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Reversed-Phase-Säulen auf Silica-Basis mit C18-Gruppen für HPLC- und UHPLC-Bedingungen. Silica C18 Säulen klassische ODS Silica-basierte C18-Säulen für HPLC und UHPLC Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation Silica C18M-Säulen ODS-Säule vom monomeren Typ, vollständig endcapped, hochreines Silica (99,99 % oder höher) Erfüllt die Anforderungen von USP L1 Silica C18U-Säulen UHPLC-Säule (maximaler Druck: 100 MPa) Erzielt eine Hochleistungsanalyse mit Partikeln unter 2 µm Organische/anorganische Silica-Hybridpartikel bieten eine hervorragende Auflösung und mechanische Stabilität sowie eine verbesserte Alkalibeständigkeit (von pH 1 bis 12) Verwendbar in 100 % Wasser und Pufferlösung Erfüllt die Anforderungen von USP L1 Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F6650040 Silica C18M 4D RP C18 Silica ≥ 10,000 5 µm 100 Å 4.6 x 150 mm steel F6650041 Silica C18M 4E RP C18 Silica ≥ 16,000 5 µm 100 Å 4.6 x 250 mm steel F6654011 Silica C18U 2B RP C18 Hybrid silica - 1.9 µm 120 Å 2.0 x 50 mm steel F6654012 Silica C18U 2D RP C18 Hybrid silica - 1.9 µm 120 Å 2.0 x 150 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Temperature range pH range Shipping solvent USP Info Silica C18M 4D 20 MPa (200 bar) 1.0 mL/min 45°C 2 to 7.5 H2O/CH3OH = 30/70 L1 Carbon load 16% Silica C18M 4E 20 MPa (200 bar) 1.0 mL/min 45°C 2 to 7.5 H2O/CH3OH = 30/70 L1 Carbon load 16% Silica C18U 2B 100 MPa (1,000 bar) 0.2 to 0.8 mL/min 90°C (pH 1 to 7) / 50°C (pH 7 to 12) 1 to 12 CH3CN L1 Carbon load 20% (8% for base material) Silica C18U 2D 100 MPa (1,000 bar) 0.2 to 0.8 mL/min 90°C (pH 1 to 7) / 50°C (pH 7 to 12) 1 to 12 CH3CN L1 Carbon load 20% (8% for base material) Produkt Info Silica C18M 4D | 4.6 x 150 mm Silica C18M 4E | 4.6 x 250 mm UHPLC Silica C18U 2B | 2.0 x 50 mm UHPLC Silica C18U 2D | 2.0 x 150 mm Dokumente herunterladen Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. C18M (HPLC) Aflatoxin M1 (C18M 4E) Aflatoxins (C18M 4E) Analysis of 3,4-Dimethylpyrazole Phosphate According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (C18M 4D) Analysis of Anthocyanidins (C18M 4D) Analysis of Chlorogenic Acid (C18M 4D) Analysis of Coenzyme Q10 in a Supplement (C18M 4D) Analysis of Preservatives in Accordance with “Analysis Method of Food Additives in Foods” in Japan (C18M 4E) Analysis of Resveratrol in Wines (C18M 4D) Analysis of Zearalenone (C18M 4E) Mycotoxins of Trichothecene Type (C18M 4E) Separation of Gingerol and Shogaol (C18M 4D) Steviol Purity Test of Purified Stevia Extracts According to Japanese Pharmaceutical Excipients Method (C18M 4E) Ochratoxin (C18M 4D) C18U (UHPLC) Analysis of Tea Catechins in Green Tea (C18U 2D) Analysis of Trypsin-Digested Rituximab (C18U 2D) Carotene Analysis in Carrot Juice (C18U 2D) LC/MS Analysis of Macrolide Antibiotics (C18U 2B) Simultaneous LC/MS/MS Analysis of Mycotoxins (C18U 2B) Ultra-Rapid Analysis of Commonly Used Pesticides on Golf Courses (C18U 2B) Analysis of Chlorogenic Acid in Coffee (C18U 2D)

Shodex-Säulen werden für verschiedene in der Europäischen Pharmakopöe (EP), der United States Pharmacopoeia (USP) und der Japanischen Pharmakopöe (JP) beschriebene Analysemethoden für Arzneimittel und Medikamente eingesetzt. Auch verschiedene Anwendungen im Lebensmittelbereich sind in diesem Überblick inkludiert. Offizielle Pharmacopöe (Arzneibuch) Methoden Shodex-Säulen werden für verschiedene in der Europäischen Pharmakopöe (EP), der United States Pharmacopoeia (USP) und der Japanischen Pharmakopöe (JP) beschriebene Analysemethoden für Arzneimittel und Medikamente eingesetzt. Auch verschiedene Anwendungen im Lebensmittelbereich sind in diesem Überblick inkludiert. Inhalt kommt bald.

Polymer-based HPLC columns. Shodex sales office and service for Europe, Africa and Middle East. Shodex Spezialist für polymerbasierte HPLC-Säulen Die HPLC-Säulen sind mit Partikeln auf Polymerbasis gefüllt und bieten einzigartige und alternative Leistung für alle wichtigen Trenntechniken. Weiterlesen Trenntechniken Reversed Phase Säulen für die Analyse unpolarer Verbindungen wie Pharmazeutika, Biomoleküle oder Lebensmittelinhaltsstoffe HILIC Säulen mit unterschiedlichen funktionellen Gruppen für die Analyse polarer Verbindungen wie Zucker und kleiner geladener Moleküle SUGAR - Ligandenaustausch Säulen mit Gegenionen (Pb2+, Ca2+, Na+, Zn2+) für die Routineanalyse von Mono-, Di- und Oligosacchariden mit Wasser als Elutionsmittel Organische Säuren - Ionenausschluss Säulen für die Routineanalyse von organischen Säuren oder Mischungen aus Sacchariden und organischen Säuren in Lebensmitteln oder Fermentationsprodukten IC - Ionenchromatographie Säulen für die Analyse von Anionen und Kationen zum Beispiel in Wasserproben mit Carbonat- oder Hydroxid-Elutionsmittel Organische GPC – Größenausschluss Säulen zur Trennung von Polymeren, Kunststoffen und Harzen, die in organischen Lösungsmitteln wie THF löslich sind Wässrige SEC – Größenausschluss Säulen zur Trennung wasserlöslicher Moleküle mit hohem MW wie Proteine, Antikörper, Polysaccharide und polare Polymere Ionenaustausch Säulen zur Trennung von anionischen und kationischen Proteinen, Peptiden, DNA, RNA, Nukleotiden, Aminosäuren Chiral Säule mit Cyclodextrin-Derivat zur Trennung von Isomeren, typischerweise Epinephrin und anderen chiralen Arzneimitteln Kalibrierstandards Standardkits für die Kalibrierung in wässriger SEC (Pullulan) und organischer GPC (Polystyrol, Polymethylmethacrylat) Produktübersicht Stöbern Sie im digitalen Katalog 2023-2024: Shodex Catalog 2025-2026 (pdf) Neuigkeiten November 2025: Das Shodex-Büro ist vom 20. Dezember 2025 bis zum 6. Januar 2026 geschlossen. Der letzte Tag für die Absendung von Bestellungen (EU) mit Lieferung vor Weihnachten ist der 15. Dezember 2025 (für Lagerware). Alle Bestellungen, die nach diesem Datum eingehen, werden im neuen Jahr ab dem 7. Januar 2026 versandt. Frohe Weihnachten und schöne Feiertage! März 2026: Besuchen Sie uns auf der Analytica Resonac Europe GmbH Shodex HPLC-Säulen Halle A1 Stand 115 Mehr News & Events Applikation Highlights PFAS HILICpak VT-50 2D , eine polymerbasierte Säule im HILIC-Modus, wurde verwendet, um 9 Arten von PFAS und 3 Arten von Halogenessigsäuren zu analysieren. Für Mehrwinkel-Lichtstreuungsdetektoren (MALS): OHpak LB-800 series - für die wässrige SEC/GFC-Analyse - Partikel mit höchster Vernetzung für geringstes Ausbluten - für Polymere und Polysaccharide von MW 500 bis 20.000.000 Glyphosat Analyse mit der polymerbasierten HILICpak VT-50 2D Säule: Quartäre Ammoniumgruppen zur Trennung anionischer polarer Substanzen. Antikörper-Medikamente Analyse PROTEIN LW columns - wässrige SEC mit linearer Kalibrierung - Porengrößenverteilung speziell kontrolliert für MW 10.000 bis 1.000.000 - Hohe Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge - zur Analyse von Antikörpern und Proteinen Neu: ultraschnelle Säulen für organische SEC Neu entwickelte Serie von GPC HK-400 Säulen - monodisperse Teilchen - schnellere Analyse - geringer Lösungsmittelanteil (THF) Anionen Analyse mit Hydroxid-Elutionsmittel - NEUE Säule: IC SI-37 4D eignet sich für die hochempfindliche Analyse von Oxyhalogeniden in Trinkwasser - Ionenchromatographie (IC) - Geeignet für Anionen-Suppressor-Methoden mit Kaliumhydroxid / Natriumhydroxid Eluent Händler Shodex HPLC-Säulen und Kalibrierstandards sind bei vielen verschiedenen Anbietern von Laborgeräten erhältlich. Finden Sie den offiziellen Shodex-Händler für Ihr Land: Finden Sie Ihren Händler Zum Beispiel in Deutschland:

Übersicht über eingestellte Produkte Eingestellte Produkte: HPLC-Säulen Hier ist die Übersicht über eingestellte Produkte. Bitte kontaktieren Sie uns, um eine alternative Produktempfehlung zu erhalten. December 2022 Shodex discontinued product 31.12.2022 (pdf) December 2021 Shodex Replacement List for Discontinued Products 2021 (pdf) Fordern Sie technischen Support an Zum Vergleich: hier die alten Kataloge Shodex Catalog 2023-2024 (pdf) Shodex Catalog 2022 (pdf) Shodex Catalog 2020-2021 (pdf)

Übersicht über die Kontakt- und Servicemöglichkeiten: Technischer Support zum Produkt im Einsatz, Produktempfehlungen, Angebot anfordern, Informationen zu Versand und Lieferzeit erhalten Kontakt Sprechen Sie über Anwendungen und die Produkte Telefon +49 (0)89 / 93 99 62 41 oder Email info@shodex.de oder Kontaktformular Technischer Support Bestellungen und Lieferungen für Händler Telefon +49 (0)89 / 93 99 62 34 oder Email order@shodex.de Geschäftsadresse Resonac Europe GmbH Shodex Business Konrad-Zuse-Platz 3 81829 München Deutschland Vertriebsbüro for Europa, Naher Osten, Afrika Preisinformationen Sie sehen den Listenpreis und weitere Details im | Alle Produkte | Überblick Wo kaufen und wie man ein Angebot bekommt Wir verkaufen unsere Produkte hauptsächlich über lokale Händler. Bitte Finden Sie Ihren Händler und kontaktieren Sie sie für ein Angebot. Technischer Support für Ihre Säule Nutzen Sie die Säulenhandbücher oder Fehlerbehebungs-Tipps oder Kontaktformular Technischer Support Holen Sie sich das Analysezertifikat (CoA) Für alte Produkte: Bitte kontaktieren Sie uns. Für neue Produkte: Laden Sie Handbücher und Zertifikate aus der globalen Datenbank herunter: https://www.shodex.com/en/download/ Neuigkeiten Holen Sie sich die neuesten Business-Updates für Shodex unter News & Events oder besuchen Sie unser LinkedIn Profil. Andere Resonac-Produkte Diese Website bietet Unterstützung für HPLC-Säulen des Markennamens Shodex. Wenn Sie nach anderen chemischen Produkten suchen, besuchen Sie bitte die Resonac Europe Website Besuchen Sie weitere Seiten mit Informationen: Reinigung der Säulen und Fehlerbehebung bei HPLC-Problemen Anschließen von Shodex-Vorsäulen Sehen Sie sich Säulenhandbücher an und laden Sie sie herunter Übersicht und Download von technischen Broschüren Holen Sie sich die Sicherheitsdatenblätter der Kalibrierstandards Liste der eingestellten Säulen Liste der eingestellten Detektoren Säulenliste nach US Pharmacopeia (USP) Häufig gestellte Fragen (FAQ) Sehen Sie sich unser ISO 9001:2015-Zertifikat an Finden Sie andere Shodex-Verkaufsbüros für Amerika, Asien und Australien Über den neuen Firmennamen Resonac (früher bekannt als Showa Denko) und Shodex Kontakt Formular Konto Vorname Nachname Email Landesvorwahl +000 Telefon Firma Zusätzliche Adress-Zeile (Abteilung, Gebäude, ...) Straße und Hausnummer Stadt Postleitzahl Land Land Bundesland Wenn Ihr Land nicht aufgeführt ist, besuchen Sie bitte unsere anderen Vertriebsbüros . VAT Identifikationsnummer Sehen Sie sich das Mehrwertsteuerformat für Ihr Land hier an . Einreichung Ihre Nachricht * Ich stimme den AGB zu (ansehen) * Ich stimme den Datenschutz-Bestimmungen zu (ansehen) Senden: Kontaktformular Kontaktanfrage war erfolgreich. Danke fürs Einsenden! Contact form

Pullulan ist ein Polysaccharid und wird für die Kalibrierung in der wässrigen Größenausschlusschromatographie verwendet. Es ist erhältlich als Kit STANDARD P-82 mit 8 verschiedenen MW. Pullulan-Kalibrierstandard wasserlösliches unverzweigtes Polysaccharid Das Kalibrierkit für wässrige SEC Produktinformation Shodex STANDARD P-82 (Pullulan) ist ein Kalibrierstandard für die wässrige Größenausschlusschromatographie. Pullulan ist ein Polysaccharid: Einheiten von Maltotriose sind mit einer α-1,6-Bindung verbunden, und seine Ketten sind linear ohne verzweigte Ketten. Die Probenlösung dieses Standards ist leicht herzustellen und leicht zu handhaben, da sie ohne Agglomeration, Kristallisation oder elektrische Aufladung stabil ist und außerdem Pullulan nicht an Säulenpackungsmaterialien adsorbiert wird. Dies ist als Molekulargewichtsstandard für die Größenausschlusschromatographie (SEC) nützlich. Für wässrige SEC (GFC) Unverzweigter Pullulan-Standard Hohe Löslichkeit in Wasser schließt die Möglichkeit der Rekristallisation aus Um eine Kalibrierungskurve zu erhalten, zeichnen Sie Mp und die Retentionszeit unter denselben Analysebedingungen wie bei der Zielprobenanalyse auf. Das relative Molekulargewicht einer unbekannten Probe kann berechnet werden, indem die Kalibrierungskurve mit den Messergebnissen verglichen wird. Pullulan-Kit: STANDARD P-82 (8 Fläschchen) Das STANDARD P-82 Kit besteht aus 8 verschiedenen Molekulargewichtsstandards von jeweils 200 mg. Hinweis: Die Molekulargewichte (Mp, Mw/Mn) eines Standardkits oder jedes einzelnen Typs können je nach Produktionscharge variieren. Beachten Sie immer das Analysezertifikat. Produktübersicht Product code Product name Compound Type Content Molecular weights (Mp) Range* Mw/Mn* F8400000 STANDARD P-82 Pullulan Kit 0.2 g x 8 kinds ~ 5,000 - 800,000 - Produkte Kit, Bestseller STANDARD P-82 (Pullulan) | Kit Preis 2.699,00 € exkl. MwSt. Dokumente herunterladen Bedienungsanleitungen: Die Bedienungsanleitungen für jede Säulenserie finden Sie auf unserer japanischen Website. Bitte klicken Sie auf den folgenden Link, um zur Datenbank für Bedienungsanleitungen weitergeleitet zu werden. https://www.shodex.com/en/download Safety data sheet (SDS): The calibration standard kits have safety data sheets availbale for download. English: MSP_SD-009EN Shodex STANDARD P-82_20230701 (pdf) German: MSP_SD-009DE Shodex STANDARD P-82_20230701 (pdf) Produktanweisung Vorbereitung der Probenlösung (1) Die empfohlene Standardprobenkonzentration beträgt 0,1 - 0,5 % (w/v). (2) Lösungsmittel zum Standard zugeben und zum Quellen stehen lassen. Die zum Quellen und Auflösen erforderliche Zeit hängt vom Molekulargewicht eines Standards ab. Standards mit niedrigerem Molekulargewicht quellen und lösen sich in wenigen Stunden auf. Standards mit höherem Molekulargewicht benötigen jedoch eine längere Zeit. Lassen Sie sie einen halben Tag bis zu einem Tag im Kühlschrank, bis sie vollständig aufgequollen sind. (3) Sobald der Standard vollständig gequollen ist, rühren Sie die Probenlösung vorsichtig um, damit sie sich vollständig auflöst und homogenisiert. (4) Filtern Sie die vorbereiteten Probenlösungen mit 0,45-μm-Einwegfiltern. (5) Probenlösungen sollten im Kühlschrank gelagert werden (ungefähr 4°C empfohlen), um Bakterienwachstum zu verhindern. Stellen Sie vor der Lagerung der Probe den pH-Wert der Probe zwischen 5 und 7 ein. (6) Gekühlte Probenlösungen innerhalb von 1 Woche verbrauchen. Trocknen Standards enthalten eine kleine Menge Wasser. Trocknen Sie die Standards vor der Vorbereitung der Probenlösung, um die gewünschten Konzentrationen mit höherer Genauigkeit zu erhalten. Standards enthalten eine kleine Menge Wasser. Wenn eine Konzentration mit exakter Genauigkeit erforderlich ist, trocknen Sie den Standard vor der Vorbereitung der Probenlösung. Unten sind beispielhafte Trocknungsverfahren aufgeführt. P-5 bis P-100: Vakuumtrocknung bei 90°C für 6 Stunden oder länger P-200 bis P-800: In einem Exsikkator mit Phosphorpentoxid belassen Detektion Pullulan hat eine sehr schwache UV-Absorption, daher ist ein UV-Detektor nicht geeignet. Im Allgemeinen wird ein RI-Detektor verwendet. Lagerung Ungelöste Standards in einem Exsikkator oder einem luftdichten Behälter lagern und im Kühlschrank aufbewahren (empfohlen ca. 4°C). Reagenzflaschen nicht sofort nach Entnahme aus dem Kühlschrank öffnen. Warten Sie mit dem Öffnen, bis die Flaschentemperatur die Raumtemperatur erreicht hat.

Übersicht über Shodex HPLC-Säulen und deren USP-Listung, zum Beispiel L1. USP-Säulen Liste Die United States Pharmacopeia (USP) und das National Formulary (NF) haben eine Sammlung empfohlener HPLC-Methoden und -Säulen. Hier finden Sie die Übersicht passender Shodex-Säulen. L1 Octadecyl silane chemically bonded to porous or nonporous silica or ceramic microparticles, 1.5 to 10 μm in diameter, or a monolithic rod. Silica C18M Silica C18U L17 Strong cation-exchange resin consisting of sulfonated cross-linked styrene-divinylbenzene copolymer in the hydrogen form, 6 to 12 μm in diameter. SUGAR SH1011 SUGAR SH1821 RSpak KC-811 L19 Strong cation-exchange resin consisting of sulfonated cross-linked styrene-divinylbenzene copolymer in the calcium form, 5-15 μm in diameter. SUGAR SC1011 SUGAR SC1211 SUGAR EP SC1011-7F USPpak MN-431 L20 Dihydroxypropane groups chemically bonded to porous silica or hybrid particles, 1.5-10 μm in diameter, or a monolithic silica rod. PROTEIN KW-800 series PROTEIN KW400 series PROTEIN LW-803 PROTEIN LW-403 4D L21 A rigid, spherical styrenedivinylbenzene copolymer, 3 to 30 μm in diameter. RSpak DS-613 RSpak DS-413 GPC KF series GPC KD-800 series GPC HK-400 series GPC LF series L22 A cation-exchange resin made of porous polystyrene gel with sulfonic acid groups, 5-15 μm in diameter. SUGAR SC1011 SUGAR SP0810 SUGAR KS-800 series RSpak DC-613 SUGAR SZ5532 SUGAR SC1211 SUGAR EP SC1011-7F USPpak MN-431 SUGAR SH1011 SUGAR SH1821 RSpak KC-811 CXpak P-421S L23 An anion-exchange resin made of porous polymethacrylate or polyacrylate gel with quartenary ammonium groups, 7-12 μm in size. IC I-524A IEC QA-825 L25 Packing having the capacity to separate compounds with a molecular weight range from 100-5000 (as determined by polyethylene oxide), applied to neutral, anionic, and cationic water-soluble polymers. A polymethacrylate resin base, cross-linked with polyhydroxylated ether (surface contained some residual carboxyl functional groups) was found suitable. OHpak SB-802 HQ OHpak SB-802.5 HQ OHpak LB-802.5 L33 Packing having the capacity to separate dextrans by molecular size over a range of 4,000 to 500,000 Da. It is spherical, silica-based, and processed to provide pH stability. PROTEIN KW-800 series PROTEIN KW400 series PROTEIN LW-803 PROTEIN LW-403 4D L34 Strong cation-exchange resin consisting of sulfonated cross-linked styrene-divinylbenzene copolymer in the lead form, 7 to 9 μm in diameter. SUGAR SP0810 L37 Packing having the capacity to separate proteins by molecular size over a range of 2,000 to 40,000 Da. It is a polymethacrylate gel. OHpak SB-803 HQ OHpak LB-803 L38 A methacrylate-based size-exclusion packing for water-soluble samples. OHpak SB-800 HQ series OHpak LB-800 series L39 A hydrophilic polyhydroxymethacrylate gel of totally porous spherical resin. ODP2 HP series RSpak DM-614 OHpak SB-800 HQ series OHpak LB-800 series L45 Beta cyclodextrin, R,S-hydroxypropyl ether derivative, bonded to porous silica particles, 3-10 μm in diameter. ORpak CDBS-453 L58 Strong cation-exchange resin consisting of sulfonated cross-linked styrene-divinylbenzene copolymer in the sodium form, about 6 to 30 μm in diameter. SUGAR KS-800 series RSpak DC-613 CXpak P-421S L59 Packing for the size-exclusion separations of proteins (separation by molecular weight) over the range of 5 to 7000 kDa. The packing is a spherical 1.5- to 10-μm, silica or hybrid packing with a hydrophilic coating. PROTEIN KW-800 series PROTEIN KW400 series PROTEIN LW-803 PROTEIN LW-403 4D L67 Porous vinyl alcohol copolymer with a C18 alkyl group attached to the hydroxyl group of the polymer, 2 to 10 μm in diameter. Asahipak ODP-50 series L71 A rigid, spherical polymetacrylate, 4 to 6 μm in diameter. RSpak DE-613 RSpak DE-413 RSpak DE-213 L76 Silica based, weak cation-exchange material, 5 μm in diameter. Substrate is surface polymerized polybutadiene-maleic acid to provide carboxylic acid functionalities. Capacity not less than 29 μEq/column. IC YK-421 L82 Polyamine chemically bonded to cross-linked polyvinyl alcohol polymer, 5 μm in diameter. Asahipak NH2P-50 series L89 Packing having the capacity to separate compounds with a molecular weight range from 100 to 3000 (as determined by polyethylene oxide), applied to neutral and anionic water-soluble polymers. A polymethacrylate resin base, cross-linked with polyhydroxylate ether (surface contains some residual cationic functional groups). OHpak SB-802.5 HQ OHpak LB-802.5 L125 Polyvinyl alcohol polymer gel weak cation-exchange packing material, 3-7 μm porous particles. The surface is polymerized with polybutadiene-maleic acid to provide carboxylic acid functionalities. The capacity is NLT 1 mEq/column. IC YS-50 Download: Shodex USP Column List 2026 (pdf) Zulässige HPLC-Anpassungen für USP-Methoden Basierend auf: United States Pharmacopeia 42 - National Formulary 37 (USP 42-NF 37), 1. Juni 2019 Die USP wird mindestens zweimal jährlich aktualisiert. Allgemeines Kapitel zur Chromatographie <621> enthält eine Liste der zulässigen Anpassungen an chromatographischen Systemen, die vorgenommen werden können, um die Anforderungen an die Systemeignung zu erfüllen. Die Anwendenden sollten jedoch die Eignung der Methode unter den neuen Bedingungen durch Bewertung der relevanten analytischen Leistungsmerkmale überprüfen, die möglicherweise von der Änderung betroffen sind (eine vollständige Neuvalidierung ist nicht erforderlich). Siehe auch: www.usp.org/help/scientific-support Column Length (L) Isocratic: Column length (L) to particle size (dp) ratio (L/dp) can be adjusted between -25% and +50% (or theoretical plate number N -25% and +50%) Gradient: Changes not allowed Particle Size (dp) Isocratic: Column length (L) to particle size (dp) ratio (L/dp) can be adjusted between -25% and +50% (or theoretical plate number N -25% and +50%) Gradient: Changes not allowed Column Internal Diameter (dc) Isocratic: Can be adjusted so long as linear velocity is maintained Gradient: Changes not allowed Flow Rate (F) Isocratic: ±50% or F2 = F1 × [(dc22 × dp1)/(dc12 × dp2)] Gradient: Changes not allowed Column Temperature Isocratic: ±10°C Gradient: ±10°C Mobile Phase Composition Isocratic: For minor component ±30% relative, or ±10% absolute whichever is smaller Gradient: Not recommended Mobile Phase pH Isocratic: ±0.2 pH units Gradient: ±0.2 pH units Buffer Salt Concentration Isocratic: ±10% (if the permitted pH range is met) Gradient: ±10% (if the permitted pH range is met) Injection Volume Isocratic: Can be adjusted as far as it is consistent with accepted precision, linearity, and detection limits Gradient: Can be adjusted as far as it is consistent with accepted precision, linearity, and detection limits Detector UV Wavelength Isocratic: Changes not allowed Gradient: Changes not allowed Guard Column Isocratic: Same stationary phase as column; guard ID ≤ column ID; guard length ≤ 15% column length Gradient: Same stationary phase as column; guard ID ≤ column ID; guard length ≤15 % column length Stationary Phase Isocratic: Changes not allowed Gradient: Changes not allowed

Die ODP2 HP-Säulen sind spezielle polymer-basierte Umkehrphasensäulen für die Analyse kleiner Moleküle in Gegenwart einer Proteinmatrix. Sie bieten eine verbesserte Retention polarer Substanzen und sind ideal für LC-MS/MS. ODP2 Säulen mit kleinen Poren Die robuste polymerbasierte RP-Säule für kleine Moleküle in Proteinmatrix Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation ODP2 HP-Säulen Die Shodex ODP2 HP-Serie bietet Säulen auf Polymerbasis für die Umkehrphasenchromatographie. Die Effizienz von ODP2 HP-Säulen ist gegenüber den meisten harzbasierten Säulen verbessert und mit der von Silica-basierten ODS-Säulen vergleichbar. Sie enthalten keine funktionellen C18-Gruppen, die Trennung kommt vom Partikel selbst. ODP2 HP hat eine bessere Retention von hochpolaren Substanzen im Vergleich zu den meisten Allzweck-Silica-basierten C18-Säulen. Silica-basierte C18-ODS-Säulen sind anfällig für Proteinadsorption, was zu einer Verschlechterung der Säule führt. ODP2 HP wurde entwickelt, um Protein auszuschließen, und daher kann ODP2 HP für die Analyse von Arzneimitteln in biologischen Proben, die Protein enthalten, ohne schnelle Verschlechterung der Säule verwendet werden. Da ODP2 HP bei niedriger Salzkonzentration ohne Verlust der Peakform verwendet werden kann, eignet es sich hervorragend für die LC/MS-Analyse. Bietet eine große theoretische Trennstufenzahl, die fast doppelt so hoch ist wie bei allgemein erhältlichen polymerbasierten Umkehrphasensäulen Bietet im Vergleich zu ODS-Säulen eine verbesserte Retention von hochpolaren Substanzen Geeignet für die Analyse kleiner Moleküle wie Pharmazeutika in Gegenwart einer Proteinmatrix Ideal für die LC/MS-Analyse hochpolarer Verbindungen Erfüllt die Anforderungen von USP L39 Das Material ist völlig silanolfrei und daher werden keine Proteine in der Säule adsorbiert. Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7622004 ODP2 HP-2B RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 3,000 5 µm 40 Å 2.0 x 50 mm steel F7622005 ODP2 HP-2D RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 7,000 5 µm 40 Å 2.0 x 150 mm steel F6714011 ODP2 HPG-2A RP - Polyhydroxy-methacrylate (guard) 5 µm - 2.0 x 50 mm steel F7622001 ODP2 HP-4B RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 3,500 5 µm 40 Å 4.6 x 50 mm steel F7622002 ODP2 HP-4D RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 10,000 5 µm 40 Å 4.6 x 150 mm steel F7622003 ODP2 HP-4E RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 17,000 5 µm 40 Å 4.6 x 250 mm steel F6714010 ODP2 HPG-4A RP - Polyhydroxy-methacrylate (guard) 5 µm - 2.0 x 50 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP ODP2 HP-2B 12 MPa (120 bar) 0.3 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HP-2D 15 MPa (150 bar) 0.3 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HPG-2A - - 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HP-4B 15 MPa (150 bar) 1.5 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HP-4D 15 MPa (150 bar) 1.5 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HP-4E 15 MPa (150 bar) 1.0 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HPG-4A - - 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 Produkt Info ODP2 HP-2B | 2.0 x 50 mm ODP2 HP-2D | 2.0 x 150 mm ODP2 HPG-2A | 2.0 x 10 mm Vorsäule ODP2 HP-4B | 4.6 x 50 mm ODP2 HP-4D | 4.6 x 150 mm ODP2 HP-4E | 4.6 x 250 mm ODP2 HPG-4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule Produktanweisung Elutionsmittel: ODP2 HP kann mit Wasser, Säuren, Basen und wässrigen Salzlösungen verwendet werden, einschließlich der gängigsten Puffer, Acetonitril, Methanol und Mischungen dieser Komponenten. Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure und Trifluoressigsäure Ammoniak Phosphatpuffer, Formiatpuffer, Acetatpuffer und Carbonatpuffer Methanol, Acetonitril Vorsichtsmaßnahmen 1) Der Eluent sollte im pH-Bereich von 3~12 liegen. 2) Die Gesamtkonzentration von Säure, Base und Salz sollte 100 mM oder weniger betragen. Im Allgemeinen wird ein Bereich von 1 bis 50 mM empfohlen. 3) Wenn Sie Acetonitril oder Methanol zu der wässrigen Salzlösung geben, vergewissern Sie sich vor der Verwendung, dass keine Salzausfällung auftritt. 4) Unpolare organische Substanzen wie Hexan oder Toluol können nicht verwendet werden. Dokumente herunterladen Shodex Technical Notebook No.6 (ODP2, high performance RP for LC-MS) (pdf) Bedienungsanleitungen: Die Bedienungsanleitungen für jede Säulenserie finden Sie auf unserer japanischen Website. Bitte klicken Sie auf den folgenden Link, um zur Datenbank für Bedienungsanleitungen weitergeleitet zu werden. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Nachfolgend finden Sie Applikationen und Chromatogramme, die mit unseren Säulen erstellt wurden. Über die Links werden Sie auf unsere japanische Website weitergeleitet. General Advantage of ODP2 HP (2) High Retention of High Polarity Substances Advantage of ODP2 HP (3) High Removal Ability of Protein Advantage of ODP2 HP (4) Ability for Use with Low Salt Concentrations Advantage of ODP2 HP (5) Alkali Durability Analysis of Short Amines without Using Ion Pair Reagent Effects of Column Temperature (ODP2 HP) Effects of Flow Rate (ODP2 HP) Effects of Organic Solvent in Eluent (ODP2 HP) Effects of Sample Injection Volume (ODP2 HP) Effects of Sample Loads (ODP2 HP) Small molecules in biological matrix Analysis of Anticonvulsant in Serum (ODP2 HP) Analysis of Poloxamer 188 in the Presence of IgG (ODP2 HP-4D) Analysis of Polysorbate 80 in Antibody Drugs (ODP2 HP-4D) Direct Analysis of Acetaminophen in Serum (ODP2 HP) Direct Analysis of Risperidone in Urine (ODP2 HP) Drug Antibody Ratio Analysis of Antibody-Drug Conjugate (ODP2 HP-4B) Imidazoles (ODP2 HP-4E) Short Amines (ODP2 HP) Simultaneous Analysis of Multi Symptom Cold Formula (ODP2 HP) Simultaneous Analysis of Multi Symptom Cold Formula in Serum (ODP2 HP) LC-MS/MS Influence of Proteins in LC/MS Analysis (ODP2 HP-2B) LC/MS Analysis of Barbital in BSA (ODP2 HP-2B) LC/MS Analysis of Drugs in BSA (1) (ODP2 HP) LC/MS Analysis of Drugs in BSA (2) (ODP2 HP) LC/MS Analysis of Drugs in Control Serum (ODP2 HP) LC/MS Analysis of Poloxamer 188 in the Presence of IgG (ODP2 HP-2B) LC/MS analysis of Polysorbate 20 in Antibody Drug Complex Preparation (ODP2 HP-2B） LC/MS Analysis of Statins (ODP2 HP-2B) LC/MS Analysis of Tween Type Surfactants in IgG (ODP2 HP-2D) LC/MS/MS Analysis of Sulfamic Acid According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (ODP2 HP-2D) LC/MS/MS Analysis of Tricyclic Antidepressants in BSA (ODP2 HP) Reproducibility in LC/MS Analysis (ODP2 HP)

IC (Ionenchromatographie) - Säulen für die Analyse von Anionen und Kationen. IC SI-Serie für Carbonat- oder Hydroxid-Eluenten und weitere Säulen für Suppressions- und Non-Suppressor Methoden. IC - Ionenchromatographie Säulen für die Analyse von Anionen und Kationen Produktübersicht IC NI-424 IC I-524A Anionen Analyse für Non-Suppressor Methoden Quartäre Ammoniumgruppen Polyhydroxymethacrylat-Partikel Stahlgehäuse IC I-524A erfüllt USP L23-Anforderung IC NI-424 bietet eine höhere Leistung als IC I-524A IC Anionen Non-Suppressor Säulen IC SI-Serie Anionenanalyse für Suppressormethoden IC SI-90 4E IC SI-50 4E IC SI-50 4D IC SI-52 4E IC SI-35 4D IC SI-35 2B Quartäre Ammoniumgruppen Polyvinylalkoholpartikel PEEK-Gehäuse 3,5 µm, 5 µm oder 9 µm Partikelgröße für allgemeine anorganische Ionen und Oxyhalogenide IC SI-Serie IC SI-36 4D IC SI-37 4D (neu!) Anionenanalyse für Suppressormethoden Quartäre Ammoniumgruppen Polyvinylalkohol-Partikel PEEK-Gehäuse 3,5 µm Partikelgröße Gute Trennung von Sulfit-Ionen / Sulfationen Analyse von sieben allgemeinen anorganischen Anionen innerhalb von 30 Minuten unter isokratischen Bedingungen für NaOH- oder KOH-Laufmittel IC SI-Serie IC YS-50 IC YK-421 Kationenanalyse für Suppressor- und Non-Suppressor-Methoden Carboxylgruppen Polyvinylalkohol oder Silica Partikel Stahlgehäuse 5 µm Partikelgröße Unterstützt die Analyse von Alkylaminen und Übergangsmetallen IC YS-50 hat eine höhere Leistung als IC YK-421 IC Kationen Säulen Theorie zur Ionenchromatographie Die Ionenchromatographie, eine Form der Flüssigkeitschromatographie, trennt und quantifiziert anorganische Anionen und Kationen, organische Säuren, organische Basen und eine Vielzahl anderer Ionen. Es werden Trennmechanismen einschließlich Ionenaustausch, Ionenausschluss und Ionenpaarchromatographie verwendet. In der Ionenaustauschchromatographie werden elektrostatische Wechselwirkungen, die aus Coulomb-Kräften resultieren, verwendet, um Gegenionen auf einem Ionenaustauscherharz zu trennen. Am Beispiel der Anionenanalyse zeigt die folgende Abbildung die Prinzipien der Ionenchromatographie. Vor der Probeninjektion werden Anionen in der mobilen Phase (Elutionsmittel) durch die modifizierten funktionellen Gruppen (Kationen) zurückgehalten. Während sie sich durch die Säule bewegen, konkurrieren die Anionen des Eluenten ständig miteinander (ein Prozess, der als Ionenaustausch bekannt ist) [Abbildung 2-1(1)]. Nach der Injektion verdrängen die Probenanionen die Elutionsanionen und werden von den funktionellen Gruppen zurückgehalten [Abbildung 2-1(2)]. Beim Durchlaufen der Säule konkurrieren die Probenanionen mit den Anionen des Eluenten und werden schließlich von der Säule eluiert [Abbildung 2-1(3)]. Ein Ion mit größerer Ladung und kleineren Hydrationenradien erfährt eine stärkere Retention durch das Ionenaustauscherharz. Für die Ionenanalyse wird im Allgemeinen ein Leitfähigkeitsdetektor verwendet, da Ionen ausgezeichnete Leiter sind. Strom fließt, wenn eine Spannung an zwei Elektroden angelegt wird, die in eine ionische Lösung eingetaucht sind. Die Leitfähigkeit bezieht sich auf die Fähigkeit eines Elektrolyten, Strom zu leiten. Die Ionenkonzentration kann bestimmt werden, indem die Leitfähigkeit mit der einer Standardprobe mit bekannter Zielionenkonzentration verglichen wird. Bei der Ionenchromatographie wird eine Elektrolytlösung als Elutionsmittel verwendet, was bedeutet, dass das Elutionsmittel selbst auch Leitfähigkeit aufweist. Eluent mit hoher Leitfähigkeit (dh Hintergrundleitfähigkeit) führt zu starkem Hintergrundrauschen und verringert folglich die Empfindlichkeit. Es gibt zwei Methoden zur Detektion der elektrischen Leitfähigkeit. Die Methode mit unterdrückter Leitfähigkeit (Suppressor) entfernt nach der Trennung Gegenionen des Eluenten und reduziert so das Hintergrundrauschen. Die andere Methode, die nicht-unterdrückte Leitfähigkeitsdetektion (Non-Suppressor), verwendet stattdessen einen Eluenten mit niedriger Leitfähigkeit. Es gibt zwei Arten von Ionenchromatographie-Methoden: Die Suppressor-Methode und die Non-Suppressor-Methode. Shodex führt Säulen, die für beide Typen geeignet sind. Wie der Name schon sagt, verwendet die Suppressormethode einen Suppressor, der Ionen entfernt, die die Analytmessung stören. Das Suppressorsystem ist teuer, aber die Empfindlichkeit der Suppressormethode ist der Non-Suppressormethode überlegen ist. Im Gegensatz dazu ist das für das Verfahren ohne Suppressor erforderliche System billiger, aber das verwendbare Lösungsmittel ist auf solche mit geringer Leitfähigkeit wie Phthalsäure beschränkt. Suppressor-Ionenchromatographiesäule Shodex IC SI-90 und SI-50 sind Anionenchromatographiesäulen vom Suppressortyp. SI-50 ist der leistungsstärkere Typ von SI-90. SI-52 ist eine weitere Säule vom Suppressor-Typ, die für die Trennung von Oxyhalogeniden geeignet ist. Für die schnelle Analyse gibt es die IC SI-35 4D und den IC SI-35 2B mit kleinerem Säulenmaß und einer Partikelgröße von 3,5 µm. Es gibt die IC SI-36 4D und die neue Shodex-Säule IC SI-37 4D mit höherer Leistung für Oxyhalogenide. Non-Suppressor-Ionenchromatographiesäule Shodex IC I-524A und NI-424 sind Anionenchromatographiesäulen ohne Suppressor. NI-424 ist der leistungsstärkere Typ von I-524A. Shodex IC YK-421 und YS-50 sind Kationenchromatographiesäulen ohne Suppressor. YS-50 ist der leistungsstärkere Typ von YK-421. Sie können sowohl einwertige als auch zweiwertige Kationen gleichzeitig trennen.

Asahipak ODP-50 columns with C18 groups: a polymer-based RP column for many applications. Silanol-free and stable until pH 13. Usable in 100% water and organic solvent. Asahipak ODP-50 Säulen mit C18-Gruppen Die robuste polymerbasierte RP-Säule für viele allgemeine Anwendungen Produktinformation Asahipak ODP-50 Die Shodex Asahipak ODP-50 Serie sind Säulen für die Umkehrphasenchromatographie. Diese Säulen sind mit sphärischem porösem Polymer-Partikeln mit Octadecyl (C18)-Gruppen gepackt und verhalten sich ähnlich wie allgemeine C18-ODS-Säulen auf Silikabasis. Diese Säulen sind nicht nur mit Wasser oder polaren organischen Lösungsmitteln kompatibel, sondern auch mit dem weiten pH-Bereich zwischen 2 und 13. Sie eignen sich ideal für die LC-MS/MS-Analyse. Die relativ große Porengröße von 250 Å eignet sich für die Analyse von Aminosäuren, Peptiden und Proteinen Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 13 Verwendbar in 100 % Wasser und Pufferlösung Am besten geeignet für die Analyse von basischen Substanzen Erfüllt die Anforderungen von USP L67 Auch als Asahipak C4P-50 mit C4-Gruppen erhältlich Auch geeignet für Evaporative Light Scattering Detektor (ELSD), Corona Charged Aerosol Detektor (CAD) und Massenspektrometrie (LC-MS/MS) Über 60 % aller HPLC-Anwendungen sind Reversed Phase (RP)-Trennungen mit funktionellen C18-Gruppen. Sphärische Silikapartikel haben sich seit vielen Jahren als Basismaterial in HPLC-Säulen bewährt. Um die negativen Auswirkungen restlicher Silanolgruppen auf der Oberfläche zu minimieren, wurde End Capping, Polymerbeschichtungen des Partikels und Hybridmaterialien entwickelt. Hier stellen wir eine Alternative für diese ODS (Octadecyl-bonded Silica) RP-Säulen vor: Ein Polymerpartikel (z. B. Polyvinylalkohol) mit 5 μm Partikelgröße wird mit C18-Alkylketten als funktionellen Gruppen modifiziert und als stationäre Phase verwendet. Diese HPLC-Säule hat eine höhere Langzeit-pH-Stabilität von 2 bis 13. Sie enthält keine Silanolgruppen und bietet eine höhere Auflösung für basische Substanzen, zum Beispiel Medikamente mit tertiären Aminen (kein Peak-Tailing durch unerwünschte Wechselwirkungen). Auch die Polarität des Polymergels ist etwas hydrophiler, was zu einer stärkeren Retention polarer Verbindungen am Anfang des Chromatogramms führt. Das polymerbasierte RP-Material kann in 100 % Wasser oder Puffer und einer Vielzahl von organischen Lösungsmitteln (isokratische und Gradiententrennung) verwendet werden. Es hat eine Porengröße von 250 Å, wodurch es für die Analyse von Proteinen und Peptiden geeignet ist. Das sehr geringe Bleeding ist vorteilhaft für die Anbindung an Massenspektrometrie (MS) oder partikelsensitive Lichtstreudetektoren. Eine C18-Säule mit stationärer Phase aus Polymer bietet im Vergleich zu Kieselgel mehr als die doppelte Lebensdauer, da sie chemisch widerstandsfähiger ist. Shodex ist auf polymerbasiertes Packungsmaterial für die Umkehrphasen-Chromatographie spezialisiert. Die moderne Säule Asahipak ODP-50 (octadecyl-bonded polymer) vereint alle Vorteile einer polymeren RP-C18 Säule. Es wird für kleine organische Moleküle, Pharmazeutika, Pestizide, Hormone, Proteine, Vitamine und basische Medikamente verwendet. Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7620009 Asahipak ODP-50 2D RP C18 Polyvinyl alcohol ≥ 5,000 5 µm 250 Å 2.0 x 150 mm steel F6713001 Asahipak ODP-50G 2A RP C18 Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 2.0 x 10 mm steel F6710023 Asahipak ODP-50 4B RP C18 Polyvinyl alcohol ≥ 2,500 5 µm 250 Å 4.6 x 50 mm steel F7620004 Asahipak ODP-50 4D RP C18 Polyvinyl alcohol ≥ 9,000 5 µm 250 Å 4.6 x 150 mm steel F7620003 Asahipak ODP-50 4E RP C18 Polyvinyl alcohol ≥ 14,000 5 µm 250 Å 4.6 x 250 mm steel F6710022 Asahipak ODP-50G 4A RP C18 Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm steel F7620002 Asahipak ODP-50 6D RP C18 Polyvinyl alcohol ≥ 9,000 5 µm 250 Å 6.0 x 150 mm steel F7620001 Asahipak ODP-50 6E RP C18 Polyvinyl alcohol ≥ 14,000 5 µm 250 Å 6.0 x 250 mm steel F6710001 Asahipak ODP-50G 6A RP C18 Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 6.0 x 10 mm steel F6820001 Asahipak ODP-50 10E RP C18 Polyvinyl alcohol ≥ 10,000 5 µm 250 Å 10.0 x 250 mm steel F7620008 Asahipak C4P-50 4D RP C4 Polyvinyl alcohol ≥ 6,000 5 µm 250 Å 4.6 x 150 mm steel F6710003 Asahipak C4P-50G 4A RP C4 Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP Info Asahipak ODP-50 2D 12 MPa (120 bar) 0.2 mL/min 0.4 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50G 2A - - - 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50 4B 5.0 MPa (50 bar) 0.4 to 0.6 mL/min 1.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50 4D 15 MPa (150 bar) 0.5 to 0.8 mL/min 1.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50 4E 15 MPa (150 bar) 0.5 to 0.8 mL/min 1.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50G 4A - - - 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50 6D 15 MPa (150 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50 6E 15 MPa (150 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50G 6A - - - 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak ODP-50 10E 15 MPa (150 bar) 1.5 to 2.0 mL/min 3.0 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 L67 Carbon load 17% Asahipak C4P-50 4D 15 MPa (150 bar) 0.5 to 0.8 mL/min 1.0 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 - Carbon load 6% Asahipak C4P-50G 4A - - - 4 to 60°C 2 to 13 ≤ 0.1 M H2O/ACN = 35/65 - Carbon load 6% Produktdetails Asahipak ODP-50 2D | 2.0 x 150 mm Nicht verfügbar Asahipak ODP-50G 2A | 2.0 x 10 mm Vorsäule Nicht verfügbar Asahipak ODP-50 4B | 4.6 x 50 mm Nicht verfügbar Bestseller Asahipak ODP-50 4D | 4.6 x 150 mm Preis 975,00 € exkl. MwSt. Bestseller Asahipak ODP-50 4E | 4.6 x 250 mm Preis 1.030,00 € exkl. MwSt. Asahipak ODP-50G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 542,00 € exkl. MwSt. Asahipak ODP-50 6D | 6.0 x 150 mm Nicht verfügbar Asahipak ODP-50 6E | 6.0 x 250 mm Preis 1.056,00 € exkl. MwSt. Asahipak ODP-50G 6A | 6.0 x 10 mm Vorsäule Nicht verfügbar Präparativ Asahipak ODP-50 10E | 10.0 x 250 mm Nicht verfügbar Asahipak C4P-50 4D | 4.6 x 150 mm Preis 975,00 € exkl. MwSt. Asahipak C4P-50G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule Nicht verfügbar Dokumente herunterladen Shodex Technical Article 14_Analysis of Functional Ingredients in Dietary Supplement (pdf) Shodex Application Note Polymer RP-C18 Asahipak ODP-50 (pdf) Bedienungsanleitungen: Die Bedienungsanleitungen für jede Säulenserie finden Sie auf unserer japanischen Website. Bitte klicken Sie auf den folgenden Link, um zur Datenbank für Bedienungsanleitungen weitergeleitet zu werden. https://www.shodex.com/en/download Produktanweisung Elutionsmittel: Es ist möglich, reines Wasser, Methanol und Acetonitril jeweils zu 100 % und beliebige Anteile dieser Lösungsmittel zu verwenden. Acetonitril wird bei schlechter Auflösung von Aromaten mit methanolhaltigem Laufmittel empfohlen. Es ist möglich, Puffermittel wie Phosphorsäuresalz, Acetatsalz und Tris-HCl zu verwenden. Auch neutrale Salze wie NaCl, KCl, Na2SO4 und Säuren wie Trifluoressigsäure sind verwendbar. Reinigung: Die Elutionseigenschaften einer Säule können sich nach langer, wiederholter Verwendung aufgrund der Ansammlung von Mikroadsorbentien der Probe auf der Oberfläche des Packungsmaterials erheblich ändern. Entfernen Sie in solchen Fällen die Vorsäule und stellen Sie die Analysesäule mit umgekehrter Richtung zur Flussrichtung ein. Das Reinigen der Säule mit 50 ml oder mehr Acetonitril oder Methanol kann zur Wiederherstellung der Säuleneffizienz wirksam sein. Die Vorsäule sollte allein auf die gleiche Weise gereinigt werden. Die Flussrate sollte weniger als 0,5 ml/min betragen. Anwendungen Nachfolgend finden Sie Applikationen und Chromatogramme, die mit unseren Säulen erstellt wurden. Über die Links werden Sie auf unsere japanische Website weitergeleitet. General Comparison of Sample Retention Using ODP-5 and C4P-50 Columns Comparison of Silica-based Column with Polymer-based Column Durability of ODP-50 Column with Alkaline Eluent Effects of Eluent pH (ODP-50) Effects of pH of Eluent on Elution Volume and Plate Number (ODP-50) Effects of pH of Eluent on Sensitivity of Barbital (ODP-50 4D) Preservative 2-Phenoxyethanol (ODP-50 4D) Preservatives (ODP-50 4D) Other Anilines (ODP-50 6D) Aliphatic Alcohols (3) (ODP-50 6D, C4P-50 6D) Berberine in Japanese Goldthread (ODP-50 4D) Analysis of Chelating Agents (ODP-50 4D) DNPH Derivative Aldehydes (ODP-50 4D) Short-Chain Amylose (ODP-50 6D) Analysis of Residual ε-Caprolactam in Nylon 6 (ODP-50 4D) Bioanalysis Hydroxyeicosatetraenoic Acid Produced by Polymorphonuclear Leukocyte of Rat (ODP-50 6D) Hydroxyeicosatetraenoic Acids (ODP-50 6D) Leukotrienes (ODP-50 6D) Leukotrienes Produced by Polymorphonuclear Leukocyte of Rat (ODP-50 6D) Antibiotics Analysis of Azithromycin According to JP Method (ODP-50 4E) Analysis of Azithromycin According to USP-NF Method (ODP-50 4E) Analysis of Azithromycin Injection According to USP-NF Method (ODP-50 4D) Antibiotics (1) (ODP-50 4D) Analysis of Macrolide Antibiotics and Derivatives (ODP-50 4D) Tetracycline Derivative Antibiotics (ODP-40 4D) Drugs Analysis of Formoterol Fumarate Dihydrate According to Pharmacopeia Method (ODP-50 4D) Anti Cancer Drugs (ODP-50 4D) Anti Inflammatory Drugs (1) (ODP-50 4E) Anti Inflammatory Drugs (2) (ODP-50 4E) Antipyretic Analgesics (ODP-50 4D) Barbiturates (ODP-50 4D) Basic Drugs : Effects of Eluent pH Basic Drugs : Effects of Ion Concentration Basic Drugs : Under Neutral Condition Cinchona Alkaloids (ODP-50 6D) Diuretics (1) (ODP-50 4D) Drugs (ODP-50 4D) LC/MS Analysis of Basic Drugs (ODP40-2D) Indomethacin in Serum (ODP-50 6E) Local Anesthetics (1) (ODP-50 4D) Procainamide in Serum (ODP-50 4D) Procaine and Procaineamide (ODP-50 4D) Saikosaponins (ODP-50 6D) Tetracaine (ODP-50 4D) Peptide Analysis of Glutathiones (By Post-column Reaction Method) (ODP-50 6E) Analysis of Oligopeptides with Acidic and Alkaline Eluent ( ODP-50 6D) Angiotensins (ODP-50 6D) Basic Peptides (ODP-50 6D) Oligopeptides (1) (ODP-50 6D) Oligopeptides (2) (ODP-50 6D) Opioid Peptides (1) (By Post-column Reaction Method) (ODP-50 6D) Opioid Peptides (2) (By Pre-column Reaction Method) (ODP-50 6D) Proteins and Peptides (ODP-50 6D) Recovery of Peptides (ODP-50 6D) Tryptic Digest of Myoglobin (2) (ODP-50) Amin Analysis of Histamine by On-Column Derivatization (ODP-50 4E) Analysis of Polyamines by On-Column Derivatization (ODP-50 4D) Catecholamines and Metabolites (1) (ODP-50 6D) Polyamine and Acetylated Derivatives (ODP-50 4E) Scopolamine and Atropine (ODP-50 4D) Food Analysis of Unsaturated Fatty Acids in Supplements (ODP-50 4D) Analysis of α-Linolenic Acid in Edible Blended Oil (ODP-50 4D) 5-(Hydroxymethyl) Furfural (5-HMF) in Fruit Juice (ODP-50 6D) Ethoxyquin (ODP-50 4E) Food Yellow No.4 (Tartrazine) (ODP-50 4D) Glycyrrhizin in Licorice (ODP-50 6D) Histidine and 1-Methylhistidine (ODP-50 6D) Unsaturated Fatty Acids (ODP-50 4D) Vitamin B6 (1) (ODP-50 6D) Vitamin D (ODP-50 6E) Vitamin E (ODP-50 6D)

Die Säulen SUGAR SH1011 und SUGAR SH1821 werden für Proben mit einer Mischung aus Sacchariden und organischen Säuren verwendet. Sie erfüllen die Anforderungen von USP L17 und L22. SUGAR SH-Säulen mit Sulfo (H+)-Gruppen Die Ionenausschluss-chromatographiesäule für Zucker und organische Säuren Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation Säulen zur simultanen Analyse von Sacchariden und organischen Säuren Trennt neutrale Zucker im Größenausschlussmodus und organische Säuren im Ionenausschlussmodus Verschiedene Ausschlussgrenzen verfügbar Geeignet für die Analyse von Uron- und Aldonsäuren Erfüllen Sie die Anforderungen von USP L17 und L22 Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Size (ID x length) Housing material F6378100 SUGAR SH1011 Ion Exclusion Sulfo (H+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 17,000 6 µm 8.0 x 300 mm steel F6378104 SUGAR SH1011 8C Ion Exclusion Sulfo (H+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 5,000 6 µm 8.0 x 100 mm steel F6378101 SUGAR SH1821 Ion Exclusion Sulfo (H+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 17,000 6 µm 8.0 x 300 mm steel F6700080 SUGAR SH-G Ion Exclusion Sulfo (H+) Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 10 µm 6.0 x 50 mm steel Produktdetails Product code Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range Shipping solvent USP Exclusion limit F6378100 SUGAR SH1011 5.0 MPa (50 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 50 to 60 (≤ 95°C) H2O L17, L22 1,000 F6378104 SUGAR SH1011 8C 1.5 MPa (15 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 50 to 60 (≤ 95°C) H2O L17, L22 1,000 F6378101 SUGAR SH1821 5.0 MPa (50 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 50 to 60 (≤ 95°C) H2O L17, L22 10,000 F6700080 SUGAR SH-G - - - 50 to 60 (≤ 95°C) H2O L17, L22 - Produkt Info Bestseller SUGAR SH1011 | 8.0 x 300 mm SUGAR SH1011 8C | 8.0 x 100 mm SUGAR SH1821 | 8.0 x 300 mm SUGAR SH-G | 6.0 x 50 mm Vorsäule Dokumente herunterladen Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. Aliphatic Alcohols (1) (SH1011, SH1821) Aliphatic Alcohols (6) (SH1011) Analysis of Related Compounds of Alanine and Aspartic Acid According to USP-NF Method (SH1011) Analysis of Saccharides and Organic Acids (RI and UV Detector) (SH1821) Calibration Curve for Saccharides and Organic Acids (SH1011) Cello-oligosaccharides and Furfural (SH1821) Effects of Temperature (2) (SH1011) Elution Volume of Saccharides and Organic Acids (SH1011) Fermentation By-products (Model Solution) (SH1011, SH1821) Fermentation Monitoring of Malto-oligosaccharides, Organic acids, and Ethanol (SH1821) Glycerin and Glyceric Acid Analysis (SH1011) Lactic acid Beverage and Fermented Milk (SH1011) Monosaccharides Composing Sugar Chain (SH1011) Orange and Melon (SH1011) Organic Acid Determination Test for Glycerin Fatty Acid Esters According to Japan’s Specifications and Standards for Food Additives (SH1011) Saccharides and Organic Acids (1) (SH1011) Saccharides and Organic Acids (2) (SH1011) Soft Drink (SH1011) Xylooligosaccharides (3) (SH1011)

Die Säulenserie HILICpak VG-50 verfügt über verbesserte funktionelle Amino Gruppen für die HILIC-Analyse (Saccharide, polare Verbindungen). Hervorragende chemische Stabilität, hohe Wiederfindung für reduzierende Zucker, empfohlen für MS/MS, CAD und Lichtstreuungs-Detektoren. HILICpak VG-50/ HILICpak VG-25 Säulen mit tertiären Aminogruppen Die robuste HILIC-Säule für viele allgemeine Anwendungen Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation Geeignet für die Saccharidanalyse im HILIC-Modus Gewinnt reduzierende Saccharide mit hohem Anteil zurück (Verwendung von tert. Amingruppen zur Vermeidung der Bildung von Schiffschen Basen) Packungsmaterial auf Polymerbasis bietet hervorragende chemische Stabilität und minimale Verschlechterung über einen längeren Zeitraum pH-Stabilität: 2 bis 13 (silanolfrei) Leicht regenerierbar durch Waschen in einer alkalischen Lösung Auch geeignet für Evaporative Light Scattering Detektor (ELSD), Corona Charged Aerosol Detektor (CAD) und Massenspektrometrie (LC-MS/MS) HILICpak VG-50 mit 5 µm Partikelgröße, neue HILICpak VG-25 mit 2.5 µm Partikelgröße Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7630300 HILICpak VG-50 2D HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 3,500 5 µm 100 Å 2.0 x 150 mm PEEK F6711200 HILICpak VG-50G 2A HILIC Amino Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 2.0 x 10 mm PEEK F7630200 HILICpak VG-50 4D HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 5,500 5 µm 100 Å 4.6 x 150 mm steel F7630100 HILICpak VG-50 4E HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 7,500 5 µm 100 Å 4.6 x 250 mm steel F6711100 HILICpak VG-50G 4A HILIC Amino Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm steel F7631100 HILICpak VG-25 2B HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 3,500 2.5 µm 100 Å 2.0 x 50 mm PEEK F6711900 HILICpak VG-25G 2A HILIC Amino Polyvinyl alcohol (guard) 2.5 µm - 2.0 x 10 mm PEEK F7631000 HILICpak VG-25 4D HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 16,500 2.5 µm 100 Å 4.6 x 150 mm PEEK F6711800 HILICpak VG-25G 4A HILIC Amino Polyvinyl alcohol (guard) 2.5 µm - 4.6 x 10 mm PEEK Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Shipping solvent USP HILICpak VG-50 2D 15 MPa (150 bar) 0.1 to 0.2 mL/min 0.45 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 15/85 - HILICpak VG-50G 2A - 0.1 to 0.2 mL/min 0.45 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 15/85 - HILICpak VG-50 4D 10 MPa (100 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 20/80 - HILICpak VG-50 4E 15 MPa (150 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 20/80 - HILICpak VG-50G 4A - 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 20/80 - HILICpak VG-25 2B 10 MPa (100 bar) 0.1 to 0.2 mL/min 0.40 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 15/85 - HILICpak VG-25G 2A - 0.1 to 0.2 mL/min 0.40 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 15/85 - HILICpak VG-25 4D 15 MPa (150 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.0 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 20/80 - HILICpak VG-25G 4A - 0.5 to 1.0 mL/min 1.0 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 20/80 - Produkte HILICpak VG-50 2D | 2.0 x 150 mm HILICpak VG-50G 2A | 2.0 x 10 mm Vorsäule HILICpak VG-50 4D | 4.6 x 150 mm Bestseller HILICpak VG-50 4E | 4.6 x 250 mm HILICpak VG-50G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule New HILICpak VG-25 2B | 2.0 x 50 mm New HILICpak VG-25G 2A | 2.0 x 10 mm guard New HILICpak VG-25 4D | 4.6 x 150 mm New HILICpak VG-25G 4A | 4.6 x 10 mm guard Dokumente herunterladen Technical Articles: Shodex Technical Article 3_LC-MS Analysis of Various Hydrophilic Compounds Using HILIC Mode and Alkaline Eluent (pdf) Shodex Technical Article 10_Analysis of Functional Sugars in Foods Using HILIC Mode (pdf) Shodex Technical Article 12_Simultaneous LC-MS Analyses of Phosphorylated Saccharides (pdf) Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. General Features of HILICpak VG-50 Series (1) (Recovery of Reducing Sugar) Features of HILICpak VG-50 Series (2) (Stability of Baseline using Corona Charged Aerosol Detector) Effects of Eluent pH on HILIC Mode (VG-50 2D) Elution Volume of Saccharides (VG-50 4E) Features of VG-25 (Separation Comparison) Elution Volume of Saccharides (VG-25 4D) Sugars Analysis of 2-Deoxy-D-glucose (VG-50 4E) Analysis of Aldoses (VG-50 4E) Analysis of Allantoin in a Commercial Disinfectant (VG-50 4E) Analysis of Erythrose and Erythritol (VG-50 4E) Analysis of Ethyl α-D-Glucoside in Sake (VG-50 4E) Analysis of Fructooligosaccharides in Accordance to the Food System for Specified Health Use (VG-50 4E) Analysis of Maltodextrin (2) (VG-25 4D) Analysis of Rare Sugar (2) (VG-50 4E) Analysis of Trisaccharides (2) (VG-50 4E) Galactooligosaccharides (1) (VG-50 4E) Isomaltooligosaccharides (2) (VG-50 4E) Maltooligosaccharides (2) (VG-50 4E) Melamine and Related Substances (VG-50 4D) Monosaccharides and Disaccharides (5) (VG-50 4E) Quantification of Purified Stevia Extract (VG-50 4E) Quantitative Analysis of Sucrose in Saccharated Iron Oxide Injection (VG-50 4E) Simultaneous Analysis of 15 Components Including Monosaccharides, Disaccharides, and Oligosaccharides (VG-50 4E) Simultaneous Analysis of Lactose, Epilactose, and Lactulose (VG-50 4E) Simultaneous Analysis of Lactose, Epilactose, and Lactulose (2) (VG-25 4D) LC/MS LC/MS Analysis of Glucose and Gluconic Acid (VG-50 2D) LC/MS Analysis of Inositol Phosphates (VG-50 2D) LC/MS/MS Analysis of Saccharides (VG-50 2D) Simultaneous Analysis of Hydrophilic Substances in Energy Drink with LC/MS (VG-50 2D) Simultaneous Analysis of Saccharides, Organic Acids and Amino Acids with LC/MS (VG-50 2D) REFERENZEN Tolle einzigartige Zuckersäule Überprüfungsdatum: 31. Oktober 2017 | HILICpak VG-50 4E Anwendungsbereich: Analysieren Sie Zucker in Lebensmitteln "Eine unserer im letzten Jahr am häufigsten verwendeten Säulen in unserem Labor. Gute Trennung, lange Lebensdauer und reproduzierbare Ergebnisse. Diese einzigartige Säule trennt alle Zucker, die für unsere Milchproduktanalyse benötigt werden, sogar das Glucose/Galactose-Paar, das normalerweise sehr schwer zu trennen ist Nachdem wir viele "Zuckersäulen" verwendet hatten, haben wir endlich die eine gefunden! Diese Säule passt auch gut zu unserem CAD-Detektor, der eine nicht blutende Säule benötigt. Obwohl nicht so billig, hat sie ein tolles Preis-Leistungs-Verhältnis." Ronny Dayag / Tnuva auf www.selectscience.net

HILIC-Säulen auf Polymerbasis: Asahipak NH2P-50 mit Aminogruppen und die HILICpak-Serie mit Amino-, quartären Ammonium-, Carboxyl- und Diolgruppen. Zur Analyse polarer Verbindungen wie Zucker, Süßstoffe, wasserlösliche Vitamine, Pestizide (Glyphosat), Medikamente, Peptide. HILIC (Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography ) Polymerbasierte Säulen für die Analyse polarer Substanzen in Medikamenten, Lebensmitteln oder biologischen Proben Produktübersicht Asahipak NH2P-50 Serie Polymerbasierte HILIC-Säule mit Aminogruppen (-NH2) Für polare Stoffe Geeignet für die Saccharidanalyse im HILIC-Modus Packungsmaterial auf Polymerbasis bietet ausgezeichnete chemische Stabilität und minimale Verschlechterung über einen längeren Zeitraum Leicht regenerierbar durch Waschen in einer alkalischen Lösung Geeignet für ELSD, CAD, LC-MS/MS Erfüllt die Anforderungen von USP L82 Asahipak NH2P-50 Serie HILICpak VG-50 / HILICpak VG-25 Polymerbasierte HILIC-Säulen mit tertiären Aminogruppen (-NR2) Geeignet für die Saccharidanalyse im HILIC-Modus Gewinnt reduzierende Saccharide mit hohem Verhältnis (verbesserte Ergebnisse für Galactose, Mannose, Arabinose und Xylose im Vergleich zur Asahipak NH2P-50-Serie) Am besten für die Melaminanalyse Geeignet für ELSD, CAD, LC-MS/MS Gehäuse aus Stahl und PEEK zur Vermeidung von Wechselwirkungen Partikelgröße 5 µm oder 2.5 µm HILICpak VG-50/VG-25 (Amino) HILICpak VT-50 Polymerbasierte HILIC-Säulen mit quartären Ammoniumgruppen (-NR3+) Am besten geeignet für Glyphosat-Analyse und phosphorylierte Zucker Geeignet für die Analyse anionischer Substanzen (insbesondere Phosphatverbindungen) im HILIC-Modus Die Verwendung einiger Eluenten fügt den Ionenaustauschmodus hinzu Verpackungsmaterial auf Polymerbasis bietet ausgezeichnete chemische Stabilität und minimale Verschlechterung über einen längeren Zeitraum Geeignet für LC-MS/MS-Analyse HILICpak VT-50 (quat. Ammonium) HILICpak VC-50 Polymerbasierte HILIC-Säulen mit Carboxyl (-COO-) Gruppen Modifizierte Carboxylgruppe ist geeignet für die kationische Substanzanalyse einschließlich Aminen Der vorherrschende Trennmodus ist RP oder IEX und nicht der HILIC-Modus Am besten geeignet für Aminoglykosid-Antibiotika, Histamin/Histidin, Monoamin-Neurotransmitter und mehr Geeignet für LC-MS/MS-Analyse HILICpak VC-50 (Carboxyl) HILICpak VN-50 Polymerbasierte HILIC-Säulen mit Diol (-OH)-Gruppen Am besten für Oligosaccharide und Oligonukleotide Geeignet für Oligomertrennung, die mit SEC-Säulen oder herkömmlichen HILIC-Säulen nicht möglich ist Die modifizierten Diolgruppen am Packungsmaterial erzeugen den HILIC-Modus HILICpak VN-50 (Diol)

Spezielle Serie für MALS-Detektoren mit extrem geringem Säulenbluten. Die meistverkaufte SEC-Säulenserie auf Polymerbasis für wasserlösliche Polymere wie Polysaccharide (Hyaluronsäuren, Alginat, Heparin), Kunststoffe, modifizierte Proteine, PEGs und geladene Analyten (Tenside). OHpak LB-800 Säulen Trennung nach Größe für eine Vielzahl von Molekulargewichten Für MALS: blutungsarme, polymerbasierte SEC (GFC)-Säule für modifizierte Proteine, PEGs, Polysaccharide, Tenside Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation OHpak LB-800 Serie [für MALS] Gepackte Säulen auf Polymerbasis für die wässrige SEC (GFC)-Analyse Das geringe Säulenbluten ermöglicht die Verwendung mit Lichtstreudetektoren Der Eluent kann durch DMF ersetzt werden, was die Analyse polarer Polymere ermöglicht LB-802.5 (Ausschlusslimit: ca. 10.000) neu in die Serie aufgenommen Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F6429206 OHpak LB-802.5 SEC - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 16,000 6 µm 200 Å 8.0 x 300 mm steel F6429201 OHpak LB-803 SEC - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 16,000 6 µm 800 Å 8.0 x 300 mm steel F6429204 OHpak LB-804 SEC - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 16,000 10 µm 2,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6429203 OHpak LB-805 SEC - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 12,000 13 µm 7,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6429205 OHpak LB-806 SEC - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 12,000 13 µm 15,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6429202 OHpak LB-806M SEC - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 12,000 13 µm 15,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6709434 OHpak LB-G 6B SEC - Polyhydroxy-methacrylate (guard) 13 µm - 6.0 x 50 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP MW range Exclusion limit Info OHpak LB-802.5 5.5 MPa (55 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.2 mL/min 4 to 80°C 3 to 10 ≤ 0.5 M H2O L25, L38, L39, L89 500 - 10,000 10,000 MALS noise ≤ 5.0 × 10-5 V OHpak LB-803 5.5 MPa (55 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.2 mL/min 4 to 80°C 3 to 10 ≤ 0.5 M H2O L37, L38, L39 1,000 - 100,000 100,000 MALS noise ≤ 2.0 × 10-5 V OHpak LB-804 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.2 mL/min 4 to 80°C 3 to 10 ≤ 0.5 M H2O L38, L39 5,000 - 400,000 1,000,000 MALS noise ≤ 5.0 × 10-5 V OHpak LB-805 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.2 mL/min 4 to 80°C 3 to 10 ≤ 0.5 M H2O L38, L39 100,000 - 1,000,000 (4,000,000) MALS noise ≤ 5.0 × 10-5 V OHpak LB-806 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.2 mL/min 4 to 80°C 3 to 10 ≤ 0.5 M H2O L38, L39 100,000 - (20,000,000) (20,000,000) MALS noise ≤ 5.0 × 10-5 V OHpak LB-806M 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.2 mL/min 4 to 80°C 3 to 10 ≤ 0.5 M H2O L38, L39 500 - (20,000,000) (20,000,000) MALS noise ≤ 2.0 × 10-5 V OHpak LB-G 6B - - - 4 to 80°C 3 to 10 ≤ 0.5 M H2O L38, L39 - - Produkte für MALS OHpak LB-802.5 | 8.0 x 300 mm für MALS OHpak LB-803 | 8.0 x 300 mm für MALS OHpak LB-804 | 8.0 x 300 mm für MALS OHpak LB-805 | 8.0 x 300 mm für MALS OHpak LB-806 | 8.0 x 300 mm für MALS OHpak LB-806M | 8.0 x 300 mm für MALS OHpak LB-G 6B | 6.0 x 50 mm Vorsäule Dokumente herunterladen Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. General OHpak LB-800 Calibration Curves for LB-800 Series (Aqueous Eluent: Pullulan) Calibration Curves for LB-800 Series (DMF Eluent: PEG, PEO) Analysis OHpak LB -800 Absolute Molecular Weight Determination of Heparin (LB-806M) Absolute Molecular Weight Determination of PMMA (LB-802.5) Absolute Molecular Weight Determination of Sodium Alginate (LB-806M) Analysis of Indigestible Dextrin in Beverage (LB-802.5) Analysis of Indigestible Dextrin Powder (LB-802.5) Verwandte Produkte Shodex STANDARD P-82 (Pullulan) ist ein Kalibrierungsstandard-Kit für die wässrige Größenausschlusschromatographie. Pullulan ist ein unverzweigtes Polysaccharid: Maltotrioseeinheiten sind durch eine α-1,6-Bindung verbunden. Einfach zuzubereiten Für wässrige SEC (GFC) Unverzweigter Pullulan-Standard Durch die hohe Wasserlöslichkeit ist eine Rekristallisation ausgeschlossen Das STANDARD P-82 Kit besteht aus 8 Fläschchen mit unterschiedlichen Molekulargewichtsstandards von jeweils 200 mg: MW 800.000, 400.000, 200.000, 100.000, 50.000, 20.000, 10.000, 5.000 Kit, Bestseller STANDARD P-82 (Pullulan) | Kit Details ansehen

Polymerbasierte HPLC-Säulen haben andere Eigenschaften als Silika-basierte Säulen. Hier ist die Übersicht über Druckstabilität, pH-Stabilität, MS/MS-Eignung und allgemeine Handhabung. Eigenschaften polymerbasierter Säulen Die Auswahl einer geeigneten HPLC-Säule für eine bestimmte Anwendung ist eine entscheidende Entscheidung, um die bestmöglichen Ergebnisse hinsichtlich Trennung, Auflösung, Kosten, Analysezeit usw. zu erzielen. Bei dieser Auswahl ist es wichtig, das Grundmaterial/die stationäre Phase zu berücksichtigen (es ist wie das „Fundament eines Gebäudes“), das im Fall von HPLC-Säulen Silica, Polymer usw. sein kann. Auf jeden Fall sollten wir es auch berücksichtigen der Trennmodus und damit die Auswahl der funktionellen Gruppe und/oder des Analyten, ohne das Anwendungsgebiet zu vergessen. Es stimmt zwar, dass Silica-basierte Säulen für die meisten Anwendungen geeignet sind, sie weisen jedoch einige Einschränkungen auf, nämlich: Anfällig bei extremen pH-Werten: Die meisten Säulen liefern nur Ergebnisse zwischen pH 2 und 8. Silanolische Aktivität, d. h. Interaktion des Analyten mit den verbleibenden Silanolgruppen und Peak-Tailing als Folge. Auch die als „Fully End-Capping“ verkauften Säulen sind nicht 100 % silanolfrei und können daher kein genaues Ergebnis liefern, insbesondere wenn basische Verbindungen (z. B. Amine) analysiert werden müssen. Diese unerwünschten Aspekte von Silica-Säulen können nur durch einen Austausch des Basismaterials, dh durch die Wahl eines pH-stabileren und silanolfreien Materials, behoben werden. Die am häufigsten verwendeten Basismaterialien neben Kieselsäure sind Polymere. Es gibt mehrere Arten von Polymeren, die für denselben Zweck bestimmt sind, dies sind die folgenden: Styrol-Divinylbenzol-Copolymer: sehr unpolar. Polymethacrylat: polarer als das vorherige. Polyvinylalkohol und Polyhydroxymethacrylat: sie können mit C18, Aminogruppen usw. funktionalisiert werden. Gewöhnlich zeigen die polymerbasierten HPLC-Säulen mehrere Vorteile gegenüber den Silica-basierten, insbesondere in den Fällen, in denen Silica-basierte aufgrund ihrer Einschränkungen nicht verwendet werden können: Die pH-Stabilität für Säulen auf Polymerbasis liegt meist bei pH 2-13. Säulen auf Polymerbasis haben eine längere Lebensdauer, da das Material selbst eine starke chemische Beständigkeit aufweist. Das bedeutet am Ende einen reduzierten Preis pro Injektion. Sehr geringes oder vernachlässigbares Bluten, wodurch sie für die MS-, LS- und CAD-Erkennung geeignet sind. Auswahl nach HPLC-Trennmodus Die Flüssigkeitschromatographie (LC) verwendet Flüssigkeit als mobile Phase (Elutionsmittel). Es ist eine Analysemethode, die eine Mischung von Verbindungen aufgrund ihrer physikalischen und chemischen Unterschiede trennt. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) ist eine Methode, die die mobile Phase unter Hochdruckbedingungen einführt, was zu schnellen und leistungsstarken Trennungen führt. Ausschlaggebend für die Trennung sind die vielfältigen Wechselwirkungen zwischen Analyt, stationärer Phase (Packungsmaterial) und mobiler Phase. Durch die Verwendung bestimmter Kombinationen von stationären und mobilen Phasen kann eine Vielzahl von Trennmodi erreicht werden. Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die am häufigsten verwendeten Trenntechniken und eine kurze Erläuterung dazu. Reversed Phase Chromatography (RP) • Die Trennung basiert auf dem Verteilungsgleichgewicht zwischen stationärer Phase und mobiler Phase. • Die Polarität der stationären Phase ist niedriger als die der mobilen Phase. • Typischerweise enthält die mobile Phase eine Mischung aus organischen Lösungsmitteln (Methanol, Acetonitril oder THF) und wässrige Lösungsmittel (Wasser oder Puffer). • Die Verwendung von mobilen Phasen mit niedrigerer Polarität beschleunigt die Elution. RP Säulen Hydrophilic Interaction Chromatography (HILIC) • Die Trennung basiert auf hydrophiler Wechselwirkung. • Es wird eine stationäre Phase mit hoher Polarität verwendet. • Typischerweise enthält die mobile Phase eine Mischung aus organischen Lösungsmitteln wie Acetonitril und wässrigen Lösungsmittel (Wasser oder Puffer). • Die Verwendung der mobilen Phase mit höherer Polarität bewirkt eine schnellere Elution. • Anwendbar für die Analyse hochpolarer Substanzen. HILIC Säulen Ligand Exchange Chromatography (LEX) • Die Trennung basiert auf Unterschieden im Koordinationskomplex der Analyten. • Stationäre Phase, modifiziert mit Metallsulfonat-Komplexion. • Funktioniert in Kombination mit Größenausschluss- oder HILIC-Modi. SUGAR Säulen Ion Exclusion Chromatography (IEX) • Die Trennung basiert auf elektrostatischer Wechselwirkung (Abstoßung) zwischen dem Ionenaustauscher und ionischen gelösten Stoffen. • Dissoziierte ionische Moleküle eluieren schneller als nicht dissoziierte Formen. • Wird hauptsächlich für die Analyse von organischen Säuren verwendet. Org. Säuren Säulen Ion Chromatography (IC) • Die Trennung basiert auf elektrostatischer Wechselwirkung (Bindung) zwischen dem Ionenaustauscher und ionischen gelösten Stoffen. • Elektrischer Leitfähigkeitsdetektor kann mit einer mobilen Phase mit niedriger Salzkonzentration verwendet werden. • Wird hauptsächlich für die Analyse anorganischer Verbindungen verwendet. IC Säulen Size Exclusion Chromatography (SEC) / Gel Permeation Chromatography (GPC) • Netzwerke oder Poren auf der Oberfläche des Verpackungsmaterials wirken als Molekularsieb zur Trennung von Molekülen basierend auf ihren Größen. • Um Moleküle nur anhand ihrer Größe zu trennen, bedarf es einer analytischen Bedingung ohne jegliche Verbindungen und Packungsgel-Wechselwirkung. • Je größer die Molekülgröße, desto schneller die Elutionssequenz. • Zur Bestimmung des Molekulargewichts oder der Molekülverteilung von Makromolekülen und deren Qualifizierung Oligomere. aq. SEC Säulen Ion Exchange Chromatography (IEC) • Die Trennung basiert auf elektrostatischen Wechselwirkungen zwischen dem Ionenaustauscher und ionischen gelösten Stoffen. • Die mobile Phase der Wahl sollte eine ausreichende Pufferkapazität bei dem pH-Wert haben, der die größte erzeugt Ladungsunterschiede zwischen dem interessierenden Analyten. • Die Elutionsposition wird optimiert, indem der pH-Wert, die Salzkonzentration und/oder die Ionenstärke des Mobiles variiert werden Phase. IEC Säulen Chiral Separation Chromatography • Trennung optischer Isomere mit chiralen Selektoren. • Hochselektiv. Chirale Säule Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen für die Säulenhandhabung Für die beste Leistung der Säule befolgen Sie bitte die nachstehenden Anweisungen. Vorbereitung des HPLC-Systems • Waschen Sie das gesamte LC-System vor der Säuleninstallation, einschließlich aller Flussleitungen und Probenschleife, indem Sie das Ventil umschalten, und ersetzen Sie dann die Waschlösung durch den zu verwendenden Eluenten. • Wenn der gewünschte neue Eluent eine geringe Mischbarkeit/Löslichkeit mit dem Eluenten der vorherigen Analyse aufweist, verwenden Sie zuerst den Eluenten, der mit beiden Eluenten mischbar/löslich ist, und ersetzen Sie ihn dann durch den gewünschten Eluenten. *Wenn der im System verbleibende Eluent nicht mit der zu verwendenden Säule kompatibel ist, kann die Säule beschädigt werden. *Eine drastische Änderung der Eluentenzusammensetzung kann vom System adsorbierte Substanzen entfernen und sie können in die Säule eindringen und diese beschädigen. Säuleninstallation • Verbinden Sie die Säule mit dem LC-System, indem Sie dem „Pfeil in Flussrichtung“ ( ) folgen, der auf dem Typenschild der Säule angegeben ist. Wenn eine Vorsäule verwendet wird, positionieren Sie die Vorsäule vor (vor dem Einlass) der analytischen Säule. • Stellen Sie sicher, dass Sie den Schlauch bis zum Endanschluss einführen und mit der Überwurfmutter sichern. Es ist wichtig, dass zwischen dem Schlauch und der Säulenseite des Endfittings kein zusätzlicher Platz vorhanden ist. Das Vorhandensein eines zusätzlichen Zwischenraums lässt das Sample sich ausbreiten und kann zu breiten Peaks führen. • Stellen Sie die Anfangsflussrate auf weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate ein und starten Sie das System. Wenn Sie die Säule bei erhöhter Temperatur verwenden, halten Sie eine niedrige Flussrate, bis die Temperatur der Säule die eingestellte Temperatur erreicht, und erhöhen Sie dann die Flussrate allmählich auf den gewünschten Wert. *Stellen Sie sicher, dass kein Lösungsmittel austritt. Dies kann zu elektronischen Leckagen, Rost und/oder chemischen Verletzungen führen. *Stellen Sie sicher, dass keine Luftblasen in die Säule eindringen, während Sie die Säule installieren. Die Luftblasen können die Säule beschädigen. * Wenn Sie das System nach der Säuleninstallation oder nach dem Anhalten des Eluentenflusses neu starten, starten Sie das System mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate. Ein schneller Druckanstieg kann die Säule beschädigen. * Wenn die Säule bei erhöhter Temperatur verwendet wurde, verringern Sie die Flussrate am Ende der Analyse auf weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate. Schalten Sie dann den Säulenofen aus und lassen Sie die Säulentemperatur auf Raumtemperatur zurückkehren, bevor Sie die Pumpe stoppen. Wenn die Pumpe gestoppt wurde, während der Eluent in der Säule noch heiß war, verringert sich mit sinkender Temperatur des Eluenten auch dessen Volumen. Dies kann zur Schaffung eines leeren Raums in der Säule führen und die Säule verschlechtern. *Es wird empfohlen, den Pumpenbegrenzer einzustellen, um eine Überschreitung des maximalen Drucks zu vermeiden. Lösungsmittelaustausch • Starten Sie das System beim Ersetzen des Lösungsmittels mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate. Das empfohlene Lösungsmittelvolumen zur Einführung bei jedem Schritt beträgt das 3- bis 5-fache des Säulenvolumens. • Mischbarkeit/Löslichkeit des gewünschten neuen Lösungsmittels und des aktuell in die Säule eingefüllten Lösungsmittels prüfen. • Wenn Sie das aktuelle Lösungsmittel durch ein Lösungsmittel mit geringer Mischbarkeit/Löslichkeit mit dem aktuellen Lösungsmittel ersetzen, verwenden Sie zuerst ein Lösungsmittel, das mit beiden Eluenten mischbar/löslich ist, und ersetzen Sie es dann durch das neue Lösungsmittel. • Bei Verwendung einer Gradientenmethode können Änderungen in der Zusammensetzung des Eluenten den Säulengegendruck erhöhen. Passen Sie die Flussrate und die Säulentemperatur so an, dass der Säulengegendruck unter dem nutzbaren Maximaldruck bleibt. Säulenlagerung • Entfernen Sie die Säule aus dem System, nachdem Sie das In-Säulen-Lösungsmittel durch das Versandlösungsmittel ersetzt haben. Ziehen Sie die Endkappen fest und lagern Sie die Säule an einem Ort mit stabiler Temperatur (ein kühler und dunkler Raum wird empfohlen). * Lassen Sie das Innere der Säule niemals trocknen. Es kann die Säule beschädigen. Zusätzliche Warnungen • Endstücke nicht entfernen. • Üben Sie keine starken Stöße auf die Säule aus. Lassen Sie die Säule nicht fallen und stoßen Sie sie nicht auf eine harte Oberfläche. *Lesen Sie die Bedienungsanleitung, bevor Sie die Säule verwenden. Säuleninspektion Die Prüfmethode ist im Analysenzertifikat (CoA) beschrieben. Die theoretische Plattenzahl (N) und der Asymmetriefaktor (Fas) wurden unter Verwendung der nachstehenden Gleichungen berechnet. • Theoretische Plattenzahl (N) • Asymmetriefaktor (Fas)

Die RSpak KC-811 Säule wird zur Analyse organischer Säuren verwendet. Sie trennt Verbindungen durch Ionenausschluss und Umkehrphasenchromatographie. Sie erfüllt die Anforderungen von USP L17 und L22. RSpak KC-811 Säule mit Sulfo (H+)-Gruppen Die Ionenausschluss-Chromatographiesäule für organische Säuren Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation Säule geeignet für die Analyse organischer Säuren Trennt Verbindungen nach Ionenausschlussmodus und Umkehrphasenmodus Hochselektiv bei Verwendung mit der Post-Column-Methode Erfüllt die Anforderungen von USP L17 und L22 Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Size (ID x length) Housing material F6378030 RSpak KC-811 Ion Exclusion Sulfo (H+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 17,000 6 µm 8.0 x 300 mm steel F6700030 RSpak KC-G 6B Ion Exclusion Sulfo (H+) Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 10 µm 6.0 x 50 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP RSpak KC-811 5.0 MPa (50 bar) 1.5 mL/min 40 to 85°C - - 0.1% H3PO4 aq. L17, L22 RSpak KC-G 6B - - 40 to 85°C - - 0.1% H3PO4 aq. L17, L22 Produkt Info Bestseller RSpak KC-811 | 8.0 x 300 mm RSpak KC-G 6B | 6.0 x 50 mm Vorsäule Dokumente herunterladen Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. General Comparison of Analysis of Organic Acids with 4 Kinds of Detectors (Soy Sauce) (KC-811) Comparison of Analysis of Organic Acids with 4 Kinds of Detectors (Standards) (KC-811) Effects of Acetonitrile in Eluent (1) (KC-811) Effects of Acetonitrile in Eluent (2) (KC-811) Effects of Column Temperature (KC-811) Effects of Column Temperature on Elution Volume (1) (KC-811) Effects of Column Temperature on Elution Volume (2) (KC-811) Effects of Concentration of Eluent on Elution Volume (KC-811) Effects of Flow Rate (KC-811) Effects of Injection Volume (KC-811) Effects of Reversed Phase Column on Elution Volume (KC-811 + DE-613) Effects of Sample Load (KC-811) Influence of Acidic Eluent Selection on Organic Acid Analysis (KC-811) Post-column Method for Organic Acids Analysis (KC-811) Preparation of Reaction Reagent Solution Used for Post-column Organic Acids Analysis Method Regulation for Water Supply Organic Acids Analysis of Acetic Acid in Vinegar Drinks (KC-811) Analysis of Formic Acid in Povidone According to Pharmacopeia Method (KC-811) Analysis of Glucuronic Acid and Glucuronolactone (KC-811) Analysis of Organic Acids (Eluent Conteinig Cyclodextrin) (KC-811) Analysis of Organic Acids and Vitamin C in Fruit Juice (KC-811) Analysis of Organic Acids in Beer (KC-811) Analysis of Organic Acids in Sake (Japanese Rice Wine) (KC-811) Analysis of Organic Acids in Soy Sauce For Noodles (KC-811) Analysis of Organic Acids in Soy Sauces (KC-811) Analysis of Organic Acids in Soybean Paste (KC-811) Analysis of Organic Acids in Vinegars (KC-811) Analysis of Organic Acids in White Wine (KC-811) Analysis of Oxalic Acid Using Ion Exclusion Mode (KC-811) Arsenic Acid and Arsenious Acid (KC-811) Citric Acid Analysis in Functional Beverage (KC-811) Citric Acid in Phosphoric Acid (DE-613 + KC-811) Cyanide Ion and Cyanogen Chloride (KC-811 6E) Organic Acid in Phosphoric Acid (DE-613 + KC-811) Organic Acid Standards (1) (KC-811) Organic Acid Standards (2) (KC-811) Organic Acid Standards (3) (KC-811) Organic Acids (KC-811) Organic Acids Analysis in Black-vinegar (KC-811) Separation of Glucuronolactone and Organic Acids (KC-811) Separation of Succinic Acid and Fumaric Acid (KC-811) Silicic Acid and Boric Acid (KC-811) Other Aliphatic Alcohols (4) (KC-811) Separation of N-acetylneuraminic Acid and N-glycolyneuraminic Acid (KC-811) Separation of Water-Soluble Vitamin and Sulfite (KC-811) Sulfite in Wine (1) (KC-811) Sulfite in Wine (3) (KC-811) Vitamin C (1) (KC-811)

Die chirale Säule ORpak CDBS-453 mit Cyclodextrin-Derivaten wird zur Trennung von Epinephrin und anderen Isomeren verwendet. Es erfüllt die Anforderungen von USP L45. Chirale ORpak CDBS-453 Säule mit β-Cyclodextrin-Derivaten Zur Trennung von Epinephrin und anderen chiralen Wirkstoffen Download der Produktübersicht (pdf) Produktinformation In den Bereichen Medizin, Agrochemikalien und Lebensmittel ist es wichtig, optische Isomere zu analysieren, um die physiologische Aktivität zu bestätigen oder die optische Reinheit optischer Isomere zu messen. Shodex bietet eine Art von Trennsäule zur chiralen Trennung an. ORpak CDBS-453 Die ORpak CDBS-453-Säule ist mit Gel auf Kieselgelbasis gepackt, das mit β-Cyclodextrin-Derivaten als Ligand gebunden ist. Trennt optische Isomere anhand ihrer konformativen Kompatibilitätsunterschiede Vielseitige Säule für die chirale Trennung Erfüllt die Anforderungen von USP L45 Analyten: Adrenalin, Noradrenalin, Lamivudin, Voriconazol und andere chirale Medikamente Beispiel: Probe: 20 μL Epinephrin (racemisches Gemisch) 50 μg/mL (in Eluent) Säule: Shodex ORpak CDBS-453 (4,6 x 150 mm) Elutionsmittel: (0,05 % (w/v) CH3COOH + 0,2 M NaCl) aq./CH3CN=95/5 Flussrate: 0,5 ml/min Detektor: UV (280 nm) Säulentemp.: 10°C Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7146003 ORpak CDBS-453 Chiral beta-Cyclodextrin derivate Silica 3 µm - 4.6 x 150 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP ORpak CDBS-453 20 MPa (200 bar) 1.2 mL/min 5 to 60°C 2 to 7.5 ≤ 1.0 M (0.05 % CH3COOH + 0.2 M NaCl aq.)/CH3CN/ = 95/5 L45 Produkt Info Bestseller ORpak CDBS-453 | 4.6 x 150 mm Preis 1.512,00 € exkl. MwSt. Dokumente herunterladen Column Manual ORpak CDBS-453_211214E (pdf Bedienungsanleitungen: Die Bedienungsanleitungen für jede Säulenserie finden Sie auf unserer japanischen Website. Bitte klicken Sie auf den folgenden Link, um zur Datenbank für Bedienungsanleitungen weitergeleitet zu werden. https://www.shodex.com/en/download Produktanweisung Elutionsmittel: Die Trennleistung von CDBS-453 wird stark von den Eluentenbedingungen beeinflusst. Als Elutionsmittel kann ein Puffer, ein organisches Lösungsmittel oder eine Mischung aus Puffer und organischem Lösungsmittel verwendet werden. Üblicherweise wird ein Gemisch als Elutionsmittel verwendet. Die folgenden Puffer und organischen Lösungsmittel werden üblicherweise verwendet. Puffer Essigsäurepuffer Phosphatpuffer Der pH-Bereich des Puffers sollte zwischen 2 und 7 liegen. Wenn ein Salz hinzugefügt wird, sollte die Salzkonzentration weniger als 1,0 M betragen. Bei Zugabe von Essigsäure sollte die Säurekonzentration weniger als 6 % (w/v) betragen. Organische Lösung Acetonitril Methanol Isopropylalkohol Schutzspalte: Eine Vorsäule ist nicht vorhanden. Reinigung und Regenerierung: Es gibt keine geeignete Reinigungsmethode. Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. Analyse der Epinephrin-Injektion vorgeschlagen im USP-NF Pharmacopeial Forum (CDBS-453) Chirale Trennung von Norepinephrin (CDBS-453) Epinephrin (CDBS-453) Verunreinigungsanalyse von Lamivudin nach USP-NF-Methode (CDBS-453) Verunreinigungsanalyse von Voriconazol nach USP-NF-Methode (CDBS-453)

Das PMMA-Kalibrierkit STANDARD M-75 enthält sieben Standards mit einem schmalen MW-Verteilungsbereich. Es wird für organische GPC verwendet und ist in HFIP und DMF leicht löslich. Kalibrierstandard aus Polymethyl-methacrylat (PMMA) Polymer mit engem MW Bereich Das Kalibrierkit für organische SEC Produktinformation Shodex STANDARD M-75 ist Polymethylmethacrylat für SEC und eignet sich für SEC unter Verwendung von Hexafluorisopropanol (HFIP) und Dimethylformamid (DMF) als Lösungsmittel. Andere verwendbare Lösungsmittel sind Tetrahydrofuran (THF), Toluol, Methylethylketon, Ethylacetat, DMF und DMAc. Für organische Lösungsmittel SEC (GPC) Enger Molekulargewichtsverteilungsbereich Chromatografische Bestimmungen der Molekulargewichts(MW)-Eigenschaften von Polymeren, entweder in organischer oder wässriger Phase, sind für genaue Ergebnisse auf die Kalibrierung mit Standards mit hochgradig charakterisierten MWs angewiesen. Einfach ausgedrückt ermöglicht die Größenausschluss-(oder Gelpermeations-)Chromatographie, Polymermoleküle unterschiedlicher Größe in Lösung voneinander zu trennen, so dass die großen Moleküle zuerst und die kleinen Moleküle zuletzt eluieren. Da die Molekülgröße in Lösung (hydrodynamisches Volumen) mit MW in Beziehung steht, kann schnell und einfach ein Bild der gesamten MW-Verteilung (MWD) erhalten werden. Dies steht in großem Gegensatz zu den „absoluten“ Techniken der MW-Bestimmung, die häufig einen halben Tag pro Probe benötigen, um ein einziges durchschnittliches MW zu definieren. Polymerstandards sind daher ein integraler Bestandteil jeder quantitativen Größenausschlusschromatographie. Diese Standards müssen durch so viele absolute und chromatographische Techniken wie möglich in hohem Maße charakterisiert werden, um die MW-Mittelwerte und die MWD zu definieren. Je näher der Wert der MWD bei Eins liegt, desto schärfer ist der Polymerpeak und desto besser ist das Material für einen Kalibrierstandard. Hinweis: Die Molekulargewichte (Mp, Mw/Mn) eines Standardkits oder jedes einzelnen Typs können je nach Produktionscharge variieren. Beachten Sie immer die Prüfbescheinigung. Produktübersicht Product code Product name Compound Type Content Molecular weights (Mp) Range* F8604075 STANDARD M-75 Polymethylmethacrylate Kit 0.5 g x 7 kinds approx. 3,000 – 1,000,000 Produkt Info Kit STANDARD M-75 (PMMA) | Kit Dokumente herunterladen Bedienungsanleitungen: Die Bedienungsanleitungen für jede Säulenserie finden Sie auf unserer japanischen Website. Bitte klicken Sie auf den folgenden Link, um zur Datenbank für Bedienungsanleitungen weitergeleitet zu werden. https://www.shodex.com/en/download Safety data sheet (SDS): The calibration standard kits have safety data sheets availbale for download. English: MSP_SD-051EN Shodex STANDARD M-75_20230701 (pdf) German: MSP_SD-051DE Shodex STANDARD M-75_20230701 (pdf) Produktanweisung Herstellung von Lösungen Es wird als allgemeines Prinzip empfohlen, dass die Polymerkonzentration in Lösung und das Injektionsvolumen beide so niedrig wie möglich gehalten werden, gleichzeitig mit der Empfindlichkeit des Systems, um schädliche Wirkungen wie Säulenverbreiterung und viskoses Einfangen so weit wie möglich zu reduzieren. Dies wird sogar noch kritischer, wenn sehr hohe Molekulargewichte involviert sind. Lösungen sollten nur bei Raumtemperatur hergestellt werden. Die Handhabung von MWs über 1.000.000 sollte einen Abbau des Polymers beim Herstellen einer Lösung vermeiden. Es wird empfohlen, über einen Zeitraum von 24 Stunden in Intervallen vorsichtig von Hand zu schütteln, bis zu diesem Zeitpunkt erfolgt normalerweise eine vollständige Auflösung. Lager Polymethylmethacrylat-Standards sind selbst stabile Materialien, die jedoch durch Luft, Sonnenlicht und Hitze abgebaut werden. Daher sollten Polymethylmethacrylat-Standards bei einer Raumtemperatur von 20 bis 25 °C und an einem dunklen Ort gelagert werden. Sie sollten nicht in direktem Sonnenlicht oder bei großen Temperaturschwankungen gelagert werden.

Polymer-based HILIC columns: Asahipak NH2P-50 with amino groups and the HILICpak series with amino, quaternary ammonium, carboxyl and diol groups. For the analyis of polar compounds like sugars, sweeteners, water-soluble vitamins, pesticides (glyphosate), drugs, peptides. SUGAR (Ligandenaustauschchromatographie) Polymerbasierte Säulen für die Analyse von Sacchariden, Süßstoffen, Zuckeralkoholen und Feuchthaltemitteln Produktübersicht SUGAR SP0810 Ligandenaustauschsäule mit Blei (Pb2+)-Gegenionen Zur Zuckeranalyse Für die Analyse von Neutralzuckern wird nur Wasser benötigt Erfüllt die Anforderungen von USP L22 und L34 SUGAR SP0810 (Pb2+) Säulen SUGAR SC1011 SUAGR SC1211 Säulen mit Calcium (Ca2+) Gegenionen SUGAR SC1011 Zur Saccharidanalyse im Ligandenaustauschmodus Für die Analyse von Neutralzuckern wird nur Wasser (oder Ca-Salzlösung) benötigt Erfüllt USP L19 und L22 Anforderungen SUGAR SC1211 Kombination von Ligandenaustausch und HILIC-Modi Geeignet zum Trennen von Zuckeralkoholen Erfüllt USP L19 und L22 Anforderungen SUGAR SC (Ca2+) Säulen SUGAR KS-800 Serie Säulen mit Natrium (Na+) Gegenionen Trennt Saccharide durch Kombination von Ligandenaustausch- und Größenausschlussmodi Für die Analyse von Neutralzuckern wird nur Wasser benötigt Geeignet für die Trennung von Polysacchariden im Größenausschlussmodus Kann in Kombination verwendet werden (2-3 Säulen in Reihe mit gleicher oder unterschiedlicher Ausschlussgrenze) Erfüllt die Anforderungen von USP L22 und L58 SUGAR KS-800 (Na+) Serie SUGAR SZ5532 Säule mit Zink (Zn2+) Gegenionen Kombination von Ligandenaustausch und HILIC-Modus Empfohlen für die Trennung von Disacchariden oder Trisacchariden Erfüllt die Anforderungen von USP L22 SUGAR SZ5532 (Zn2+) Säule Säulenauswahl Saccharide Theorie zur Ligandenaustauschchromatographie HPLC-basierte Analysen von Sacchariden und Zuckeralkoholen werden in verschiedenen Modi durchgeführt, wie z. B. HILIC, Ligandenaustausch, Größenausschluss und Ionenaustausch. In den Säulen der SUGAR-Serie wird als Basismaterial ein hartes Styrol-Divinylbenzol-Copolymer verwendet, das für die Saccharidanalyse entwickelt wurde, und als Packung ein starkes Kationenaustauscherharz mit funktionellen Sulfogruppen, die mit Metallgegenionen gekoppelt sind. Säulen der SUGAR-Serie sind je nach Gegenion, Porengröße und Porenstruktur in verschiedenen Typen erhältlich, die eine unterschiedliche Selektivität für verschiedene Saccharide aufweisen. Die Serien eignen sich für die Saccharidtrennung und Analytik von Lebensmitteln, Bereichen der Biochemie und Naturstoffe. Weitere Artikel sind die Asahipak GS-220 HQ Polymersäulen für den Größenausschlussmodus zur Analyse von wasserlöslichen Ballaststoffen mit niedrigem Molekulargewicht und die OHpak SB-800 HQ Polymersäulen für den Größenausschlussmodus zur Analyse von Polysacchariden sowie die SUGAR KS-800-Säulen. Ein starkes Merkmal der Säulen der Shodex SUGAR-Serie liegt im Trennmechanismus im Ligandenaustauschmodus. Ligandenaustausch bezieht sich auf eine Art der Trennung, die auf der Wechselwirkung (Ligandenaustauschpotential) zwischen Hydroxylgruppen und Metallionen zur Bildung eines Komplexes basiert. Saccharide weisen eine energiestabile Sesselkonformation in Form eines 5-gliedrigen Rings (Furanose) oder eines 6-gliedrigen Rings (Pyranose) auf. Da die Hydroxylgruppe an jedem Kohlenstoff entweder eine äquatoriale oder eine axiale Position einnehmen kann, können sogar zwei Saccharide mit denselben Molekülstrukturen unterschiedliche dreidimensionale Konfigurationen haben. Der Ligandenaustauschmodus trennt Saccharide unter Verwendung dieses Konfigurationsunterschieds des Komplexes, der zwischen den Hydroxylgruppen der Saccharide und Metallionen gebildet wird. Wie in der linken Abbildung gezeigt, bilden Saccharide mit einer größeren Anzahl von Einheiten mit ax-eq-ax-Konfiguration (Triplett) stärkere Komplexe mit Metallionen. Wie die rechte Abbildung zeigt, bilden Saccharide, denen eine solche Triplettstruktur fehlt, Komplexe mit ax-eq (Paar)-Hydroxylgruppen. Wenn die Einheitenzahl dieser Paarstruktur zunimmt, werden Saccharide potenter, Komplexe mit Metallionen zu bilden. Die Komplexbildungskapazität unterscheidet sich auch in Abhängigkeit von modifizierten Metallionen. Das Komplexbildungspotential unterscheidet sich auch in Abhängigkeit von der Art des Metallions. Ag+ < Li+ < Na+ < Zn2+ < Ca2+ < Ba2+ < Pb2+ Bei Verwendung einer Säule der SUGAR-Serie sollte die Analyse bei erhöhten Säulentemperaturen durchgeführt werden, um eine Anomerentrennung zu verhindern. Unter stark alkalischen Bedingungen isomerisieren Saccharide wahrscheinlich mit der Befürchtung der Zersetzung von Polysacchariden.

Übersicht über das Team für Vertrieb, Logistik und technische Unterstützung. Team - Shodex Produkte Business Coordinator Dr. Lisa Steinhauser Frau Steinhauser ist promovierte Chemikerin und verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich HPLC. Sie verantwortet Verkauf und allgemeine geschäftliche Themen. Order Manager Max Dillmann Herr Dillmann ist Außenhandels-Kaufmann und verfügt über langjährige Erfahrung im Zoll- und Logistikbereich. Er kümmert sich um die Auftragsbearbeitung für alle Nicht-EU-Sendungen. Group Leader Miriam Wendland Frau Wendland ist eine erfahrene Managerin bei Resonac. Sie kümmert sich um allgemeine Themen. Technical Sales Manager Abigail Watkins Frau Watkins hat einen Master in Chemie und Erfahrung in Analysetechniken und Flüssigkeitschromatographie. Sie kümmert sich um Verkauf, technischen Support und Produktempfehlungen. Order Manager Alicia Keller Frau Keller ist gelernte Kauffrau und verfügt über mehrjährige Erfahrung in der Auftragsabwicklung. Sie kümmert sich um die Auftragsbearbeitung für alle EU-Sendungen. Order Manager Melanie Wiedmann (zur Zeit abwesend) Frau Wiedmann ist gelernte Kauffrau und verfügt über mehrjährige Erfahrung in der Auftragsabwicklung. Während der Abwesenheit bitte Alicia Keller kontaktieren. Zu den Kontaktmöglichkeiten

Asahipak NH2P-50 Säulen sind polymerbasierte HILIC-Säulen mit Aminogruppen. Sie sind sehr robust und für viele Anwendungen für polare Analyten und Zucker geeignet. Asahipak NH2P-50 Säulen mit Aminogruppen Die robuste HILIC-Säule für viele allgemeine Anwendungen Produktübersicht herunterladen (pdf) Produktinformation Geeignet für die Saccharidanalyse im HILIC-Modus Packungsmaterial auf Polymerbasis bietet eine hervorragende chemische Stabilität und minimale Verschlechterung über einen längeren Zeitraum Aminogruppen pH-Stabilität: 2 bis 13 (silanolfrei) Lässt sich durch Spülen mit einer alkalischen Lösung leicht regenerieren Geeignet für Evaporative Light Scattering Detector (ELSD), Corona Charged Aerosol Detector (CAD) und Massenspektrometrie (LC-MS/MS). Eluentenbedingungen für Asahipak NH2P-50: HILIC-Modus (1) Als Elutionsmittel können Wasser, Acetonitril und Ethanol, entweder allein oder in Mischungen in jedem beliebigen Verhältnis verwendet werden. Bei wässrigen Ethanollösungen sollte die Durchflussrate aufgrund ihrer relativ hohen Viskosität geringer als normal sein. (2) Verschiedene Arten von Puffern, die in Acetonitril oder Ethanol löslich sind, können zusammen mit den oben genannten Komponenten verwendet werden, sofern im Eluenten kein feststellbarer Niederschlag auftritt. (3) Es können Eluenten mit einem pH-Wert von 2 bis 13 verwendet werden. Anionenaustauschmodus (1) Es können Pufferlösungen wie Phosphat, Acetat und Tris mit oder ohne NaCl, KCl oder Na2SO4 verwendet werden. (2) Es können Eluenten mit einem pH-Wert von 2 bis 13 verwendet werden. Das Packungsmaterial für Asahipak NH2P-50 Säulen enthält Aminogruppen, die an schwache Anionenaustauscherharze gebunden sind. Die Aminogruppen liegen im Gleichgewicht (Verhältnis der freien Basen) des freien Typs und des sauren Typs vor. Der Gleichgewichtszustand hängt vom pH-Wert und der Ionenzusammensetzung des Eluenten ab. Die Elutionszeiten wurden kürzer und die Peakformen wurden schärfer, wenn das Verhältnis der freien Basen mit steigendem pH-Wert zunimmt. Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7630006 Asahipak NH2P-50 2D HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 3,500 5 µm 100 Å 2.0 x 150 mm steel F7630010 Asahipak NH2P-40 2E HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 7,000 4 µm 100 Å 2.0 x 250 mm steel F6713000 Asahipak NH2P-50G 2A HILIC Amino Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 2.0 x 10 mm steel F7630007 Asahipak NH2P-40 3E HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 8,500 4 µm 100 Å 3.0 x 250 mm steel F6710030 Asahipak NH2P-50G 3A HILIC Amino Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 3.0 x 10 mm steel F7630005 Asahipak NH2P-50 4B HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 1,500 5 µm 100 Å 4.6 x 50 mm steel F7630002 Asahipak NH2P-50 4D HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 5,500 5 µm 100 Å 4.6 x 150 mm steel F7630001 Asahipak NH2P-50 4E HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 7,500 5 µm 100 Å 4.6 x 250 mm steel F6710016 Asahipak NH2P-50G 4A HILIC Amino Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm steel F6830001 Asahipak NH2P-50 10E HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 10,000 5 µm 100 Å 10.0 x 250 mm steel F6830031 Asahipak NH2P-90 20F HILIC Amino Polyvinyl alcohol ≥ 10,000 9 µm 100 Å 20.0 x 300 mm steel F6710017 Asahipak NH2P-130G 7B HILIC Amino Polyvinyl alcohol (guard) 13 µm - 7.5 x 50 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Shipping solvent USP Asahipak NH2P-50 2D 10 MPa (100 bar) 0.1 to 0.2 mL/min 0.4 mL/min 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-40 2E 20 MPa (200 bar) 0.1 to 0.2 mL/min 0.4 mL/min 15 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-50G 2A - - - 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-40 3E 13 MPa (130 bar) 0.30 to 0.35 mL/min 0.5 mL/min 15 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-50G 3A - - - 15 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-50 4B 5.0 MPa (50 bar) 0.3 to 0.6 mL/min 1.5 mL/min 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-50 4D 10 MPa (100 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-50 4E 15 MPa (150 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-50G 4A - - - 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-50 10E 15 MPa (150 bar) 2.0 to 3.0 mL/min 5.0 mL/min 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-90 20F 10 MPa (100 bar) 5.0 to 10.0 mL/min 12.0 mL/min 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Asahipak NH2P-130G 7B - - - 4 to 50°C 2 to 13 CH3CN L82 Produkte Bestseller Asahipak NH2P-50 2D | 2.0 x 150 mm Preis 1.344,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-40 2E | 2.0 x 250 mm Nicht verfügbar Asahipak NH2P-50G 2A | 2.0 x 10 mm Vorsäule Preis 552,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-40 3E | 3.0 x 250 mm Preis 1.426,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-50G 3A | 3.0 x 10 mm Vorsäule Preis 627,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-50 4B | 4.6 x 50 mm Nicht verfügbar Asahipak NH2P-50 4D | 4.6 x 150 mm Preis 1.277,00 € exkl. MwSt. Bestseller Asahipak NH2P-50 4E | 4.6 x 250 mm Preis 1.385,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-50G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 542,00 € exkl. MwSt. Präparativ Asahipak NH2P-50 10E | 10.0 x 250 mm Nicht verfügbar Präparativ Asahipak NH2P-90 20F | 20.0 x 300 mm Nicht verfügbar Präparativ Asahipak NH2P-130G 7B | 7.5 x 50 mm Vorsäule Nicht verfügbar Dokumente herunterladen Shodex Technical Article 11_HPLC Analysis of Antidiabetic Drugs (pdf) Shodex Technical Article 14_Analysis of Functional Ingredients in Dietary Supplement (pdf) Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. Analysis of α-GPC in Supplements (NH2P-50 4E) Analysis of 2-Aminobenzoic Acid Labeled Glucose Homopolymer (NH2P-50 4E) Analysis of Carboplatin (NH2P-50 4E) Analysis of Cyclodextrins (NH2P-50 4E) Analysis of Dextrose and Fructose in Cranberry Juice (NH2P-50 4E) Analysis of GABA Supplement (NH2P-50 4E) Analysis of Imidazole Dipeptides (NH2P-50 4E) Analysis of Levocarnitine (NH2P-50 4E) Analysis of L-Rhamnose in Accordance with the Japan’s Specifications and Standards for Food Additives (NH2P-50 4D) Analysis of Miglitol According to JP Method (NH2P-50 4E) Analysis of Mogroside V in Momordica Grosvenori (NH2P-50 4E) Analysis of Pyridylaminated (PA) Monosaccharides Analysis of Pyridylaminated Sugar Chains Analysis of Saccharides in Coconut Water (NH2P-50 4E) Analysis of Sorbitol in Nicardipine Hydrochloride Injection (NH2P-50 4E) Analysis of Theanine (NH2P-50 4E) Analysis of Theanine in Supplement (NH2P-50 4E) Analysis of Trisaccharides (1) (NH2P-40 3E) Analysis of Voglibose According to JP Method (NH2P-50 4E) Analysis of Zanamivir According to USP-NF Method (NH2P-50 4E) Anti-diabetes Drugs (NH2P-50 4E) Apple Juice (NH2P-50 4E) Betaine (NH2P-50 4E) Calibration Curves for Saccharides (NH2P-50 4E) Chitosan-Oligosaccharides (Chitooligosaccharides) (1) (NH2P-50 4E) Chitosan-Oligosaccharides (Chitooligosaccharides) (2) (Asahipak NH2P-50 4E) Chocolate Cake (NH2P-50) Comparison between NH2P-40 3E and its Conventional Type (NH2P-50 4E) Comparison of Amino Column with Amide Column Comparison of Analysis of Glucosamine Hydrochloride between Polymer-based Amino Columns and Silica-based Amino Columns Comparison of NH2P with Silica-based Amino Column (1) Comparison of NH2P with Silica-based Amino Column (2) Comparison of Sensitivity of NH2P Polymer-based Column and Silica-based Amino Column with ELSD Degradation Product of Cellulose with Cellulase (PcCel45A) Digestion Durability Against Acidic Solvents (NH2P-50 4E) Durability Against Alkaline Solvents (NH2P-50 4E) Durability Against Eluent Composition Change (NH2P-50 4E) Effects of Acetonitrile Concentration on Elution Time (NH2P-50) Effects of Acetonitrile Concentration on Plate Number Effects of Free Base Ratio of Amino Group on Plate Number Effects of Organic Solvent Concentration on HILIC Mode (NH2P-50 4B) Effects of Organic Solvent in Eluent (NH2P-50 4E) Effects of Sample Injection Volume (NH2P-50 4E) Effects of Sample Solvent Composition (NH2P-50 4E) Elution Volume of Saccharides Elution Volume of Saccharides and Sugar Alcohols (NH2P-50 4E) Extract of Wheat Rod (NH2P-50 4E) Fructooligosaccharide Syrup (NH2P-50 4E) Galactooligosaccharides (2) (KS-801, NH2P-50 4E) Ginsenoside (Carrot Saponin) (NH2P-50 4E) Glucose Derivatives (NH2P-50 4E) High Sensitive Analysis of Saccharides in powdered Milk (NH2P-50 4E) Hydrolyzed Dextran (3) (NH2P-50 4E) Isomaltooligosaccharides (NH2P-50 4E) Jelly (NH2P-50 4E) LC/MS Analysis of Carnitine and Trimethyl Glycine (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of Citrulline (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of Essential Amino Acids (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of GABA (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of Melamine and Cyanuric Acid (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of Metformin (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of N-Acetylchitooligosaccharides (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of Pipecolic Acid (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of Tranexamic Acid (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of Various Steviol Glycosides (NH2P-40 2D) LC/MS Analysis of Various Sweeteners (NH2P-40 2D) LC/MS/MS Analysis of Creatine and Related Substances (NH2P-40 2D) LC/MS/MS Analysis of Saccharides (NH2P-40 2D) LC/MS/MS Monitoring of the Estradiol Metabolism (NH2P-40 2D) LC/TOF-MS Analysis of 2-Aminobenzoic Acid Labeled N-Glycan (Human IgG) Maltooligosaccharides (NH2P-50) Maltose and Nigerose (NH2P-50 4E) Melamine (1) (NH2P-50 4E) Melamine (2) (NH2P-50 2D) Milk Coffee (NH2P-50 4E) Mono-, Di- and Trisaccharides (1) (NH2P-50 4E) Monosaccharides (1) (NH2P-50 4E) Monosaccharides (2) (NH2P-50 4E) Monosaccharides and Disaccharides (2) (NH2P-50 4E) Monosaccharides and Disaccharides (3) (NH2P-50 4E) N-Acetylchitooligosaccharides (1) (NH2P-50 4E) Oligogalacturonic Acids (NH2P-50 4E) Phosphorylated Saccharides (1) (NH2P-50 4E) Phosphorylated Saccharides (2) (NH2P-50 4E) Roast Sweet Potato (NH2P-50 4E) Saccharide Analysis Using Semi-micro Column (NH2P-50 2D) Saccharides Analysis using Corona Charged Aerosol Detector (NH2P-50 4E) Saccharides and Amino Sugars (2) (NH2P-50 4E) Saccharides and Sugar Alcohols (6) (NH2P-50) Saccharides in Wood (3) (NH2P-50 4E) Separation of Fosfomycin and its thermal decomposition products (NH2P-50 4E) Separation of Nitrite and Nitrate Ions (NH2P-50 4E) Separation of Taurine and Inositol (NH2P-50 4E) Short-Chain Amylos e (1) (NH2P-50 10E) Simultaneous Analysis of Nitrous Acid and Ammonium Thiocyanate According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (NH2P-50 4E) Simultaneous Analysis of Saccharides and Sweeteners in Yogurt Drink (NH2P-40 2D) Simultaneous Analysis of Sweeteners and Amino Acids in Energy Drink (NH2P-40 2D) Soft Drink Containing Erythritol (NH2P-50 4E) Soft Drink Containing Vitamin C (NH2P-50 4E) Stevioside and Rebaudioside A (NH2P-50 4E) Sugar Alcohols (2) (NH2P-50) Vitamin C (3) (NH2P-50 4E) Water-Soluble Vitamins (5) (NH2P-50 4E) Xilitol in Tablet Candy (NH2P-50 4E) Yogurt: Sugar added (NH2P-50)

GPC Clean-up-Säule Serie CLNpak EV zur Fraktionierung von Pestizidrückständen in Lebensmitteln. GPC Clean-up Säulen mit Aceton/Cyclohexan oder Ethylacetat/Cyclohexan Zur Fraktionierung von Pestizidrückständen in Lebensmitteln Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation MSpak GF-4A Vorbehandlungssäule für das Säulenschaltverfahren Hohe Proteinentfernungsrate Entfernt Tenside gut, ist aber nicht zum Einfangen hydrophiler Substanzen geeignet CLNpak EV-Serie GPC Clean-up-Säulen Geeignet zur Fraktionierung von Pestizidrückständen in Lebensmitteln EV-2000 AC wird in Shoku-An Nr. 0124001 (24. Januar 2005, Japan) des Pharmaceutical and Food Safety Bureau, MHLW, Abschnitt 2 „Simultaneous GC/MS (LC/MS) Analyses of Agricultural Chemicals in Livestock and Meeresprodukte“. EV2000AC-12F wird in Shoku-An Nr. 0226 (26. Februar 2015, Japan) des Pharmaceutical and Food Safety Bureau, MHLW, Section 2 „LC/MS Analyses of Agricultural Chemicals in Livestock and Marine Products“ verwendet. In jüngster Zeit hat die Analyse von Pestizidrückständen in vielen Arten von Lebensmitteln aufgrund der steigenden Nachfrage von EPA-Aufsichtsbehörden an Bedeutung gewonnen. Die GPC-Reinigungsmethode (Gelpermeationschromatographie) wird häufig verwendet, um Lipide, Polymere, Pigmente und andere Verbindungen mit hohem Molekulargewicht aus einer Vielzahl von Probenmatrizes zu entfernen, darunter Lebensmittel, Gewebe, Getreide, Pflanzen und Umweltproben. Mit dieser Methode in Kombination mit GC/MS, GC oder HPLC ist es möglich, viele Pestizidrückstände mit guter Reproduzierbarkeit in relativ kurzer Zeit nachzuweisen. Dichlormethan wurde als Elutionsmittel für die GPC-Reinigung verwendet, da es jedoch selbst eine Umweltverschmutzung verursachen kann. Um dies zu überwinden, wurde kürzlich die Möglichkeit getestet, ein nicht-halogeniertes Lösungsmittel wie Ethylacetat/Cyclohexan als Elutionsmittel zu verwenden, aber im Vergleich zu Dichlormethan war die Trenneffizienz geringer. Die CLNpak EV-2000-Serie für die GPC-Reinigung wurde für die Verwendung mit nicht halogenierten Lösungsmitteln wie Ethylacetat/Cyclohexan als Elutionsmittel entwickelt. Mit solchen Lösungsmitteln können mit der EV-2000-Serie fast die gleichen Ergebnisse erzielt werden, wenn Dichlormethan verwendet wird. Dies ist das einzigartige Merkmal der EV-2000-Serie. Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F8700015 MSpak GF-4A Clean-up - Polyvinyl alcohol - 9 µm 400 Å 4.6 x 10 mm steel F6090005 CLNpak EV-200 Clean-up - Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 500 16 µm 30 Å 2.0 x 150 mm steel F6090001 CLNpak EV-2000 Clean-up - Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 4,000 16 µm 30 Å 20.0 x 300 mm steel F6090002 CLNpak EV-G Clean-up - Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 16 µm - 20.0 x 100 mm steel F6090006 CLNpak EV-2000AC-12F Clean-up - Styrene divinylbenzene copolymer - 16 µm 30 Å 12.0 x 300 mm steel F6090007 CLNpak EV-G AC12C Clean-up - Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 16 µm - 12.0 x 100 mm steel F6090003 CLNpak EV-2000 AC Clean-up - Styrene divinylbenzene copolymer - 16 µm 30 Å 20.0 x 300 mm steel F6090004 CLNpak EV-G AC Clean-up - Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 16 µm - 20.0 x 100 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP MSpak GF-4A 1.0 MPa (10 bar) - 1.0 mL/min 4 to 60°C 2 to 9 ≤ 0.5 M H2O - CLNpak EV-200 2.5 MPa (25 bar) 0.1 mL/min 0.2 mL/min 40°C - - Ethyl acetate/Cyclohexane = 3/7 - CLNpak EV-2000 2.5 MPa (25 bar) 4.0 mL/min 5.0 ML/min 40°C - - Ethyl acetate/Cyclohexane = 3/7 - CLNpak EV-G - - - 40°C - - Ethyl acetate/Cyclohexane = 3/7 - CLNpak EV-2000AC-12F 2.0 MPa (20 bar) 3.0 mL/min 4.0 mL/min 40°C - - Acetone/Cyclohexane = 3/7 CLNpak EV-G AC12C - - - 40°C - - Acetone/Cyclohexane = 3/7 - CLNpak EV-2000 AC 2.5 MPa (25 bar) 4.0 mL/min 5.0 ML/min 40°C - - Acetone/Cyclohexane = 3/7 - CLNpak EV-G AC - - - 40°C - - Acetone/Cyclohexane = 3/7 - Produkt Info Pretreatment Säule MSpak GF-4A | 4.6 x 10 mm CLNpak EV2000AC-12F | 12.0 x 300 mm CLNpak EV-G AC12C | 12.0 x 100 mm Vorsäule CLNpak EV-2000 AC | 20.0 x 300 mm CLNpak EV-G AC | 20.0 x 100 mm Vorsäule CLNpak EV-2000 | 20.0 x 300 mm CLNpak EV-G | 20.0 x 100 mm Vorsäule CLNpak EV-200 | 2.0 x 150 mm Dokumente herunterladen Operation Manual MSpak GF-4A_20230323E Operation Manual CLNpak EV-200_20221202E Operation Manual CLNpak EV-2000 AC_20221202E Operation Manual CLNpak EV-2000_20221202E Operation Manual CLNpak EV2000AC-12F_20221202E Bedienungsanleitung MSpak GF-4A_20230323G Bedienungsanleitung CLNpak EV-200_20221202G Bedienungsanleitung CLNpak EV-2000 AC_20221202G Bedienungsanleitung CLNpak EV-2000_20221202G Bedienungsanleitung CLNpak EV2000AC-12F_20221202G Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. MSpak GF4A BSA Analysis in Surfactant (On-line Surfactant Removal) On-line Surfactant Removal (GF-4A) Ratio of Deproteinization CLNpak EV Effects of Column Temperature Effects of Eluent Components Effects of Eluent Composition on GPC Clean-up Effects of Flow Rate (EV-2000 AC) Effects of Sample Injection Volume Effects of Temperature on GPC Clean-up Elution Profile for Pesticides Elution Volume for Lipid and Fatty Acids (EV-2000 AC) Fractionation Standards (EV-2000 AC) GPC Clean-up of Pesticide Residues (EV-2000 AC) GPC Clean-up Sample (1) (Fatty Tuna and Beef Tallow) GPC Clean-up Sample (2) (Milk and Egg) Preparation of Test Samples for Agricultural Chemicals in Livestock and Marine Products Preparation Range of Agricultural Chemicals (EV2000AC-12F) Recovery of Pesticides Rresiduals in Spinach Removing Pigment Separation with Acetone/Cyclohexane Eluent (EV-2000 AC) Separation with Ethyl Acetate/Cyclohexane Eluent (EV-2000) GPC Clean-up Column, CLNpak EV-2000 Series Reproducibility of Gel Lots for EV-2000 AC Solvent Compatibility of EV-2000 (1) Solvent Compatibility of EV-2000 (2) System for GPC Clean-up

IC YS-50 für die Kationenanalyse mit Suppressor- und Non-Suppressor-Methode und YK-421 für ein- und zweiwertige Kationen sowie Alkylamine. IC YS/YK-Säulen mit Carboxylgruppen IC-Säulen für die Kationenanalyse (Suppressor- und Non-Suppressor-Methode) Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation IC YS-50 Hochleistungstyp Nachfolger YK-421 Anwendbar auf Suppressor- und Nicht-Suppressor-Methoden Bietet scharfe Peaks; signifikanter für die Analyse zweiwertiger Kationen Unterstützt die Analyse von Alkylaminen und Übergangsmetallen Erfüllt die Anforderungen von USP L125 IC YK-421 Säule für die Kationenanalyse mit Non-Suppressor-Methode Gleichzeitige Analyse einwertiger und zweiwertiger Kationen Geeignete Abtrennung von Alkylaminen Erfüllt die Anforderungen von USP L76 Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7122000 IC YS-50 IC Carboxyl Polyvinyl alcohol ≥ 5,500 5 µm - 4.6 x 125 mm steel F6700530 IC YS-G IC Carboxyl Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm steel F7120012 IC YK-421 IC Carboxyl Silica ≥ 2,800 5 µm - 4.6 x 125 mm steel F6709608 IC YK-G IC Carboxyl Silica (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Shipping solvent USP Info IC YS-50 15 MPa (150 bar) 1.0 mL/min 2.0 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 10 mM Na2SO4 aq. L125 storage 4-8°C IC YS-G - - - 20 to 60°C 2 to 12 10 mM Na2SO4 aq. L125 storage 4-8°C IC YK-421 15 MPa (150 bar) - 1.5 mL/min 20 to 60°C - 5 mM Tartaric acid + 1 mM Dipicolinic acid + 1.5 g/L Boric acid aq. L76 storage 4-8°C IC YK-G - - - 20 to 60°C - 5 mM Tartaric acid + 1 mM Dipicolinic acid + 1.5 g/L Boric acid aq. L76 storage 4-8°C Produkt Info Bestseller IC YS-50 | 4.6 x 125 mm IC YS-G | 4.6 x 10 mm Vorsäule IC YK-421 | 4.6 x 125 mm IC YK-G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Dokumente herunterladen Shodex IC YS-50 cation column Brochure (pdf) Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. IC YS-50 Amino Acids (4) (YS-50) Amino Acids (5) (YS-50) Analysis of Tetraalkylammoniums (YS-50) Analysis of Choline and Acetylcholine (YS-50) Analysis of Ethanolamines and Alkylamines (YS-50) Analysis of Ethylamines (YS-50) Analysis of Imidazole Dipeptide in Processed Meat (YS-50) Analysis of Ionic Liquid (YS-50) Analysis of Meglumine (YS-50) Analysis of Metabolites from Nitrogen Containing Compounds (YS-50) Analysis of Methylamines (YS-50) Analysis of Minerals in Coconut Water (YS-50) Analysis of Short Chain Alkylamines (YS-50) Analysis of Trivalent Chromium and Aluminium Ions (YS-50) Cation Analysis in the Presence of Albumin (YS-50) Cation Analysis in the Presence of PEG (YS-50) Cations and Alkylamines (YS-50) Effects of Crown Ethers (YS-50) Effects of Flow Rate on Plate Number (YS-50) Effects of Methanesulfonic Acid Concentration on Elution Time (YS-50) Effects of Sample Load on Plate Number (YS-50) Effects of Temperature (YS-50) Eluent to be Used for YS-50 Linearity of Calibration Curves (YS-50) Mineral Water (YS-50) Monovalent and Divalent Cation Standards (6) (Comparison of YS-50 and YK-421) Monovalent and Divalent Cation Standards (7) (Eluent Containing Acetonitrile) (YS-50) Monovalent and Divalent Cation Standards (8) (Ethylenediamine Containing Sample) (YS-50) Monovalent and Divalent Cations Analysis in River Water (Ethylenediamine Containing Sample) (YS-50) Monovalent and Divalent Cations Analysis in Tap Water (Ethylenediamine Containing Sample) (YS-50) Red Wine (3) (YS-50) Sea Water (2) (YS-50) Transition Metal Ions (3) (YS-50) IC YK-421 Alkylamines (2) (YK-421) (Phosphoric Acid + Acetonitrile) Analysis of Amino Alcohols (YK-421) Analysis of Calcium Acetate Capsules According to USP-NF Method (YK-421) Analysis of Potassium and Sodium Bicarbonates and Citric Acid Effervescent Tablets for Oral Solution Proposed in USP-NF Pharmacopeial Forum (YK-421) Analysis of Potassium Bicarbonate and Potassium Chloride Effervescent Tablets for Oral Solution Proposed in USP-NF Pharmacopeial Forum (YK-421) Analysis of Tap Water (2) (YK-412) (Phosphoric Acid Eluent) Analysis of Zinc Sulfate Compounded Injection According to USP-NF Method (YK-421) Dynamic Range of Column (YK-421) Effects of Acetonitrile Concentration on Elution Volume (YK-421) Ethanolamines and Alkylamines (YK-421) (Phosphoric Acid + Acetonitrile) Guidelines for Eluent Selection (YK-421) High Sensitive Detection of Cations (YK-421) Long Chain Alkylamines (YK-421) Monovalent and Divalent Cation Standards (1) (YK-421) Monovalent and Divalent Cation Standards (2) (YK-421) Monovalent and Divalent Cation Standards (3) (Dipicolinic Acid + Crown Ether Eluent) (YK-421) onovalent and Divalent Cation Standards (4) (YK-421) (Phosphoric Acid Eluent) Monovalent and Divalent Cation Standards (5) (YK-421) (Phosphoric Acid + 18-Crown 6-Ether Eluent) Monovalent and Divalent Cation Standards (6) (Comparison of YS-50 and YK-421) Quantification of N-Methylpyrrolidine in Cefepime for Injection According to USP-NF Method (YK-421) Red Wine (1) (YK-421) Serum (YK-421) Tap Water (1) (YK-421) Tetraalkylammoniums (YK-421) Trialkylamines (YK-421)

In diesem Formular können Sie die gewünschten Produkte eintragen und ein Angebot anfordern. Angebot anfordern In den meisten Fällen können Sie Shodex-Produkte bei Ihrem bevorzugten Händler in Ihrem Land (Europa, Naher Osten, Afrika) kaufen. Bitte kontaktieren Sie sie für ein Angebot. Siehe Distributoren für direkten Kontakt Wenn Sie nicht wissen, welches Produkt Sie benötigen, können Sie erst eine Produktempfehlung anfordern . Wenn Sie sich in Amerika, Asien oder Australien befinden, wenden Sie sich bitte an die anderen Shodex-Verkaufsbüros . Angebot anfordern Konto Vorname Nachname Email Landesvorwahl +000 Telefon Firma Zusätzliche Adress-Zeile (Abteilung, Gebäude, ...) Straße und Hausnummer Stadt Postleitzahl Land Land Bundesland Wenn Ihr Land nicht aufgeführt ist, besuchen Sie bitte unsere anderen Vertriebsbüros . Falls zutreffend, bitte wählen Das Unternehmen ist ein Reseller. Wir senden Ihnen im Anschluss weitere Infos. Das Unternehmen ist eine Universität oder akademische Forschungseinrichtung. Rechnungsdaten Umsatzsteuer-Identifikationsnummer Sehen Sie sich das Format der Umsatzsteuer-Identifikationsnummer für Ihr Land hier an . Andere Rechnungsadresse Die Rechnungsadresse ist anders als die Lieferadresse. Rechnungsadresse Produkte Säulen Produkt 1 auswählen Produkt 1 auswählen Menge Produkt 1 Produkt 2 auswählen Produkt 2 auswählen Menge Produkt 2 Produkt 3 auswählen Produkt 3 auswählen Menge Produkt 3 Produkt 4 auswählen Produkt 4 auswählen Menge Produkt 4 Wir empfehlen die Verwendung einer Vorsäule, bitte wählen Sie diese ebenfalls aus (gekennzeichnet mit „G“ am Ende des Namens). Kalibrierstandards Produkt 5 auswählen Produkt 5 auswählen Menge Produkt 5 Einreichung Zusätzlicher Kommentar * Ich stimme den AGB zu (ansehen) * Ich stimme den Datenschutz-Bestimmungen zu (ansehen) Senden: Fordern Sie ein Angebot an Angebotsanfrage war erfolgreich. Danke fürs Einsenden!

Klassische GPC KF-800 Säulenserie mit Einzelporen-, Mischbett- und Linearpackung für unterschiedliche Molekulargewichts-Zielbereiche. Kleinere GPC KF-400 Serie für schnellere Größenausschlussanalysen. Vorgefüllt mit THF. GPC KF-800 und KF-400 Säulen Serie mit Single-Pore und Mixed-Gel Säulen Die klassische GPC-Säule (in THF) für viele allgemeine Anwendungen Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation GPC KF-800 Standard-SEC-Säule (GPC) mit organischem Lösungsmittel Unterstützt ein breites Anwendungsspektrum von Verbindungen mit niedrigem bis hohem Molekulargewicht Erfüllt die Anforderungen von USP L21 GPC KF-400HQ Etwa 1,5-mal bessere Trennleistung als Standardsäulen, dadurch höhere Auflösung Etwa viermal höhere Empfindlichkeit als die von Standardsäulen, unterstützt hochempfindliche Analysen Die Menge des verwendeten Lösungsmittels wird auf etwa ein Drittel reduziert Verbesserte Anwendbarkeit des Lösungsmittelersatzes Erfüllt die Anforderungen von USP L21 GPC KF-800D Säule zur Trennung von Lösungsmittelpeaks verzögert die Elution niedermolekularer Komponenten und kann zur Trennung eines Lösungsmittelpeaks oder eines anderen störenden Peaks verwendet werden, um eine genaue Messung der Molekulargewichtsverteilung zu ermöglichen. Verwenden Sie diese Säule in Kombination mit einer linearen Säule (GPC KF-805L, 806L, 806M, 807L). Mixed-bed Gelsäulen sind mit Gelmischungen unterschiedlicher Porengröße gefüllt und ermöglichen die Analyse von Proben über einen weiten Bereich der Molekulargewichtsverteilung. Die Säulen mit gemischtem Gel haben am Ende des Säulennamens ein „M“. Säulen vom linearen Typ sind auch mit Gelmischungen gefüllt, die in der Lage sind, Proben über einen größeren Bereich der Molekulargewichtsverteilung zu analysieren als die Säulen mit gemischten Gelen. Die Säulen vom linearen Typ haben ein „L“ am Ende des Säulennamens. Die Vorsäule ist mit einem „G“ gekennzeichnet: GPC KF-G 4A Es können 2-3 Säulen in Reihe gekoppelt werden. Das Lösungsmittel kann gewechselt werden: Shodex GPC Solvent Replacement 2023 (pdf) Kann als Alternative zu Waters Styragel-, Agilent PLgel-, Phenomenex Phenogel-, PSS SDV- und Tosoh Bioscience TSKgel H-Typ-Säulen verwendet werden. Produktübersicht Product code Product name Separation Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F6028010 GPC KF-801 GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 18,000 6 µm 50 Å 8.0 x 300 mm steel F6028020 GPC KF-802 GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 18,000 6 µm 150 Å 8.0 x 300 mm steel F6028025 GPC KF-802.5 GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 18,000 6 µm 300 Å 8.0 x 300 mm steel F6028030 GPC KF-803 GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 18,000 6 µm 500 Å 8.0 x 300 mm steel F6027030 GPC KF-803L GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 18,000 6 µm 500 Å 8.0 x 300 mm steel F6028040 GPC KF-804 GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 18,000 7 µm 1,500 Å 8.0 x 300 mm steel F6027040 GPC KF-804L GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 18,000 7 µm 1,500 Å 8.0 x 300 mm steel F6028050 GPC KF-805 GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 11,000 10 µm 5,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6027050 GPC KF-805L GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 11,000 10 µm 5,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6027060 GPC KF-806L GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 13,000 10 µm 10,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6028090 GPC KF-806M GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 11,000 10 µm 10,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6027070 GPC KF-807L GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 6,000 18 µm 20,000 Å 8.0 x 300 mm steel F6700300 GPC KF-G 4A GPC Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 8 µm - 4.6 x 10 mm steel F6709350 GPC KF-800D GPC Styrene divinylbenzene copolymer - 10 µm - 8.0 x 100 mm steel Product code Product name Separation Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F6028111 GPC KF-401 HQ GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 25,000 3 µm 50 Å 4.6 x 250 mm steel F6028112 GPC KF-402 HQ GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 25,000 3 µm 150 Å 4.6 x 250 mm steel F6028114 GPC KF-402.5 HQ GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 25,000 3 µm 300 Å 4.6 x 250 mm steel F6028116 GPC KF-403 HQ GPC Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 25,000 3 µm 500 Å 4.6 x 250 mm steel F6700300 GPC KF-G 4A GPC Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 8 µm - 4.6 x 10 mm steel Produktdetails Product code Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range Shipping solvent USP MW range Exclusion limit F6028010 GPC KF-801 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 100 - 700 1,500 F6028020 GPC KF-802 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 300 - 3,000 5,000 F6028025 GPC KF-802.5 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 300 - 8,000 20,000 F6028030 GPC KF-803 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 1,000 - 50,000 70,000 F6027030 GPC KF-803L 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 100 - 50,000 70,000 F6028040 GPC KF-804 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 7,000 - 300,000 400,000 F6027040 GPC KF-804L 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 100 - 300,000 400,000 F6028050 GPC KF-805 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 50,000 - 2,000,000 4,000,000 F6027050 GPC KF-805L 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 300 - 2,000,000 4,000,000 F6027060 GPC KF-806L 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 1,000 - (20,000,000) (20,000,000) F6028090 GPC KF-806M 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 300 - (20,000,000) (20,000,000) F6027070 GPC KF-807L 3.5 MPa (35 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 60°C THF L21 300 - (200,000,000) (200,000,000) F6700300 GPC KF-G 4A - - - ≤ 60°C THF L21 - - F6709350 GPC KF-800D - - - - THF L21 solvent-peak separator - Product code Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range Shipping solvent USP MW range Exclusion limit F6028111 GPC KF-401 HQ 7 Mpa (70 bar) 0.2 to 0.3 mL/min 0.5 mL/min ≤ 45°C THF L21 100 - 700 1,500 F6028112 GPC KF-402 HQ 7 Mpa (70 bar) 0.2 to 0.3 mL/min 0.5 mL/min ≤ 45°C THF L21 200 - 1,500 4,000 F6028114 GPC KF-402.5 HQ 7 Mpa (70 bar) 0.2 to 0.3 mL/min 0.5 mL/min ≤ 45°C THF L21 300 - 10,000 20,000 F6028116 GPC KF-403 HQ 7 Mpa (70 bar) 0.2 to 0.3 mL/min 0.5 mL/min ≤ 45°C THF L21 600 - 50,000 70,000 F6700300 GPC KF-G 4A - - - ≤ 60°C THF L21 - - Produkt Info Bestseller GPC KF-801 | 8.0 x 300 mm GPC KF-802 | 8.0 x 300 mm GPC KF-802.5 | 8.0 x 300 mm GPC KF-803 | 8.0 x 300 mm GPC KF-803L | 8.0 x 300 mm GPC KF-804 | 8.0 x 300 mm GPC KF-804L | 8.0 x 300 mm GPC KF-805 | 8.0 x 300 mm GPC KF-805L | 8.0 x 300 mm GPC KF-806M | 8.0 x 300 mm GPC KF-806L | 8.0 x 300 mm GPC KF-807L | 8.0 x 300 mm GPC KF-G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule GPC KF-800D | 8.0 x 100 mm Lösungsmittel-Peak-Trennung GPC KF-401 HQ | 4.6 x 250 mm GPC KF-402 HQ | 4.6 x 250 mm GPC KF-402.5 HQ | 4.6 x 250 mm GPC KF-403 HQ | 4.6 x 250 mm GPC KF-G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule Dokumente herunterladen Shodex GPC Solvent Replacement 2023 (pdf) Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Applikationen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. General Calibration Curves for KF-800 Series (THF Eluent: PS) Calibration Curves for KF-800L Series (THF Eluent: PS) Comparison of Calibration Curves: Linear Type and Conventional Type Comparison of Separation: Linear Type and Conventional Type (1) Comparison of Separation: Linear Type and Conventional Type (2) Calibration Curves for KF-806L (Various Eluents: PS) KF-801 Analysis of Oligomers in Omega-3 Free Fatty Acids According to USP-NF Method (KF-802.5 + KF-802 + KF801) Analysis of Propylene Glycol Monocaprylate According to USP-NF Method (KF-801) Effects of Column Length on Elution Pattern (KF-801) Fat-Soluble Vitamins (3) (KF-801) Margarine (KF-801) Phthalates and Alkylbenzenes (1) (KF-801) Poly(Ethylene Glycol) Standards (1) (THF Eluent) (KF-801) Polystyrene Standards (1) (KF-801) KF-802, KF-802.5 Analysis of Ethylcellulose Dispersion Type B According to USP-NF Method (KF-802) Analysis of Glyceryl Distearate According to USP-NF Method (KF-802) Analysis of Glyceryl Monolinoleate According to USP-NF Method (KF-802) Analysis of Glyceryl Monooleate According to USP-NF Method (KF-802) Analysis of Glyceryl Stearate According to USP-NF Method (KF-802) Analysis of Glyceryl Tristearate According to USP-NF Method (KF-802) Analysis of Oligomers in Omega-3 Free Fatty Acids According to USP-NF Method (KF-802.5 + KF-802 + KF801) Comparison of KF-402HQ and KF-802 Dimethyl Silicone Oil (Toluene Eluent) Effects of Flow Rate (1) (KF-402HQ) Effects of Flow Rate on Elution Pattern (KF-802) Effects of Flow Rate on Plate Number Effects of Pore Size on Separation Epoxy Resin (5) (Comparison of HK and KF-800 Series Columns) Epoxy Resin (6) (Comparison of HK-402 and KF-802.5) Epoxy Resin Oligomer (KF-803 + KF-802.5) Poly(Propylene Glycol) (KF-802.5) Polystyrene Standards (10) (Toluene Eluent) Polystyrene Standards (2) (KF-802) Rubber (Toluene Eluent) KF-803 - KF-805L 1,2-Polybutadiene (1) (KF-805L) Biodegradable Polymer (5) (Poly(Lactic-co-Glycolic Acid)) (KF-804L) Comparison of HK-404L and KF-805L Effects of Pore Size on Separation Epoxy Resin (5) (Comparison of HK and KF-800 Series Columns) Epoxy Resin Oligomer (KF-803 + KF-802.5) Phenol Resin (1) (KF-804L) Poly(2,4,6-tribromostyrene) (KF-805L) Poly(Methyl Methacrylate) Standards (1) (KF-805L) Poly(Vinyl Acetate) (KF-805L) Polystyrene Standards (3) (KF-803L) Polystyrene Standards (4) (KF-804L) Polystyrene Standards (5) (KF-805L) Polysulfone Resin (KF-805L) Styrene butyl methacrylate copolymer (1) (KF-805L) Vinyl Chloride Vinyl Acetate Vinyl Alcohol Terpolymer (KF-805L) Vinylidene Chloride Vinyl Chloride Copolymer (KF-805L) KF-806L - KF-807L Biodegradable Polymer (6) (Polylactic Acid) (KF-806M) Butyl Methacrylate Isobutyl Methacrylate Copolymer (KF-806L) Cellulose Acetate (3) (KF-806L) Cellulose Acetate Butyrate (KF-806L) Dextran (2) (DMSO Eluent) (KF-806M) Dimethyl Silicone Oil (Toluene Eluent) Effects of Solvent-Peak Separation Column on Calibration Curve Effects of Solvent-peak Separation Column on Separation (1) Effects of Solvent-Peak Separation Column on Separation (2) Ethylene Vinyl Acetate Copolymer (1) (KF-806L) GPC/MALS Analysis of Standard Polystyrene (KF-806L) Methacrylic Acid Copolymer (KF-806M) Molecular Weight Distribution of PMMA for Artificial Tooth (Comparison between Zimm Plot and GPC/MALS) (KF-806L) Phenoxy Resin (1) (KF-806L) Poly(Butyl Methacrylate) (KF-806L) Poly(Isobutyl Methacrylate) (KF-806L) Poly(Methyl Methacrylate) Standards (2) (KF-806L) Poly(Vinyl Butyral) (1) (KF-806L) Poly(Vinyl Chloride) (KF-806M) Poly(Vinyl Formal) (1) (KF-806L) Polycaprolactone (KF-806L) Polycarbonate Resin (1) (KF-806L) Polystyrene Standards (10) (Toluene Eluent) Polystyrene Standards (19) (DMAc Eluent) Polystyrene Standards (20) (NMP Eluent) Polystyrene Standards (6) (KF-806L) Polystyrene Standards (7) (KF-807L) Rubber (Toluene Eluent) Styrene Butadiene ABA Block Copolymer (KF-806M) Styrene Ethylene Butylene ABA Block Copolymer (KF-806M) Styrene Isoprene ABA Block Copolymer (KF-806M) KF-800D solvent-peak separation Effects of Solvent-Peak Separation Column on Calibration Curve Effects of Solvent-peak Separation Column on Separation (1) Effects of Solvent-Peak Separation Column on Separation (2) Verwandte Produkte Die Shodex STANDARD S-Serie ist ein Kalibrierungsstandard-Kit für die organische Größenausschlusschromatographie. Das Polystyrol (n = 4 bis 200.000) ist in Tetrahydrofuran (THF), Chloroform, Toluol und o-Dichlorbenzol (ODCB) leicht löslich. Für organische Lösungsmittel SEC (GPC) Weniger verzweigtes Polystyrol mit anionischer Polymerisation STANDARD SL-105 Kit: 10 Fläschchen mit je 0,5 g (für niedrige MW) MW 23.000, 13.000, 10.000, 6.500, 4.900, 2.900, 2.000, 1.200, 1.100, 600 STANDARD SM-105 Kit: 10 Fläschchen mit je 0,5 g (für mittlere MW) MW 2.330.000, 1.700.000, 740.000, 321.000, 129.000, 57.000, 23.000, 6.500, 2.900, 1.200 STANDARD SH-75 Kit: 7 Fläschchen mit je 0,5 g (für hohe MW) MW 6.550.000, 3.550.000, 3.020.000, 2.330.000, 1.860.000, 885.000, 662.000 Kit STANDARD SL-105 (Polystyrol) | Low MW-Kit Kit STANDARD SM-105 (Polystyrol) | Medium MW-Kit Kit STANDARD SH-75 (Polystyrol) | High MW-Kit Shodex STANDARD M-75 ist Polymethylmethacrylat für SEC und eignet sich für SEC unter Verwendung von Hexafluorisopropanol (HFIP) und Dimethylformamid (DMF) als Lösungsmittel. Andere verwendbare Lösungsmittel sind Tetrahydrofuran (THF), Toluol, Methylethylketon, Ethylacetat, DMF und DMAc. Für organische Lösungsmittel SEC (GPC) Enger Molekulargewichtsverteilungsbereich Hinweis: Die Molekulargewichte (Mp, Mw/Mn) eines Standardkits oder jedes einzelnen Typs können je nach Produktionscharge variieren. Beachten Sie immer die Prüfbescheinigung. STANDARD M-75 Kit: 7 Fläschchen mit je 0,5 g Kit STANDARD M-75 (PMMA) | Kit