein Kalibrierungsstandard-Kit für die wässrige Größenausschlusschromatographie. Pullulan ist ein unverzweigtes Polysaccharid: Maltotrioseeinheiten sind durch eine α-1,6-Bindung verbunden.

  • Einfach zuzubereiten

  • Für wässrige SEC (GFC)

  • Unverzweigter Pullulan-Standard

  • Durch die hohe Wasserlöslichkeit ist eine Rekristallisation ausgeschlossen

Das STANDARD P-82 Kit besteht aus 8 Fläschchen mit unterschiedlichen Molekulargewichtsstandards von jeweils 200 mg:

MW 800.000, 400.000, 200.000, 100.000, 50.000, 20.000, 10.000, 5.000​

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