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Die meisten Shodex Vorsäulen sind kleine komplette Säulen und werden mit den üblichen Kapillaren und Fittings an die Hauptsäule angeschlossen. So schließen Sie Vorsäulen an Shodex bietet kleine komplette Säulen an, die als Vorsäulen verwendet werden. Sie sind mit dem gleichen Material wie die Hauptsäule gefüllt und filtern nicht nur Verunreinigungen aus der Probe, sondern verbessern auch die Trennung und fangen Substanzen ein, die mit dem Gelmaterial reagieren. Vorsäulen werden mit „G“ (guard) im Namen gekennzeichnet. Die Größe ist im Zusatz kodiert: „4A“ bedeutet einen Innendurchmesser von 4,6 und eine Länge von 10 mm (ID: 2=2 mm, 3=3 mm, 4=4,6 mm, 6=6 mm, 7=7,5 mm, 8=8 mm, 20=20 mm. Länge: A=10 mm, B=50 mm, C=100 mm, J=20 mm). Die Vorsäule und die analytische Hauptsäule können einfach durch Fittings und Kapillaren verbunden werden. Bitte verwenden Sie kurze Kapillaren mit kleinem Innendurchmesser, um Totvolumen zu vermeiden. Bildübersicht über einige Beispiele klassischer Vorsäulen von Shodex: Shodex Asahipak GS-10G 7B Shodex Asahipak GS-2G 7B Shodex SUGAR SC1211G 4A Shodex Asahipak GS-10G 7B 1/29 Liste der klassischen Vorsäulen: Asahipak GF-1G 7B Asahipak GS-10G 7B Asahipak GS-2G 7B Asahipak NH2P-50G 2A Asahipak NH2P-50G 3A Asahipak NH2P-50G 4A Asahipak NH2P-130G 7B Asahipak C4P-50G 4A Asahipak ODP-50G 2A Asahipak ODP-50G 4A Asahipak ODP-50G 6A CLNpak EV-G CLNpak EV-G AC CLNpak EV-G AC12C CXpak-PG GPC FP-G 8B GPC HG 8B GPC KD-G 4A GPC KF-G 20C GPC KF-G 4A GPC KF-G 8B GPCKG 20C GPC-KG 8B GPC LF-G HILICpak VC-50G 2A HILICpak VG-50G 2A HILICpak VG-50G 4A HILICpak VN-50G 2A HILICpak VN-50G 4A HILICpak VT-50G 2A IC IA-G IC NI-G IC SI-90G IC SI-50G IC SI-92G IC SI-95G IC YS-G IC YK-G ODP2 HPG-2A ODP2 HPG-4A OHpak LB-G 6B OHpak SB-807G OHpak SB-G 6B OHpak SB-G 8B PROTEIN KW400G-4A PROTEIN KW-G 6B PROTEIN LS-G 4J PROTEIN LW-G 6B RSpak DC-G 4A RSpak DE-G 2A RSpak DE-G 4A RSpak DM-G 4A RSpak DS-G RSpak KC-G 6B RSpak NN-G SUGAR KS-G 6B SUGAR SC-1211G 4A SUGAR SC-G 6B SUGAR SH-G SUGAR SP-G 6B SUGAR SZ-G Es gibt folgende Ausnahmen, die aus einer Halterung und Wechselfiltern bestehen: GPC HK-G und IC SI-2GF. Bildübersicht zu den außergewöhnlichen Vorsäulen von Shodex, die aus Halter und Filter bestehen: GPC HK-G | guard holder + filter Shodex IC SI-2GF | guard holder + filter GPC HK-G | guard holder + filter 1/2 Liste der außergewöhnlichen Vorsäulen: GPC HK-G (1 Halter + 1 Filter) GPC HK-G filter (3 Filter) Diese Vorsäule wird für die ultraschnelle SEC-Säulenserie GPC HK-400 Serie (4,6 x 150 mm) verwendet. IC SI-2GF (1 Halter + 1 Filter) IC SI-2GF filter (3 Filter) Diese Vorsäule wird für die IC-Säule für Anionen IC SI-35 2B (2,0 x 50 mm) verwendet. Warum Vorsäulen verwenden? Vorsäulen schützen die analytische Hauptsäule vor Verunreinigungen und Matrix aus der Probe. Es verlängert die Lebensdauer der analytischen Säule. Üblicherweise werden 2 (manchmal 3, je nach Probe) Vorsäulen für die Nutzungsdauer der Hauptsäule verwendet. Vorsäulen können schnell ausgetauscht werden. Erhöhter Druck oder breitere Peakformen können Anzeichen dafür sein, dass die Vorsäule überprüft werden sollte. Beim Reinigen der Vorsäule und der Hauptsäule ist es wichtig, diese zuerst zu trennen und separat zu reinigen. Dadurch wird die Übertragung von Verunreinigungen verhindert. Um Partikel, die sich an der Einlassfritte der Vorsäule festgesetzt und angesammelt haben, auszuspülen, wird empfohlen, sie in umgekehrter Flussrichtung zu installieren und den Eluenten vorsichtig mit einer niedrigen Flussrate zu pumpen. Vorsäulen haben kein Handbuch. Die Informationen zu den Vorsäulen sind im Handbuch der Hauptsäule enthalten. Wo bekommt man Säulenfittings, Kapillaren oder Säulenkupplungen? Shodex bietet keine Verbrauchsmaterialien für HPLC-Instrumente wie Fittings, Ferrulen und Schläuche an. Bitte wenden Sie sich an Ihren Laborlieferanten. Fittings, Ferrules und Tubes - Übersicht zur Verbindung von Shodex HPLC Vorsäulen mit Hauptsäulen 1. Fitting- und Ferrulentypen für Shodex-Säulen: Materialien: Edelstahl (SUS) oder PEEK-Fittings können verwendet werden Die Größe der Schrauben und Ferrulen ist für alle Shodex-Säulen gleich, dh kein Unterschied für Mikro- oder herkömmliche Säulen. Schraubentyp: einheitlicher Gewindestandard Nr. 10-32 UNF Nut 1/16 (Waters-Typ) Ferrule 1/16 (Waters-Typ) Bild: Fitting, Ferrule und Schlauch auf SUS- und PEEK-Basis 2. Schläuche für Shodex-Säulen: 1/16 Außendurchmesser (OD) 0,25 mm Innendurchmesser (ID) für analytische Säulen 0,10 mm Innendurchmesser (ID) für Halbmikrosäulen Länge der Schlauchverbindung abhängig von der Anordnung der Säulen im Ofen: ca. 10 cm falls der Anschluss gebogen werden muss ca. 5 cm in dem Fall, dass die Säulen in einer Linie angeordnet werden können Bild: gebogene Stahl-Kapillare zur Verbindung von Vorsäule und Hauptsäule in einem kurzen Säulenofen; PEEK-Kapillare und Fittings in Reihe zur Verbindung von Vorsäule und Hauptsäule, wenn im Säulenofen ausreichend Platz vorhanden ist. In beiden Fällen können die Materialien auch vertauscht werden. 3. Kapillarlänge unter der Ferrule für Shodex-Säulen: 2,8 mm*: für Asahipak ODP-50, Asahipak NH2P-50, GPC KF-800, OHpak SB-800, SUGAR-Serie 5 mm*: für die Serien Asahipak GF-HQ, Asahipak GS-HQ und IEC *Diese Werte sind nicht garantiert und sollten als Referenz betrachtet werden. Da diese Länge durch die verwendete Ferrule für Kapillaren angepasst wird, sind diese Werte nicht streng festgelegt. Es ist möglich, die Länge der Kapillare unter der Ferrule mit PEEK-Fittings anzupassen. So bereiten Sie die Stahl-Kapillare vor und passen die Länge an: 1. Bereiten Sie eine Kapillare, eine Schraube und ein Ferrule vor. 2. Setzen Sie die Schraube und die Ferrule auf das Rohr. Zu diesem Zeitpunkt ist die Ferrule nicht fixiert. 3. Bereiten Sie die Säule vor und lösen Sie einen Stopfen. 4. Setzen Sie die zusammengebaute Kapillare auf die Säule und ziehen Sie die Schraube mit einem Schraubenschlüssel fest. 5. Lösen Sie die Schraube. Die Ferrule ist an der Kapillare befestigt. Bild: Beispiele für Kapillarlänge unter der Ferrule, abhängig von der Art des Säulengehäuses.

Pullulan (Polysaccharid), Polystyrol (PS) und Polymethylmethacrylat (PMMA) Kalibrier-Standard Kits für organische und wässrige Größenausschlusschromatographie. SEC-Kalibrierstandards Kits mit unterschiedlichem Molekulargewicht Produktübersicht Pullulan Wasserlösliches Polysaccharid Für wässrige SEC Unverzweigter Pullulan-Standard Hohe Löslichkeit in Wasser schließt die Möglichkeit der Rekristallisation aus Erhältlich als Kit STANDARD P-82 mit 8 verschiedenen MW Pullulan-Kalibrierstandard Polystyrol (PS) Organisches Polymer Für organische Lösungsmittel SEC (GPC) Weniger verzweigtes Polystyrol mit anionischer Polymerisation Leicht löslich in Tetrahydrofuran (THF), Chloroform, Toluol und o-Dichlorbenzol (ODCB) Erhältlich als drei verschiedene Kits für niedrige, mittlere und hohe MW: STANDARD SL-105, SM-105, SH-75 Kalibrierstandard Polystyrol (PS) Polymethylmethacrylat (PMMA) Organisches Polymer Für organische Lösungsmittel SEC (GPC) Enger Molekulargewichtsverteilungsbereich Leicht löslich in Hexafluorisopropanol (HFIP) und Dimethylformamid (DMF) Auch verwendbar in THF, Toluol, Methylethylketon, Ethylacetat, DMF, DmAc Erhältlich als Kit STANDARD M-75 mit 7 verschiedenen MW PMMA-Kalibrierstandard Chromatografische Bestimmungen der Molekulargewichts(MW)-Eigenschaften von Polymeren, entweder in organischer oder wässriger Phase, sind für genaue Ergebnisse auf die Kalibrierung mit Standards mit hochgradig charakterisierten MWs angewiesen. Einfach ausgedrückt ermöglicht die Größenausschluss-(oder Gelpermeations-)Chromatographie, Polymermoleküle unterschiedlicher Größe in Lösung voneinander zu trennen, so dass die großen Moleküle zuerst und die kleinen Moleküle zuletzt eluieren. Da die Molekülgröße in Lösung (hydrodynamisches Volumen) mit MW in Beziehung steht, kann schnell und einfach ein Bild der gesamten MW-Verteilung (MWD) erhalten werden. Dies steht in großem Gegensatz zu den „absoluten“ Techniken der MW-Bestimmung, die häufig einen halben Tag pro Probe benötigen, um ein einziges durchschnittliches MW zu definieren. Polymerstandards sind daher ein integraler Bestandteil jeder quantitativen Größenausschlusschromatographie. Diese Standards müssen durch so viele absolute und chromatographische Techniken wie möglich in hohem Maße charakterisiert werden, um die MW-Mittelwerte und die MWD zu definieren. Je näher der Wert der MWD bei Eins liegt, desto schärfer ist der Polymerpeak und desto besser ist das Material für einen Kalibrierstandard. Hinweis: Die Molekulargewichte (Mp, Mw/Mn) eines Standardkits oder jedes einzelnen Typs können je nach Produktionscharge variieren. Beachten Sie immer das Analysenzertifikat. Hinweis: Für diese Produkte sind Sicherheitsdatenblätter (SDS) verfügbar.

Bei den RSpak DE-613, RSpak DM-614 und DS-613 handelt es sich um Umkehrphasensäulen mit unterschiedlichen Polymerpartikeln: Polymethacrylat, Polyhydroxymethacrylat oder Styrol-Divinylbenzol-Copolymer. Sie bieten eine andere Trennung als klassische C18-Säulen. RSpak Säulen RSpak DE-, DM- und DS-Serie Polymerbasierte RP-Säulen für viele verschiedene Anwendungen Produktinformation Die RSpak DE-, DM- und DS-Säulen enthalten kein C18 als funktionelle Gruppe, aber sie bieten den Umkehrphasen-Trennmechanismus durch das Polymerpartikel selbst. Dadurch sind sie sehr stabil, wodurch die Säulen eine sehr lange Lebensdauer haben. RSpak DE-213, DE-413 und DE-613 Allzwecksäule auf Polymerbasis mit ähnlicher Polarität wie ODS-Säulen Großer pH-Arbeitsbereich (von pH 2 bis 12), verwendbar in 100 % Wasser und Pufferlösungen extra kleine Porengröße von 25 Å für die Analyse von Vitaminen, Konservierungsmitteln, organischen Säuren Erfüllen die Anforderungen von USP L71 (Polymethacrylat-Partikel) RSpak DM-614 Geeignet für die Analyse von Aminosäuren und wasserlöslichen Vitaminen pH-Bereich von 2 bis 10 Erfüllt die Anforderungen von USP L39 (Polyhydroxymethacrylat-Partikel) RSpak DS-413 und DS-613 Geeignet für die Umkehrphasenanalyse von stark hydrophilen Substanzen, die von ODS-Säulen nicht gut zurückgehalten werden Erfüllen die Anforderungen von USP L21 (Styrol-Divinylbenzol-Copolymer-Partikel) Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7001007 RSpak DE-213 RP - Polymethacrylate ≥ 8,000 4 µm 25 Å 2.0 x 150 mm steel F6700151 RSpak DE-G 2A RP - Polymethacrylate (guard) 6 µm 25 Å 2.0 x 10 mm steel F7001005 RSpak DE-413 RP - Polymethacrylate ≥ 11,000 4 µm 25 Å 4.6 x 150 mm steel F7001004 RSpak DE-613 RP - Polymethacrylate ≥ 7,000 6 µm 25 Å 6.0 x 150 mm steel F6700150 RSpak DE-G 4A RP - Polymethacrylate (guard) 10 µm 25 Å 4.6 x 10 mm steel F7001002 RSpak DM-614 RP - Polyhydroxymethacrylate ≥ 4,500 10 µm 200 Å 6.0 x 150 mm steel F6700160 RSpak DM-G 4A RP - Polyhydroxymethacrylate (guard) 12 µm - 4.6 x 10 mm steel F7001012 RSpak DS-413 RP - Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 11,000 3.5 µm 200 Å 4.6 x 150 mm steel F7001001 RSpak DS-613 RP - Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 6,500 6 µm 200 Å 6.0 x 150 mm steel F6700140 RSpak DS-G RP - Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 10 µm - 4.6 x 10 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP RSpak DE-213 12 MPa (120 bar) 0.4 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.5 M H2O/ACN = 50/50 L71 RSpak DE-G 2A - - 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.5 M H2O/ACN = 50/50 L71 RSpak DE-413 15 MPa (150 bar) 1.2 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.5 M H2O/ACN = 50/50 L71 RSpak DE-613 7.0 MPa (70 bar) 3.0 mL/min 20 to 70°C 2 to 12 ≤ 0.5 M H2O L71 RSpak DE-G 4A - - 20 to 70°C 2 to 12 ≤ 0.5 M H2O L71 RSpak DM-614 2.0 MPa (20 bar) 2.0 mL/min 20 to 60°C 2 to 10 ≤ 0.5 M 5 mM H3PO4 aq. L39 RSpak DM-G 4A - - 20 to 60°C 2 to 10 ≤ 0.5 M 5 mM H3PO4 aq. L39 RSpak DS-413 20 MPa (200 bar) 1.0 mL/min 20 to 70°C 1 to 13 ≤ 0.5 M H2O/ACN/THF = 30/40/30 L21 RSpak DS-613 10 MPa (100 bar) 3.0 mL/min 20 to 80°C 2 to 12 ≤ 0.5 M H2O/ACN/THF = 30/30/40 L21 RSpak DS-G - - 20 to 80°C 1 to 13 ≤ 0.5 M H2O/ACN/THF = 30/40/30 L21 Product info RSpak DE-213 | 2.0 x 150 mm RSpak DE-G 2A | 2.0 x 10 mm Vorsäule RSpak DE-413 | 4.6 x 150 mm RSpak DE-613 | 6.0 x 150 mm RSpak DE-G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule RSpak DM-614 | 6.0 x 150 mm RSpak DM-G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule RSpak DS-413 | 4.6 x 150 mm RSpak DS-613 | 6.0 x 150 mm RSpak DS-G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Dokumente herunterladen Bedienungsanleitungen: Die Bedienungsanleitungen für jede Säulenserie finden Sie auf unserer japanischen Website. Bitte klicken Sie auf den folgenden Link, um zur Datenbank für Bedienungsanleitungen weitergeleitet zu werden. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Nachfolgend finden Sie Applikationen und Chromatogramme, die mit unseren Säulen erstellt wurden. Über die Links werden Sie auf unsere japanische Website weitergeleitet. RSpak DE-213, DE-413 and DE-613 General Features of RSpak DE Series (1) (Comparison with ODS Column) Features of RSpak DE Series (2) (Adsorption of Metal Coordination Compound) Features of RSpak DE Series (3) (Effects of Eluent pH on Analysis Result) Features of RSpak DE Series (4) (Reproducibility between Production Lots) Features of RSpak DE Series (5) (Selection of HPLC System) Features of RSpak DE Series (6) (Effects of Flow Rate on Column Efficiency) Features of RSpak DE Series (7) (Effects of Sample Load on Column Efficiency) Amides (2) (Comparison of Reversed Phase Columns) Analysis of Short Amines without Using Ion Pair Reagent Analytes Aldehydes (DE-413) Aliphatic Alcohols (2) (DE-613) Alkylbenzenes (4) (DE-413) Amides (3) (DE-413) Amides (4) (DE-413) Amides (5) (DE-413) Analysis of Agricultural Chemicals by LC/MS (DE-213) Antibiotics (2) (DE-413) Aromatic Alcohols (DE-613) Benzoates (DE-413) Bisphenol A (DE-413) Catecholamines (1) (DE-613) Chlorobenzenes (DE-613) Citric Acid in Phosphoric Acid (DE-613 + KC-811) Di-carboxylic Acids (DE-413) Diols (DE-613) Dipeptides Diuretics (2) (DE-613) Effects of Reversed Phase Column on Elution Volume (KC-811 + DE-613) Elution Volume of Organic Acids (DE-413) Food Containing Vitamins (DE-413) Gluconic Acids (DE-613) Guanine and Tryptophan (DM-614, NN-814 and DE-613) Hippuric Acid etc. in Urine (2) Hydantoins (DE-613) Insecticides (Neonicotinoids) Analysis (DE-413) Ketones (2) (DE-413) Kojic Acid (DE-413) Lactic acid and Acrylic acid (DE-413) LC/MS Analysis of Linear Alkylbenzene Sulfonate (DE-213) LC/MS Analysis of Organic Acids (DE-213) LC/MS Analysis of Water-soluble Vitamins (DE-213) Local Anesthetics (2) (DE-413) Methylxantines (2) Nucleobases (4) (DE-413) Nucleobases and Nucleosides (1) (DE-613) Nutrient Beverage (DE-413) Organic Acid in Phosphoric Acid (DE-613 + KC-811) Organic Acid Standards (4) (DE-413) Organic Acid Standards (5) (DE-213) Phenols (2) (DE-413) Poly(Ethylene Glycol) Standards (6) (DE-613) Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (DE-413) Preservatives (2) (DE-613) Preservatives (4) (DE-413) Procainamides (1) (DE-613) Procainamides (2) (DE-413) Separation of Ascorbic Acid and Isoascorbic Acid (DE-413) Separation of C1 Compounds (DE-413) Separation of Furfural and Guaiacol (DE-413) Simultaneous Analysis of Water-Soluble Vitamins (DE-413) Sulfanilamides (DE-413) Water-Soluble Vitamins (1) (DE-413) RSpak DM-614 Amides (Comparison of Reversed Phase Columns) (DE-613, DM-613, DS-613) Analysis of Ascorbic Acid Injection According to USP-NF Method (DM-614) Antifebriles (DM-614) Guanine and Tryptophan (DM-614, NN-814 and DE-613) Water-Soluble Vitamins (DM-614) RSpak DS-413 and DS-613 Alkylbenzenes (DS-413) Alkylbenzenes (1) (DS-613) Alkylbenzenes (2) (DS-613) Amides (Comparison of Reversed Phase Columns) (DE-613, DM-613, DS-613) Analysis of Fatty Acids with Corona CAD (DS-613) Antifebriles (1) (DS-613) Enalapril Maleate (DS-413) Fatty Acid Methyl Esters (DS-413) Ginsenoside (Ginseng Saponin) (DS-413) Ketones (DS-413) Methylxantines (1) (DS-613) Preservatives (DS-413) Quantification of Alendronate Sodium Hydrate According to JP Method (DS-413) Quantification of Alendronate Sodium Hydrate and Its Related Compound According to JP Method (DS-413) Quantification of Alendronate Sodium Injection According to JP Method (DS-613) Quantification of Alendronate Sodium Tablets According to JP Method (DS-613) Soyasaponin in Soy Bean (DS-613) Triton X-100 (DS-413) Xylenols (DS-413)

Shodex ist ISO 9001:2015 zertifiziert und verfügt über ein Qualitätsmanagementsystem für den Verkauf und Vertrieb von HPLC-Säulen und SEC-Kalibrierstandards. ISO 9001:2015 Zertifikat und Qualitätserklärung Qualitätsanspruch Wir setzen uns intensiv mit Ihren Anforderungen auseinander und entwickeln die passenden Lösungen. Das Erreichen höchster Standards in der Produkt- und Servicequalität ist für uns selbstverständlich. Die Herstellung polymerer stationärer Phasen sowie die Packung und die Qualitätssicherung unserer HPLC-Säulen erfolgen ausschließlich in unserem Hause unter Berücksichtigung höchster Qualitätsstandards. Die Herstellung und Qualitätssicherung (made in Japan) erfolgt durch den Einsatz optimierter und standardisierter Methoden, die nach ISO 9001:2015 zertifiziert sind. Unsere qualifizierten Mitarbeitenden in Europa gewährleisten eine hervorragende wissenschaftlich-technische Betreuung sowie effiziente Lager- und Logistikprozesse, die zudem nach ISO 9001:2015 zertifiziert sind. Als PDF herunterladen: ISO 9001 Certification Resonac 2025-2028 English.pdf ISO 9001 Certification Resonac 2025-2028 German.pdf Shodex-Produkte finden ihre Anwendung in der pharmazeutischen Industrie, Life Science, Biochemie, im akademischen Bereich, öffentlichen Institutionen, im Bereich Qualitätssicherung, Lebensmittelindustrie, Umweltanalytik sowie in allgemeinen Laboranwendungen. Lesen Sie hier u nsere Qualitätspolitik: Wir bei der Resonac Europe GmbH werden qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen anbieten, die sicher sind und die Erwartungen unserer Kunden übertreffen. Unser Ziel ist es, den Wert der Resonac-Gruppe zu steigern, unsere Stakeholder zufrieden zu stellen und als verantwortungsbewusster Unternehmensbürger zum gesunden Wachstum der internationalen Gesellschaft beizutragen. Unternehmensgrundsätze sind die Quelle der Qualitätsgrundsätze. Diese Unternehmensgrundsätze werden von der Geschäftsführung festgelegt und unter Einbeziehung aller Stakeholder erfolgreich umgesetzt. Das Top-Management hat Leitlinien weiterentwickelt, die jedem Management-Mitglied, aber auch jedem Mitarbeitendem helfen sollen, ihre/seine Arbeitsmoral auszurichten. Kontinuierliche Verbesserung wird erreicht, indem anspruchsvolle, aber erreichbare Ziele für alle Aspekte unseres Geschäfts gesetzt werden und Mitarbeitende in die Lage versetzt werden, Verbesserungsideen vorzuschlagen. Die Einhaltung von Gesetzen und eine strenge Geschäftsethik gewährleisten das volle Vertrauen der Gesellschaft.

Die ODP2 HP-Säulen sind spezielle polymer-basierte Umkehrphasensäulen für die Analyse kleiner Moleküle in Gegenwart einer Proteinmatrix. Sie bieten eine verbesserte Retention polarer Substanzen und sind ideal für LC-MS/MS. ODP2 Säulen mit kleinen Poren Die robuste polymerbasierte RP-Säule für kleine Moleküle in Proteinmatrix Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation ODP2 HP-Säulen Die Shodex ODP2 HP-Serie bietet Säulen auf Polymerbasis für die Umkehrphasenchromatographie. Die Effizienz von ODP2 HP-Säulen ist gegenüber den meisten harzbasierten Säulen verbessert und mit der von Silica-basierten ODS-Säulen vergleichbar. Sie enthalten keine funktionellen C18-Gruppen, die Trennung kommt vom Partikel selbst. ODP2 HP hat eine bessere Retention von hochpolaren Substanzen im Vergleich zu den meisten Allzweck-Silica-basierten C18-Säulen. Silica-basierte C18-ODS-Säulen sind anfällig für Proteinadsorption, was zu einer Verschlechterung der Säule führt. ODP2 HP wurde entwickelt, um Protein auszuschließen, und daher kann ODP2 HP für die Analyse von Arzneimitteln in biologischen Proben, die Protein enthalten, ohne schnelle Verschlechterung der Säule verwendet werden. Da ODP2 HP bei niedriger Salzkonzentration ohne Verlust der Peakform verwendet werden kann, eignet es sich hervorragend für die LC/MS-Analyse. Bietet eine große theoretische Trennstufenzahl, die fast doppelt so hoch ist wie bei allgemein erhältlichen polymerbasierten Umkehrphasensäulen Bietet im Vergleich zu ODS-Säulen eine verbesserte Retention von hochpolaren Substanzen Geeignet für die Analyse kleiner Moleküle wie Pharmazeutika in Gegenwart einer Proteinmatrix Ideal für die LC/MS-Analyse hochpolarer Verbindungen Erfüllt die Anforderungen von USP L39 Das Material ist völlig silanolfrei und daher werden keine Proteine in der Säule adsorbiert. Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7622004 ODP2 HP-2B RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 3,000 5 µm 40 Å 2.0 x 50 mm steel F7622005 ODP2 HP-2D RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 7,000 5 µm 40 Å 2.0 x 150 mm steel F6714011 ODP2 HPG-2A RP - Polyhydroxy-methacrylate (guard) 5 µm - 2.0 x 50 mm steel F7622001 ODP2 HP-4B RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 3,500 5 µm 40 Å 4.6 x 50 mm steel F7622002 ODP2 HP-4D RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 10,000 5 µm 40 Å 4.6 x 150 mm steel F7622003 ODP2 HP-4E RP - Polyhydroxy-methacrylate ≥ 17,000 5 µm 40 Å 4.6 x 250 mm steel F6714010 ODP2 HPG-4A RP - Polyhydroxy-methacrylate (guard) 5 µm - 2.0 x 50 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP ODP2 HP-2B 12 MPa (120 bar) 0.3 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HP-2D 15 MPa (150 bar) 0.3 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HPG-2A - - 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HP-4B 15 MPa (150 bar) 1.5 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HP-4D 15 MPa (150 bar) 1.5 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HP-4E 15 MPa (150 bar) 1.0 mL/min 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 ODP2 HPG-4A - - 20 to 60°C 2 to 12 ≤ 0.1 M H2O/ACN=55/45 L39 Produkt Info ODP2 HP-2B | 2.0 x 50 mm ODP2 HP-2D | 2.0 x 150 mm ODP2 HPG-2A | 2.0 x 10 mm Vorsäule ODP2 HP-4B | 4.6 x 50 mm ODP2 HP-4D | 4.6 x 150 mm ODP2 HP-4E | 4.6 x 250 mm ODP2 HPG-4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule Produktanweisung Elutionsmittel: ODP2 HP kann mit Wasser, Säuren, Basen und wässrigen Salzlösungen verwendet werden, einschließlich der gängigsten Puffer, Acetonitril, Methanol und Mischungen dieser Komponenten. Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure und Trifluoressigsäure Ammoniak Phosphatpuffer, Formiatpuffer, Acetatpuffer und Carbonatpuffer Methanol, Acetonitril Vorsichtsmaßnahmen 1) Der Eluent sollte im pH-Bereich von 3~12 liegen. 2) Die Gesamtkonzentration von Säure, Base und Salz sollte 100 mM oder weniger betragen. Im Allgemeinen wird ein Bereich von 1 bis 50 mM empfohlen. 3) Wenn Sie Acetonitril oder Methanol zu der wässrigen Salzlösung geben, vergewissern Sie sich vor der Verwendung, dass keine Salzausfällung auftritt. 4) Unpolare organische Substanzen wie Hexan oder Toluol können nicht verwendet werden. Dokumente herunterladen Shodex Technical Notebook No.6 (ODP2, high performance RP for LC-MS) (pdf) Bedienungsanleitungen: Die Bedienungsanleitungen für jede Säulenserie finden Sie auf unserer japanischen Website. Bitte klicken Sie auf den folgenden Link, um zur Datenbank für Bedienungsanleitungen weitergeleitet zu werden. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Nachfolgend finden Sie Applikationen und Chromatogramme, die mit unseren Säulen erstellt wurden. Über die Links werden Sie auf unsere japanische Website weitergeleitet. General Advantage of ODP2 HP (2) High Retention of High Polarity Substances Advantage of ODP2 HP (3) High Removal Ability of Protein Advantage of ODP2 HP (4) Ability for Use with Low Salt Concentrations Advantage of ODP2 HP (5) Alkali Durability Analysis of Short Amines without Using Ion Pair Reagent Effects of Column Temperature (ODP2 HP) Effects of Flow Rate (ODP2 HP) Effects of Organic Solvent in Eluent (ODP2 HP) Effects of Sample Injection Volume (ODP2 HP) Effects of Sample Loads (ODP2 HP) Small molecules in biological matrix Analysis of Anticonvulsant in Serum (ODP2 HP) Analysis of Poloxamer 188 in the Presence of IgG (ODP2 HP-4D) Analysis of Polysorbate 80 in Antibody Drugs (ODP2 HP-4D) Direct Analysis of Acetaminophen in Serum (ODP2 HP) Direct Analysis of Risperidone in Urine (ODP2 HP) Drug Antibody Ratio Analysis of Antibody-Drug Conjugate (ODP2 HP-4B) Imidazoles (ODP2 HP-4E) Short Amines (ODP2 HP) Simultaneous Analysis of Multi Symptom Cold Formula (ODP2 HP) Simultaneous Analysis of Multi Symptom Cold Formula in Serum (ODP2 HP) LC-MS/MS Influence of Proteins in LC/MS Analysis (ODP2 HP-2B) LC/MS Analysis of Barbital in BSA (ODP2 HP-2B) LC/MS Analysis of Drugs in BSA (1) (ODP2 HP) LC/MS Analysis of Drugs in BSA (2) (ODP2 HP) LC/MS Analysis of Drugs in Control Serum (ODP2 HP) LC/MS Analysis of Poloxamer 188 in the Presence of IgG (ODP2 HP-2B) LC/MS analysis of Polysorbate 20 in Antibody Drug Complex Preparation (ODP2 HP-2B） LC/MS Analysis of Statins (ODP2 HP-2B) LC/MS Analysis of Tween Type Surfactants in IgG (ODP2 HP-2D) LC/MS/MS Analysis of Sulfamic Acid According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (ODP2 HP-2D) LC/MS/MS Analysis of Tricyclic Antidepressants in BSA (ODP2 HP) Reproducibility in LC/MS Analysis (ODP2 HP)

FAQ, Häufig gestellte Fragen: Antworten auf allgemeine Fragen zu den Shodex-Produkten. Frequently asked questions HPLC-Säulen Kalibrierungsstandards Allgemeines Business Wie sollten Shodex-Säulen gelagert werden? Im Allgemeinen empfiehlt Shodex, die Säulen im Versandlösungsmittel bei Umgebungstemperatur zu lagern (starke Temperaturschwankungen zu vermeiden), sofern im Säulenhandbuch nicht anders angegeben. Einige IC-Säulen sollten im Kühlschrank aufbewahrt werden, dies wird auf der Verpackung und im Handbuch erwähnt. Das Versandlösungsmittel ist im Katalog oder im Säulenhandbuch angegeben. Wann und wie sollten Shodex-Säulen gereinigt werden? Wenn die Trennleistung der Säule nachlässt, z.B. Verschiebung von Retentionszeiten und/oder Peakverformung kann die Säule durch bestimmte Waschverfahren regeneriert werden. Die Säulenreinigungsverfahren finden Sie im Säulenhandbuch. Eine Übersicht über die Säulenreinigungsverfahren finden Sie auch hier: https://www .shodex.de/column-cleaning-and-troubleshooting (https://www.shodex.de/column-cleaning-and-troubleshooting) Kann ich die Säulen kostenlos testen und eine Demosäule erhalten oder kaufen und ausprobieren? Für viele Jahren boten wir mit Demosäulen die Möglichkeit an, unsere Säulen kostenlos zu testen. Leider ist diese Option nicht mehr verfügbar. Es ist auch nicht möglich, die Säule zu kaufen und zurückzugeben, wenn sie für Ihre Methode nicht funktioniert (keine Geld-zurück-Garantie oder Rückerstattung). Bitte wenden Sie sich an unsere technische Spezialisten, um eine wissenschaftliche Empfehlung zur Eignung der Säulen für Ihre Anwendung zu erhalten. Wo erhalte ich einen Nachdruck des Säulenhandbuchs? Alle Handbücher zum Download als PDF-Datei finden Sie hier: Säulenhandbücher herunterladen(javascript:void(0)) Kann ich Ersatzteile und Zubehör für HPLC-Säulen bekommen? Shodex bietet keine Ersatzteile (z. B. Muttern, Fritten, Fittings, Kapillaren, ...) für HPLC-Säulen an. Bitte wählen Sie einen anderen Anbieter für die Lieferung von allgemeinen Laborgeräten und Zubehör. Sind Filterkartuschen und Halter als Vorsäulen erhältlich? Shodex bietet kleine komplette Säulen an, die als Vorsäulen verwendet werden. Sie sind über Fittings und Kapillaren verbunden. Hier ist eine Anleitung: https://www.shodex.de/how -to-connect-guard-columns (https://www.shodex.de/how-to-connect-guard-columns) Es gibt folgende Ausnahmen, die aus einem Halter und austauschbaren Filterpatronen bestehen: GPC HK-G, IC SI-2GF und Line-Filter IC FL-1. Wie sollen die Vorsäule und die Hauptsäule verbunden werden? Die Vorsäule und die Hauptsäule können einfach durch Fittings und Kapillaren verbunden werden. Bitte verwenden Sie kurze Kapillaren mit kleinem Innendurchmesser, um Totvolumen zu vermeiden. Bietet Shodex UHPLC-Säulen an? Shodex bietet zwei Silica-basierte RP C18-Säulen für UHPLC an: Silica C18-Säulen(javascript:void(0)) Andere Shodex HPLC-Säulen können in UHPLC-Instrumenten verwendet werden, jedoch nur bis zu den niedrigen maximalen Druckgrenzen, die für jede der Säulen angegeben sind. Im Allgemeinen sind die meisten Shodex-Säulen polymerbasiert und die Polymerpartikel sind „weicher“ als Silikapartikel, sodass die maximale Druckgrenze niedriger ist. Welche Lösungsmittel können für Shodex GPC-Säulen verwendet werden? Bitte werfen Sie einen Blick auf die Lösungsmittel-Ersatztabelle hier: Achten Sie auf die Mischbarkeit der verwendeten Lösungsmittel. Ein häufiger Lösungsmittelwechsel kann die Lebensdauer der GPC-Säule verkürzen. Wie lange sollten die Säulen äquilibriert werden? Im Allgemeinen hängt die Äquilibrierungszeit von der Trenntechnik und der Säulengröße ab. Beispielsweise wird für unsere HILIC-Säulen eine Äquilibrierung von 10 bis 15 Säulenvolumina empfohlen. Wie hoch ist die Lebensdauer von Polymersäulen? Im Vergleich zu Säulen auf Kieselgelbasis können Polymersäulen eine 2- bis 3-mal längere Lebensdauer aufweisen. Bitte beachten Sie, dass die Lebensdauer im Allgemeinen stark von der Probe/Probenmatrix abhängt. Daher kann eine bestimmte Anzahl von Injektionen nicht garantiert werden. Wie kann ich die Ladekapazität und/oder das Injektionsvolumen von einer Säulengröße auf eine andere übertragen? Es besteht ein direkter Zusammenhang zwischen dem Injektionsvolumen sowie der Ladekapazität und der Querschnittsfläche, die durch A = πr2 beschrieben werden kann, und der Länge der Säule. Für den Fall, dass eine bestimmte Methode bereits auf einer analytischen Säule mit 4,6 mm Innendurchmesser etabliert war und auf eine größere Säule mit 8,0 mm Innendurchmesser bei gleicher Länge übertragen werden sollte, würde sich die Beladungskapazität etwa um den Faktor 3 erhöhen. Können Shodex-Säulen mit jedem HPLC-Gerät verwendet werden? Ja, alle Shodex-Säulen sind mit Standardanschlüssen (Schraubentyp: Unified Thread Standard Nr. 10-32 UNF) ausgestattet, um standardmäßige 1/16-Zoll-Rohrverschraubungen zu installieren, und sind mit allen gängigen HPLC-Instrumenten kompatibel. Bitte achten Sie beim Starten einer neuen Methode auf die maximale Druckgrenze jeder Säule. Welchen Zweck hat eine Vorsäule? Eine Vorsäule schützt die analytische Hauptsäule vor Verstopfung und Kontamination durch Proben und mobile Phase. Wir empfehlen die Verwendung von Vorsäulen, da diese einfach zu ersetzen sind und weniger kosten als die Hauptsäule. Je nach Probenmatrix können 1-3 Vorsäulen während der Lebensdauer der Hauptsäule verwendet werden. Was sind die USP-Säulencodes? USP kommt von der United States Pharmacopeia Convention. Es bietet eine Liste von Säulen, auf die in flüssigkeitschromatographischen Methoden verwiesen wird. Zum Beispiel: Silica-basierte C18-Säulen (USP L1) Hier ist die Übersicht für Shodex: USP-Säulenliste (https://www.shodex.de/usp-column-list) Was sind theoretische Böden pro Säule? Die Anzahl der theoretischen Böden (N) ist ein Index, der zur Bestimmung der Leistung und Effektivität von Säulen verwendet wird. Sie sind ein indirektes Maß der Peakbreite für einen Peak bei einer bestimmten Retentionszeit. Die Anzahl der theoretischen Böden kann berechnet werden: N=5,54x(tR/W0,5h)2, mit tR= Retentionszeit und W0,5h=Peakbreite bei 50 % der Peakhöhe. Für Säulenvergleichszwecke wird von anderen Herstellern oft die Anzahl der theoretischen Böden pro Meter (N/m) verwendet. Für Shodex-Säulen verwenden wir theoretische Böden pro Säule (N/pro Säule). Ich habe das Original-Analysenzertifikat verloren, kann ich ein neues bekommen? Ja, bitte kontaktieren Sie uns über das Kontaktformular und geben Sie die individuelle Seriennummer Ihrer Säule an. Sie steht auf dem Säulen-Anhänger. https://static.wixstatic.com/media/undefined Was ist das Herkunftsland der Shodex-Produkte? Herkunftsland: Japan Was ist der HS-Code (customs tariff numbers, Zolltarifnummer)? HPLC-Säulen: HS-Code 90279000 Teile und Zubehör von Instrumenten und Apparaten für physikalische oder chemische Analysen Kalibrierstandards: Pullulan: HS-Code 39139000 Natürliche Polymere und modifizierte natürliche Polymere, z.B. gehärtete Proteine, chemische Derivate von Naturkautschuk PMMA: HS-Code 39061000 Polymethylmethacrylat PS: HS-Code 39031900 Polystyrol

Übersicht über die Reinigungsmethoden für alle Shodex HPLC-Säulen und Verfahren zur Fehlerbehebung bei häufigen Problemen mit dem Chromatogramm oder dem Gerät. Säulenreinigung und Fehlerbehebung Wenn eine Säule durch in der Säule verbleibende oder vom Packungsmaterial adsorbierte Fremdstoffe beschädigt wird, können die Substanzen durch das unten beschriebene Verfahren ausgewaschen werden. Manchmal reicht das Verfahren jedoch nicht aus, um die Säule zu regenerieren, und in einem solchen Fall muss die Säule durch eine neue ersetzt werden. Und selbst wenn die Säule regeneriert werden kann, ist die Säulenleistung möglicherweise nicht mehr so gut wie zuvor. Achten Sie nach der Reinigung der Säule darauf, das Lösungsmittel in der Säule durch das normale Lösungsmittel zu ersetzen. Die Verwendung einer Vorsäule vor der Hauptsäule wird empfohlen, um zu verhindern, dass die Hauptsäule durch Fremdstoffe beschädigt wird. Wenn eine Vorsäule verwendet wird, wird zuerst die Vorsäule durch die Fremdsubstanzen beschädigt, und es ist möglich, die Hauptsäule vor einer Verschlechterung zu bewahren, indem die Vorsäule regelmäßig ausgetauscht wird. Achten Sie beim Reinigen einer Vorsäule darauf, die Hauptsäule vor der Reinigung zu trennen. Wenn eine Vorsäule und eine Hauptsäule in Reihe geschaltet sind und die Reinigungsprozedur durchgeführt wird, können sich Fremdstoffe in der Vorsäule zur Hauptsäule bewegen und als Folge davon kann die Hauptsäule beschädigt werden. Für weitere Informationen lesen und laden Sie bitte auch die Säulenhandbücher herunter: Säulenhandbücher Reinigungsverfahren und Regenerierung von Reversed Phase (RP)-Säulen Asahipak ODP-50 series (1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent aus dem Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt. (2) Befolgen Sie die nachstehenden Reinigungsschritte für adsorbierende Komponenten. Für eine effiziente Reinigung die Flussrichtung umkehren und die Flussrate mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate verwenden. Geben Sie das 5- bis 10-fache Säulenvolumen des Waschlösungsmittels ein. Methode 1: Waschen mit basischem Lösungsmittel Nach längerem Gebrauch der Säule unter sauren bis neutralen Bedingungen auftragen. Spülen mit 0,1 M Natronlauge/Acetonitril = 80/20. Methode 2: Waschen mit saurem Lösungsmittel Nach längerem Gebrauch der Säule unter basischen bis neutralen Bedingungen auftragen. Spülen mit 50 mM wässrige Phosphorsäurelösung/Acetonitril = 90/10. Methode 3: Waschen mit organischem Lösungsmittel Tragen Sie es auf, nachdem Sie die Säule über einen längeren Zeitraum unter stark wässrigen Bedingungen verwendet haben. Spülen mit Wasser/Acetonitril = 20/80. Asahipak C4P (1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent aus dem Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt. (2) Befolgen Sie die nachstehenden Reinigungsschritte für adsorbierende Komponenten. Für eine effiziente Reinigung die Flussrichtung umkehren und die Flussrate mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate verwenden. Geben Sie das 5- bis 10-fache Säulenvolumen des Waschlösungsmittels ein. Methode 1: Waschen mit basischem Lösungsmittel Nach längerem Gebrauch der Säule unter sauren bis neutralen Bedingungen auftragen. Spülen mit 0,1 M Natronlauge/Acetonitril = 80/20. Methode 2: Waschen mit saurem Lösungsmittel Nach längerem Gebrauch der Säule unter basischen bis neutralen Bedingungen auftragen. Spülen mit 50 mM wässrige Phosphorsäurelösung/Acetonitril = 90/10. Methode 3: Waschen mit organischem Lösungsmittel Tragen Sie es auf, nachdem Sie die Säule über einen längeren Zeitraum unter stark wässrigen Bedingungen verwendet haben. Spülen mit Wasser/Acetonitril = 20/80. RSpak DE series (1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent aus dem Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt. (2) Befolgen Sie die nachstehenden Reinigungsschritte für adsorbierende Komponenten. Für eine effiziente Reinigung die Flussrichtung umkehren und die Flussrate mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate verwenden. Geben Sie das 5- bis 10-fache Säulenvolumen des Waschlösungsmittels ein. Methode 1: Waschen mit basischem Lösungsmittel Nach längerem Gebrauch der Säule unter sauren bis neutralen Bedingungen auftragen. Spülen mit 10 mM Natronlauge/Acetonitril = 80/20. Methode 2: Waschen mit saurem Lösungsmittel Nach längerem Gebrauch der Säule unter basischen bis neutralen Bedingungen auftragen. Spülen mit 50 mM wässrige Phosphorsäurelösung/Acetonitril = 90/10. Methode 3: Waschen mit organischem Lösungsmittel Tragen Sie es auf, nachdem Sie die Säule über einen längeren Zeitraum unter stark wässrigen Bedingungen verwendet haben. Spülen mit Wasser/Acetonitril = 20/80. RSpak DS series (1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent vom Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt. (2) Befolgen Sie die nachstehenden Reinigungsschritte für adsorbierende Komponenten. Für eine effiziente Reinigung die Flussrichtung umkehren und die Flussrate mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate verwenden. Geben Sie das 5- bis 10-fache Säulenvolumen des Waschlösungsmittels ein. Methode 1: Waschen mit basischem Lösungsmittel Nach längerem Gebrauch der Säule unter sauren bis neutralen Bedingungen auftragen. Spülen mit 10 mM Natronlauge/Acetonitril = 80/20. Methode 2: Waschen mit saurem Lösungsmittel Nach längerem Gebrauch der Säule unter basischen bis neutralen Bedingungen auftragen. Spülen mit 50 mM wässrige Phosphorsäurelösung/Acetonitril = 90/10. Methode 3: Waschen mit organischem Lösungsmittel Tragen Sie es auf, nachdem Sie die Säule über einen längeren Zeitraum unter stark wässrigen Bedingungen verwendet haben. Spülen mit Wasser/Acetonitril = 20/80. RSpak DM-614 (1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent aus dem Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt. (2) Befolgen Sie die nachstehenden Reinigungsschritte für adsorbierende Komponenten. Für eine effiziente Reinigung die Flusssrichtung umkehren. Methode: Stellen Sie die Flussrate auf 0,3 ml/min ein und spülen Sie mit 50 ml Methanol, Acetonitril oder Wasser. RSpak NN-814 (1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent aus dem Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt. (2) Falls eine Adsorption ionischer Substanzen vermutet wird, injizieren Sie mehrmals 20-50 μl einer wässrigen 2 M Salpetersäurelösung, während Sie den Eluenten für die Analyse laufen lassen. RSpak JJ-50 2D Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,1 ml/min. (Verschmutzung durch niedrigvalente hydrophile Ionen) 1) H2O 6 min, 2) 0,1 M NaOH wässr. 75 min, 3) H2O 12 min, 4) Laufmittel 40 min (Verschmutzung durch Metallionen) 1) H2O 6 min, 2) 0,1 M HNO3 wässr. 75 min, 3) H2O 6 min, 4) 0,1 M NaOH wässr. 75 min, 5) H2O 12 min, 6) Laufmittel 40 min (Verschmutzung durch hochvalente hydrophobe Ionen) 1) H2O 25 min, 2) 5 % Acetonitril wässr. 20 min, 3) 100 % Acetonitril 100 min, 4) H2O 50 min ODP2 series Informationen zum Waschen mit basischen, sauren oder organischen Lösungsmitteln finden Sie im Säulenhandbuch. Silica C18M series (1) Unlösliche Komponenten, die den Säuleneinlass blockieren, können entfernt werden, indem die Flussrichtung umgekehrt wird, dh der Eluent vom Säulenauslass eingeführt wird, wobei die Flussrate weniger als die Hälfte der empfohlenen Flussrate beträgt. (2) Befolgen Sie die nachstehenden Reinigungsschritte für adsorbierende Komponenten. Für eine effiziente Reinigung die Flussrichtung umkehren und die Flussrate mit weniger als der Hälfte der empfohlenen Flussrate verwenden. Geben Sie das 5- bis 10-fache Säulenvolumen des Waschlösungsmittels ein. Nach Verwendung der Säule unter stark wässrigen Bedingungen auftragen. Wasser/Acetonitril = 20/80 einfüllen. Bei proteinhaltigen Proben auftragen. Wasser/Acetonitril = 50/50 - 30/70 (mit 0,1 % TFA) zugeben Reinigungsverfahren und Regenerierung von HILIC-Säulen Asahipak NH2P-50 4E (Standardreinigung) Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,5 ml/min. 1) H2O 10 min, 2) 0,1 M NaOH wässr. 120 min, 3) H2O 20 min, 4) Laufmittel 60 min (Reinigung von Metallionen) Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,5 ml/min. 1) H2O 10 min, 2) 0,1 M HClO4 wässr. 60 min, 3) H2O 10 min, 4) 0,1 M NaOH aq. 120 min, 5) H2O 20 min, 6) Laufmittel 60 min HILICpak VG-50 (Standardreinigung) VG-50 4E Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,5 ml/min. 1) H2O 10 min, 2) 0,1 M NaOH wässr. 120 min, 3) H2O 20 min, 4) Laufmittel 60 min (Reinigung von Metallionen) Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,5 ml/min. 1) H2O 10 min, 2) 0,1 M HNO3 wässr. 60 min, 3) 1) H2O 10 min, 4) 0,1 M NaOH aq. 120 min, 5) H2O 20 min, 6) Laufmittel 60 min (Standardreinigung) VG-50 2D Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,1 ml/min. 1) H2O 6 min, 2) 0,1 M NaOH wässr. 75 min, 3) H2O 12 min, 4) Laufmittel 40 min (Reinigung von Metallionen) Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,1 ml/min. 1) H2O 6 min, 2) 0,1 M HNO3 wässr. 75 min 3) 1) H2O 6 min, 4) 0,1 M NaOH aq. 75 min, 5) H2O 12 min, 6) Laufmittel 40 min HILICpak VT-50 2D (Standardreinigung) Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,1 ml/min. 1) H2O 6 min, 2) 0,1 M NaOH wässr. 75 min, 3) H2O 12 min, 4) Laufmittel 40 min (Reinigung von Metallionen) Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,1 ml/min. 1) H2O 6 min, 2) 0,1 M HNO3 wässr. 75 min 3) 1) H2O 6 min, 4) 0,1 M NaOH aq. 75 min, 5) H2O 12 min, 6) Laufmittel 40 min HILICpak VC-50 2D Kehren Sie die Richtung um und die Flussrate beträgt 0,1 ml/min. 1) H2O 10 min, 2) 25 mM HNO3 aq./CH3CH=70/30 60 min, 3) H2O 10 min, 4) Eluent 60 min HILICpak VN-50 Wenn Sie die Richtung umkehren, beträgt die Flussrate 0,3 ml/min (VN-50 4D) oder 0,1 ml/min (VN-50 2D). 1) H2O 6 min, 2) 0,1 M HNO3 wässr. 75 min, 3) H2O 6 min, 4) 0,1 M NaOH wässr. 75 min, 5) H2O 12 min, 6) Laufmittel 40 min Reinigungsverfahren und Regenerierung von SUGAR-Säulen (Ligandenaustausch) SUGAR SP0810 H2O-Fluss bei 70 - 95 °C, 0,5 ml/min. Injizieren Sie dann 3 oder 4 Mal 50 μl 0,2 M wässriges Pb(NO3)2. SUGAR SC1011 SUGAR EP SC1011-7F USPpak MN-431 50 ml 0,1 M wässrige Ca(NO3)2-Lösung bei 50 °C, 0,5 ml/min fließen lassen. SUGAR SC1211 Nachdem Sie das Lösungsmittel in der Säule vollständig durch H2O ersetzt haben, lassen Sie 30 ml einer wässrigen 0,1 M Ca(NO3)2-Lösung bei 50 °C mit 0,5 ml/min fließen. Ersetzen Sie dann das Lösungsmittel in der Säule vollständig durch H2O und erhöhen Sie die Konzentration des organischen Lösungsmittels schrittweise auf die zu verwendende Konzentration. SUGAR KS-800 series Fließen Sie 0,2 M wässrige NaOH-Lösung mit 0,5 ml/min. Ersetzen Sie nach dem Fließen des Lösungsmittels das Lösungsmittel in der Säule vollständig durch H2O. (Manchmal ist die Injektion von 40 μL einer wässrigen 1 M NaOH-Lösung ausreichend.) SUGAR SZ5532 Nachdem Sie das Lösungsmittel in der Säule vollständig durch H2O ersetzt haben, lassen Sie 30 ml einer wässrigen 0,1 M Zn(NO3)2-Lösung bei 50 °C mit 0,5 ml/min fließen. Ersetzen Sie dann das Lösungsmittel in der Säule vollständig durch H2O und erhöhen Sie die Konzentration des organischen Lösungsmittels schrittweise auf die zu verwendende Konzentration. RSpak DC-613 Lassen Sie 50 ml Methanol, Ethanol, CH3CN oder 50 mM wässrige NaOH-Lösung fließen. Oder injizieren Sie 20 bis 50 μL einer wässrigen 0,5 M NaOH-Lösung. Reinigungsverfahren und Regenerierung von Ionenausschlusssäulen (organische Säuren) SUGAR SH1011 SUGAR SH1821 50 ml einer wässrigen 25-mM-H2SO4-Lösung bei 50 °C mit 0,5 ml/min fließen lassen. RSpak KC-811 50 ml einer wässrigen 25-mM-H2SO4-Lösung bei 50 °C mit 0,5 ml/min fließen lassen. Reinigungsverfahren und Regenerierung von wässrigen SEC-Säulen PROTEIN KW-800 series Reverse the direction and flow rate is 0.5 mL/min. The volume of the cleaning solvent required is 5 to 10 times the column volume. 1) In case where protein has been adsorbed : Use a solvent containing 0.5 M salt or phosphate buffer (about pH3.0). 2) In case where a hydrophobic substance has been adsorbed : Use a solvent containing 10 to 20 % acetonitrile or methanol. PROTEIN LW-803 Reverse the direction and flow rate is 0.5 mL/min. The volume of the cleaning solvent required is 5 to 10 times the column volume. 1) In case where protein has been adsorbed : Use a solvent containing 0.5 M salt or phosphate buffer (about pH3.0). 2) In case where a hydrophobic substance has been adsorbed : Use a solvent containing 10 to 20 % acetonitrile or methanol. PROTEIN KW-400 series Reverse the direction and flow rate is 0.15 mL/min. The volume of the cleaning solvent required is 5 to 10 times the column volume. 1) In case where protein has been adsorbed : Use a solvent containing 0.5 M salt or phosphate buffer (about pH3.0). 2) In case where a hydrophobic substance has been adsorbed : Use a solvent containing 10 to 20 % acetonitrile or methanol. PROTEIN LW-403 4D Reverse the direction and flow rate is 0.15 mL/min. The volume of the cleaning solvent required is 5 to 10 times the column volume. 1) In case where protein has been adsorbed :Use a solvent containing 0.5 M salt or phosphate buffer (about pH3.0). 2) In case where a hydrophobic substance has been adsorbed :Use a solvent containing 10 to 20 % acetonitrile or methanol. OHpak SB-800 HQ series OHpak LB-800 series Reverse the column on the HPLC system, flow the eluent at 50 % of ordinary flow rate. This is effective for the foreign substances remaining in the column, however not effective for the substances adsorbed to the packing material. Reinigungsverfahren und Regenerierung von organischen SEC-Säulen GPC KF-800 series Reverse the column on the HPLC system, flow the eluent at 50 % of ordinary flow rate. This is effective for the foreign substances remaining in the column, however not effective for the substances adsorbed to the packing material. GPC KF-400HQ Reverse the column on the HPLC system, flow the eluent at 50 % of ordinary flow rate. This is effective for the foreign substances remaining in the column, however not effective for the substances adsorbed to the packing material. GPC KD-800 series Reverse the column on the HPLC system, flow the eluent at 50 % of ordinary flow rate. This is effective for the foreign substances remaining in the column, however not effective for the substances adsorbed to the packing material. GPC HK-400 series Reverse the column on the HPLC system, flow the eluent at 50 % of ordinary flow rate. This is effective for the foreign substances remaining in the column, however not effective for the substances adsorbed to the packing material. GPC LF series Reverse the column on the HPLC system, flow the eluent at 50 % of ordinary flow rate. This is effective for the foreign substances remaining in the column, however not effective for the substances adsorbed to the packing material. CLNpak EV series Reverse the column on the HPLC system, flow the eluent at 50 % of ordinary flow rate. This is effective for the foreign substances remaining in the column, however not effective for the substances adsorbed to the packing material. MSpak GF-4A Method 1: Adsorption of hydrophobic compounds (when using aqueous eluent) For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Introduce the eluent with higher acetonitrile or methanol concentration. Set the flow rate at less than 0.2 mL/min. Recommended solvent volume to introduce is 5 to 10 times of the column volume. Method 2: Adsorption of hydrophobic compounds (when using aqueous eluent) For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Introduce the eluent with higher salt concentration. Set the flow rate at less than 0.2 mL/min. Recommended solvent volume to introduce is 5 to 10 times of the column volume. Keep the polar organic solvent and salt concentrations within the concentrations stated in the Operation Manual "List of Applicable Solvents". Keeping the washing solution in the column for a long time will lead to column deterioration. Please replace the washing solution with the eluent immediately after cleaning. Cleaning procedure and regeneration of Ion Exchange columns IEC QA-825 For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Set the flow rate at 0.5 mL/min. Introduce the eluent and inject 1 to 2 mL of 0.1 M aqueous sodium hydroxide solution several times. IEC DEAE-825 For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Set the flow rate at 0.5 mL/min. Introduce the eluent and inject 1 to 2 mL of 0.1 M aqueous sodium hydroxide solution several times. Asahipak ES-502N 7C For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Method 1: Adsorption of ionic compounds Introduce an eluent with higher salt concentration or 10 mM aqueous sodium hydroxide solution. Recommended solvent volume to introduce is 5 to 10 times of the column volume. Method 2: Adsorption of hydrophobic compoundsIntroduce a mixture of solvent containing 50 mM eluent (buffer or aqueous salt solution) and 50 % (v/v) acetonitrile or methanol. Recommended solvent volume to introduce is 5 to 10 times of the column volume. Keeping the washing solution in the column for a long time will lead to column deterioration. Please replace the washing solution with the eluent immediately after cleaning. IEC SP-825 For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Set the flow rate at 0.5 mL/min. Introduce the eluent and inject 1 to 2 mL of 30 % (v/v) aqueous acetic acid solution several times. IEC SP-FT 4A For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Method 1: Adsorption of proteins Introduce an eluent with higher salt concentration (about 1 M) or 0.1 % nonionic surfactants. Recommended solvent volume to introduce is 5 to 10 times of the column volume. Method 2: Adsorption of hydrophobic compounds Introduce a mixture of solvent containing 50 mM eluent (buffer or aqueous salt solution) and 10 to 20 % (v/v) acetonitrile. Recommended solvent volume to introduce is 5 to 10 times of the column volume. Keeping the washing solution in the column for a long time will lead to column deterioration. Please replace the washing solution with the eluent immediately after cleaning. IEC CM-825 For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Set the flow rate at 0.5 mL/min. Introduce the eluent and inject 1 to 2 mL of 30 % (v/v) aqueous acetic acid solution several times. Asahipak ES-502C 7C For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Method 1: Adsorption of ionic compounds Introduce an eluent with higher salt concentration or 0.1 M aqueous acetic acid solution. Recommended solvent volume to introduce is 5 to 10 times of the column volume. Adsorption of hydrophobic compounds Introduce a mixture of solvent containing 50-mM eluent (buffer or aqueous salt solution) and 50 % (v/v) acetonitrile or methanol. Recommended solvent volume to introduce is 5 to 10 times of the column volume. Keeping the washing solution in the column for a long time will lead to column deterioration. Please replace the washing solution with the eluent immediately after cleaning. CXpak P-421S Reverse the column on the HPLC system, flow the eluent at 50 % of ordinary flow rate. Cleaning procedure and regeneration of Chiral column ORpak CDBS-453 For an efficient cleaning, reverse the flow direction. Set the flow rate at 0.5 mL/min. Introduce 50 mL of acetonitrile or methanol. (Cleaning time: 100 minutes). Keeping the Washing solution in the column for a long time will lead to column deterioration. Please replace the Washing solution with the eluent immediately after cleaning. Für weitere Informationen lesen und laden Sie bitte auch die Säulenhandbücher herunter: Säulenhandbücher Fehlerbehebung - Abnormale Peakform Fehlerbehebung - Schwankungen in der Elutionszeit Fehlerbehebung - Fluktuation in der Basislinie Fehlerbehebung – Rauschen in der Grundlinie Fehlerbehebung - Druckanstieg

Übersicht über die GPC KF-800 und KF-400 Serie, GPC KD-800 Serie, die ultraschnelle GPC HK-400 Serie und die lineare GPC LF-Serie für SEC in organischen Lösungsmitteln wie THF oder DMF. Auch im präparativem Maßstab. Größenausschlusschromatographie (SEC)/ Gelpermeationschromatographie (GPC) mit organischen Lösungsmitteln Analyse von Polymeren und Kunststoffen nach Größe Produktübersicht GPC KF-800 Serie GPC KF-400 Serie Die standardmäßige SEC (GPC)-Säule für organische Lösungsmittel klassisches Maß von 8,0 x 300 mm und kleinere Abmessungen von 4,6 x 250 mm Vollständige Palette von MW Bereichen Einzelporen-, Mischbett- und Linearsäulen können gekoppelt werden mit THF vorgefüllt GPC KD-800 Serie klassisches Maß von 8,0 x 300 mm Einzelporen- und Mischbettsäulen mit DMF vorgefüllt auf Bestellung gefertigt GPC KF Serie GPC KD-800 Serie GPC HK-400 Serie Neu: ultraschnelle SEC (GPC)-Säule kleine Abmessung von 4,6 x 150 mm monodisperse Partikel niedriger Säulendruck schnellere Analyse reduzierte Lösungsmittelmenge volle Bandbreite von MW-Bereichen Single-pore und lineare Säulen koppelbar vorgefüllt mit THF GPC HK-400 Serie GPC LF-Serie SEC (GPC)-Säule mit linearer Kalibrierung einzigartige mehrporige Gele breite Porengrößenverteilung hochgradig lineare Kalibrierkurve ohne Wendepunkte Abmessungen: 8,0 x 300 mm, 6,0 x 150 mm und 4,6 x 250 mm vorgefüllt mit THF GPC LF-Serie Präparative GPC-Säulen für präparative Analysen Sonderanfertigung auf Bestellung (3 Monate Lieferzeit) GPC Präp-Säulen GPC Clean-up-Säulen CLNpak EV-Serie zur Fraktionierung von Pestizidrückständen in Lebensmitteln mit Aceton/Cyclohexan oder Ethylacetat/Cyclohexan GPC Clean-up Säulen Säulenauswahl Polymere

Die robuste HILIC-Säule für Oligosaccharide und Oligonukleotide, die nicht mit SEC oder herkömmlichen HILIC-Säulen getrennt werden können. Lange Lebensdauer und für alle Detektoren geeignet. HILICpak VN-50-Säulen mit Diolgruppen Die robuste HILIC-Säule für Oligosaccharide und Oligonukleotide Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation Die modifizierten Diolgruppen am Packungsmaterial erzeugen den HILIC-Modus Geeignet für die Trennung von Oligosacchariden und Oligonukleotiden, die mit einer SEC-Säule oder herkömmlichen HILIC-Säulen nicht möglich ist Gelmaterial auf Polymerbasis bietet eine hervorragende chemische Stabilität und minimale Verschlechterung über einen längeren Zeitraum pH-Stabilität: 2 bis 13 (silanolfrei) Lässt sich durch Waschen in einer alkalischen Lösung leicht regenerieren Auch geeignet für Evaporative Light Scattering Detector (ELSD), Corona Charged Aerosol Detector (CAD) und Massenspektrometrie (LC-MS/MS). Neue Größe HILICpak V N-50 1D verfügt über ein Doppelstrukturgehäuse mit einer Außenfläche aus SUS und einer Innenfläche [benetzter Teil] aus PEEK. Deckt den Schwachpunkt der physikalischen Festigkeit von PEEK-Gehäusen ab und kann unter Hochdruckbedingungen eingesetzt werden. Es hat einen Innendurchmesser von 1,0 mm, wodurch die Durchflussrate auf 0,1 ml/min oder weniger gesenkt werden kann, sodass es für die hochempfindliche Analyse mittels LC/MS geeignet ist. Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7630500 HILICpak VN-50 4D HILIC Diol Polyvinyl alcohol ≥ 10,000 5 µm 100 Å 4.6 x 150 mm PEEK F6711400 HILICpak VN-50G 4A HILIC Diol Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm PEEK F7630600 HILICpak VN-50 2D HILIC Diol Polyvinyl alcohol ≥ 3,500 5 µm 100 Å 2.0 x 150 mm PEEK F6711500 HILICpak VN-50G 2A HILIC Diol Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 2.0 x 10 mm PEEK F7630800 HILICpak VN-50 1D HILIC Diol Polyvinyl alcohol ≥ 2,800 5 µm 100 Å 1.0 x 150 mm PEEK F6830100 HILICpak VN-50 10E HILIC Diol Polyvinyl alcohol ≥ 11,000 5 µm 100 Å 10.0 x 250 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Shipping solvent USP HILICpak VN-50 4D 10 MPa (100 bar) 0.3 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 25/75 - HILICpak VN-50G 4A - 0.3 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 25/75 - HILICpak VN-50 2D 10 MPa (100 bar) 0.1 to 0.3 mL/min 0.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 25/75 - HILICpak VN-50G 2A - 0.05 to 0.3 mL/min 0.5 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 25/75 - HILICpak VN-50 1D 10 MPa (100 bar) 0.01 to 0.05 mL/min 0.1 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 25/75 - HILICpak VN-50 10E 15 MPa (150 bar) 2.0 to 3.0 mL/min 5.0 mL/min 4 to 60°C 2 to 13 H2O/CH3CN = 25/75 - Produkt Info HILICpak VN-50 4D | 4.6 x 150 mm HILICpak VN-50G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule HILICpak VN-50 2D | 2.0 x 150 mm HILICpak VN-50G 2A | 2.0 x 10 mm Vorsäule Neu HILICpak VN-50 1D | 1.0 x 150 mm Präparativ HILICpak VN-50 10E | 10.0 x 250 mm Dokumente herunterladen Technical Articles: Shodex Technical Article 4_LC-MS Analysis of Oligonucleotides (pdf) Shodex Technical Article 7_Analysis of Various Oligosaccharides Using HILIC Mode (pdf) Shodex Technical Article 19_LC-MS Analysis of Various Oligonucleic Acids (pdf) Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. HILICpak VN-50 4D Analysis of Maltodextrin (VN-50 4D) Analysis of Oligogalacturonic Acids (VN-50 4D) Chitosan-Oligosaccharides (Chitooligosaccharides) (3) (VN-50 4D) Hydrolyzed Dextran (6) (VN-50 4D) Hydrolyzed Dextran (7) (VN-50 4D by Gradient Elution) N-Acetylchitooligosaccharides (2) (VN-50 4D) Rapid Analysis of Trivalent Chromium and Hexavalent Chromium (VN-50 4D) Separation of Substances Produced During Utilization of Biomass (VN-50 4D) Xylooligosaccharides (2) (VN-50 4D) HILICpak VN-50 2D Analysis of 10 - 50mer Oligo-DNAs (VN-50 2D) Analysis of 2'-OMe and 2'-MOE Modified Phosphorothioated Oligo-RNA by LC/UV/MS (VN-50 2D) Analysis of Oligo-DNAs (VN-50 2D) Analysis of Oligonucleotides and Their Impurities (1) Truncated Oligonucleotides (VN-50 2D) Analysis of Oligonucleotides and Their Impurities (2) Base Alteration (VN-50 2D) Analysis of Phosphorothioated Oligo-DNA (VN-50 2D) Analysis of Various Oligonucleotides by LC/UV/MS (VN-50 2D) LC/UV/MS Analysis of Oligo-DNA (VN-50 2D) HILICpak VN-50 1D Comparison between VN-50 1D and VN-50 2D

Shodex ist der Markenname für unsere in Japan hergestellten HPLC-Säulen. Der neue Firmenname lautet Resonac (früher bekannt als Showa Denko). Vielen Dank, dass Sie Shodex seit über 50 Jahren unterstützen 2024 feierte Shodex sein 50-jähriges Jubiläum. Die goldene Zahl 50 und die eingebettete Fischsilhouette des Shodex-Symbols drücken unsere Entschlossenheit aus, auf der Grundlage unserer 50-jährigen Geschichte weiterhin im Analysebereich zu glänzen. Über Shodex SHODEX ist der Spezialist für polymerbasierte HPLC-Säulen. Die Produkte helfen Forschern in der Pharma-, Lebensmittel-, Kunststoffindustrie sowie im Umwelt-, Biotechnologie- und Life-Science-Sektor, die besten Ergebnisse zu erzielen. TRENNTECHNIKEN Umkehrphase (RP) HILIC Ligandenaustauschchromatographie Ionenausschlusschromatographie Ionenchromatographie (IC) Größenausschlusschromatographie (SEC/GFC/GPC) Ionenaustauschchromatographie (IEC) Chirale Trennung SEC-STANDARDS Polystyrol (PS) Polymethylmethacrylat (PMMA) Pullulan (unverzweigtes Polysaccharid) - Hergestellt von Resonac (früher bekannt als Showa Denko) in Japan seit 1974 - Europäische Zentrale und Lager in Deutschland - Verkaufsgebiet: Europa, Mittlerer Osten, Afrika - Netzwerk von vielen offiziellen Distributoren Shodex in Zahlen 1974 Gegründet 7 Vertriebsbüros weltweit 271 Produkte 8 Trenntechniken Neuer Gesellschaftsname: Resonac Europe GmbH München, 25. Oktober 2022 Sehr geehrte Geschäftspartner, wir möchten Sie gerne darüber informieren, dass die Showa Denko Europe GmbH ihren Gesellschaftsnamen in Resonac Europe GmbH . geändert hat. Zudem dürfen wir Sie darauf hinweisen, dass wir unsere Rechnungsdaten dementsprechend ändern werden. Sollten Sie uns gegenüber Leistungen erbringen, bitten wir Sie ebenfalls Ihre Rechnungen an den neuen Gesellschaftsnamen anzupassen. Alle weiteren Rechnungsdaten (z.B. Adresse, UST-Nummer, etc.) bleiben unverändert. Unsere Produkte und Ihre Ansprechpartner stehen Ihnen weiterhin wie gewohnt zur Verfügung. Die Umstellung unseres Außenauftritts sowie der Briefköpfe und E-Mail-Adressen wird noch etwas Zeit in Anspruch nehmen, aber voraussichtlich bis Anfang nächsten Jahres abgeschlossen sein. Hintergrund der Namensänderung ist die globale Zusammenführung der Showa Denko Gruppe (mit Hauptsitz in Japan) mit der Showa Denko Materials Gruppe (der früheren Hitachi Chemicals, ebenfalls mit Hauptsitz in Japan), die von der Showa Denko Gruppe am 28. April 2020 erworben worden ist. Nach Abschluss der Integration wird sich die gesamte Gruppe Anfang nächsten Jahres in „Resonac Corporation“ umbenennen und entsprechend neue Markennamen verwenden, wobei in der Übergangszeit weiterhin die Logos und Markennamen der Showa Denko zur Anwendung kommen. Resonac Logo (JPG): Resonac Logo (PNG): Shodex Logo (JPG): Shodex Logo (PNG): Brochure Resonac Company Presentation 2023 (pdf) Andere Resonac Produkte: Resonac betreibt Unternehmen in einem breiten Spektrum von Bereichen mit Schwerpunkt auf Halbleiter- und Elektronikmaterialien; Zahlreiche Produkte in seinem Segment Halbleiter- und Elektronikmaterialien haben den weltweit größten Marktanteil erobert. Besuchen Sie die Website von Resonac Europe hier: https://eu.resonac.com/

Übersicht über alle Reversed-Phase Säulen. Säulen auf Polymerbasis sind silanolfrei (keine Adsorption) und haben eine echte pH-Stabilität. Bestseller Asahipak ODP-50 mit C18-Gruppen zur Analyse von (basischen) Arzneimitteln, Vitaminen und Proteinen. Umkehrphasenchromatographie Säulen (mit C18) für die Analyse unpolarer Substanzen in Medikamenten, Lebensmitteln oder biologischen Proben Produktübersicht Asahipak ODP-50-Serie Polymerbasierte Säule mit funktionellen C18-Gruppen Allgemeine Verwendung für Pharmazeutika und Lebensmittel Relativ große Porengröße auch für die Analyse von Aminosäuren, Peptiden und Proteinen geeignet Einsetzbar in einem weiten pH-Bereich von pH 2 bis 13 Verwendbar in 100 % Wasser und Pufferlösung Bestens geeignet für die Analyse von basischen Stoffen Empfohlen für ELSD, CAD, MS/MS ODP-50 erfüllt die Anforderungen von USP L67 Asahipak ODP-50-Serie RSpak DE-, DM- und DS-Säulen Polymerbasierte Umkehrphasensäulen ohne C18-Gruppen RSpak DE-213, DE-413 und DE-613 Breiter Arbeits-pH-Bereich (von pH 2 bis 12), einsetzbar in 100 % Wasser und Pufferlösungen extra kleine Porengröße von 25 Å zur Analyse von Vitaminen, Konservierungsmitteln, organischen Säuren Erfüllen die Anforderungen von USP L71 (Polymethacrylat-Partikel) RSpak DM-614 Geeignet für die Analyse von Aminosäuren und wasserlöslichen Vitaminen pH-Bereich von 2 bis 10 Erfüllt die Anforderungen von USP L39 (Polyhydroxymethacrylat-Partikel) RSpak DS-413 und DS-613 Geeignet für die Umkehrphasenanalyse von stark hydrophilen Substanzen, die von ODS-Säulen nicht gut zurückgehalten werden Erfüllen die Anforderungen von USP L21 (Styrol-Divinylbenzol-Copolymer-Partikel) RSpak DE-, DM-, DS- Säulen RSpak NN- und JJ-Säulen RSpak NN- und JJ-Säulen Polymerbasierte Multimode-Säulen mit Umkehrphasen- und Ionenaustauschchromatographie RSpak NN-814 modifiziert mit Sulfogruppen unterstützt Multimode-Analyse (Reversed Phase and Kationenaustausch) Ideal für die Analyse komplexer Proben mit neutralen und ionischen Substanzen Zur Abtrennung wasserlöslicher Stoffe wie Nukleotide, Nukleoside, Nukleobasen, wasserlösliche Vitamine und Aminosäuren RSpak JJ-50 2D modifiziert mit Spuren von quartären Ammoniumgruppen und unterstützt Multimode-Analysen (Reversed Phase und Anionenaustausch) Ideal für die Analyse komplexer Proben mit neutralen und ionischen Substanzen ODP2-Serie Neue Generation polymerbasierter Reversed-Phase-Säulen höhere Polarität als klassische RP-Säule verbessert die Rückhaltung von polaren/basischen Substanzen für kleine Moleküle in Gegenwart von Proteinmatrix keine Silanolgruppen -> keine Adsorption ideal für LC-MS/MS echte pH-Stabilität ODP2-Serie Silica C18 Säulen Klassische Umkehrphasensäulen mit C18-Gruppen Silica C18M Für HPLC Vollständig end-capped ODS-Säule Erfüllt die Anforderungen von USP L1 Silica C18U Für UHPLC Erzielt Hochleistungsanalysen mit Sub-2-µm-Partikeln Organische/anorganische Silica-Hybridpartikel verbesserte Alkalibeständigkeit (von pH 1 bis 12) Verwendbar in 100 % Wasser und Pufferlösung Erfüllt die Anforderungen von USP L1 Silica C18 Säulen Tutorial-Video Shodex polymer-based HPLC columns - Reversed Phase (RP) Chromatography - Tutorial Video abspielen Facebook Twitter Pinterest Tumblr Link kopieren Link kopiert

Die SUGAR SZ5532 Säule kombiniert Ligandenaustausch mit HILIC und hat Zn2+ (Zink) als funktionelle Gruppe für die Analyse von Di- und Trisacchariden. SUGAR SZ5532 Säule mit Sulfo (Zn2+)-Gruppen Die Ligand Exchange + HILIC Säule für Di- und Trisaccharide Produktübersicht herunterladen (pdf) Catalog Product Overview (pdf) Produktinformation Säule mit Zink (Zn2+)-Gegenionen Trennt Elemente durch Kombination von Ligandenaustausch- und HILIC Modus Empfohlen für die Trennung von Disacchariden oder Trisacchariden Erfüllt die Anforderungen von USP L22 Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Size (ID x length) Housing material F7001300 SUGAR SZ5532 Ligand Exchange + HILIC Sulfo (Zn2+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 5,500 6 µm 6.0 x 150 mm steel F6700110 SUGAR SZ-G Ligand Exchange + HILIC Sulfo (Zn2+) Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 6 µm 4.6 x 10 mm steel Produktdetails Product code Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range Shipping solvent USP F7001300 SUGAR SZ5532 4.0 MPa (40 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min ≤ 80°C H2O/ACN = 30/70 L22 F6700110 SUGAR SZ-G - - - ≤ 80°C H2O/ACN = 30/70 L22 Produkt Info Zn2+ SUGAR SZ5532 | 6.0 x 150 mm Zn2+ SUGAR SZ-G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Download Dokumente Column Manual SUGAR SZ5532_210629E (pdf) Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. SUGAR SZ5532 Calibration Curves for Saccharides (SZ5532) Chocolate Cake (SZ5532) Effects of Acetonitrile Concentration on Elution Time (SZ5532) Elution Volume of Saccharides Maltose and Isomaltose Monosaccharides and Disaccharides (4) Palatinit Saccharides and Sugar Alcohols (1) (SZ5532) Saccharides and Sugar Alcohols (5) (SZ5532) Separation of myo-Inositol and D-chiro-Inositol (SZ5532) Separation of Anomer

Übersicht über eingestellte Produkte Eingestellte Produkte: HPLC-Säulen Hier ist die Übersicht über eingestellte Produkte. Bitte kontaktieren Sie uns, um eine alternative Produktempfehlung zu erhalten. December 2022 Shodex discontinued product 31.12.2022 (pdf) December 2021 Shodex Replacement List for Discontinued Products 2021 (pdf) Fordern Sie technischen Support an Zum Vergleich: hier die alten Kataloge Shodex Catalog 2023-2024 (pdf) Shodex Catalog 2022 (pdf) Shodex Catalog 2020-2021 (pdf)

Trennung nach Größe von Nano-Biomolekülen (Viren, virusähnliche Partikel, Exosomen) unterhalb und oberhalb von 50 nm. Polymerbasierte wässrige Größenausschlusschromatographie-Säulen UB-50 und UB-100. Asahipak GF Säulen Trennung nach Größe für eine Vielzahl von Molekulargewichten Die polymerbasierten SEC (GFC)-Säulen für wässrige/organische Lösungsmittel Produktinformationen UB-Serie Geeignetes Porendesign zur Trennung von Bio-Nanoprodukten wie Viren, virusähnlichen Partikeln (VLPs) und Exosomen Die gleichmäßigen Partikel erzielten sowohl einen niedrigen Gegendruck als auch eine hohe Trenneffizienz. Hohe Stabilität gegenüber basischen Lösungsmitteln und anderen in der Bioprozesstechnik häufig verwendeten Chemikalien Eluentenbedingungen Puffer und wässrige Lösungen verschiedener Salze können einzeln oder kombiniert verwendet werden. Geeignete Puffer sind beispielsweise Phosphat-, Acetat-, Citrat- und Tris-Puffer. Zu den geeigneten wässrigen Salzlösungen gehören Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat und Ammoniumsulfat. Der empfohlene Konzentrationsbereich liegt zwischen 0,05 und 0,3 M. Bis zu 50 % (v/v) Methanol, Ethanol, Isopropanol und Acetonitril sind verwendbar. Wässrige Lösungen von Harnstoff, Guanidinhydrochlorid und Dithiothreitol (DTT), die als Proteindenaturierungsmittel dienen, können bis zu Konzentrationen von 8 M, 6 M bzw. 5 mM verwendet werden. Die erforderlichen Konzentrationen sind jedoch üblicherweise hoch, was die Säule beim Lösungsmittelwechsel beschädigen kann. Daher wird empfohlen, die Säule ausschließlich für diese spezifischen Anwendungen zu verwenden. SDS-Tensid kann bis zu 2 % (w/v) zugesetzt werden. Da Tenside jedoch dazu neigen, an der Säule zu verbleiben, dauert der Lösungsmittelwechsel nach ihrer Verwendung länger als bei herkömmlichen Lösungsmitteln. Die Wechselzeit kann durch die Verwendung von 30 bis 50 % (v/v) Methanol verkürzt werden. Flyer neue UB-Säulen: Shodex UB flyer_e.pdf Produktübersicht Product code Product name Separation Gel material Plates per column Particle size Size (ID x length) Housing material F6429301 UB-50 SEC Polyhydroxymethacrylate ≥ 3,500 26 µm 8 x 300 mm steel F6429302 UB-100 SEC Polyhydroxymethacrylate ≥ 3,500 27 µm 8 x 300 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Shipping solvent Target Molecular Size UB-50 0.5 MPa (5 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min 4 to 60°C 2 to 14 H2O < 50 nm UB-100 0.5 MPa (5 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 2.0 mL/min 4 to 60°C 2 to 14 H2O > 50 nm Produkt Info Neu UB-100 | 8 x 300 mm Nicht verfügbar Neu UB-50 | 8 x 300 mm Nicht verfügbar Dokumente herunterladen Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Nachfolgend finden Sie Applikationen und Chromatogramme, die mit unseren Säulen erstellt wurden. Über die Links werden Sie auf unsere japanische Website weitergeleitet. Product Features Separation Features of UB Series Durability Against Alkaline Solvents (UB Series) Applications SEC/MALS Analysis of Norovirus VLP (2) (UB-50) SEC/MALS Analysis of Exosome (2) (UB-100)

Resonac hat verschiedene Projekte und Initiativen, um zu einer nachhaltigen Zukunft beizutragen. Nachhaltigkeit Resonac hat viele verschiedene Projekte und Initiativen für eine nachhaltigere Zukunft. Weiterlesen: Globale Nachhaltigkeits-Website Beitrag zu den SDG (Sustainable Development Goals) Als co-kreatives Chemieunternehmen, das eine recyclingorientierte Gesellschaft schaffen möchte, haben wir den Beitrag zu den SDGs 12 und 17 zum Schwerpunkt unserer Unternehmensaktivitäten gemacht und Ziele formuliert, zu denen wir durch Unternehmungen und Produkte beitragen. Wir tragen durch unsere Geschäftsgrundlage dazu bei. Zusätzlich zu den Bereichen, an denen wir bereits arbeiten, blicken wir in die Zukunft mit dem Ziel, zur Schaffung einer Zukunft beizutragen, die wir durch die Kraft der Chemie verwirklichen wollen. Shodex-Verpackung Die Shodex-Säulen Verpackungen wurden auf ein umweltfreundliches Design umgestellt. 1. Die Verpackung besteht vollständig aus Karton; Das früher verwendete Kunststoff-Schwammkissen entfällt. 2. Das an der Säule befestigte Etikettenmaterial wird von einer Hartplatte auf eine flexible Folie umgestellt. 3. Die Beigabe von „Analysezertifikat“ und „Betriebshandbuch“ wurde abgeschafft und sie werden aus einer globalen Datenbank heruntergeladen, um Papierausdrucke zu sparen. Nachhaltigkeitsvision 2030 und wesentliche Themen Unsere Vision 2023 und mehr über die ESG-Leistungsdaten (Environment, Social, Governance) finden Sie unter: https://www.resonac.com/sustainability

IC NI-424 und IC I-524A Säulen für die Non-Suppressor Analyse von Anionen. IC NI-424 und IC I-524A Säulen mit quaternärem Ammonium Die IC-Säulen für die Anionenanalyse (Non-Suppressor-Methode) Produktinformation IC NI-424 Ideal für Anionen Non-Suppressor-Methoden IC NI-424 ermöglicht die gleichzeitige Analyse von Fluorid- und Phosphationen IC I-524A Ideal für Anionen Non-Suppressor-Methoden IC I-524A erfüllt die Anforderungen von USP L23 Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F6995243 IC NI-424 IC Quaternary ammonium Polyhydroxy-methacrylate ≥ 5,000 5 µm - 4.6 x 100 mm steel F6709616 IC NI-G IC Quaternary ammonium Polyhydroxy-methacrylate (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm steel F6995240 IC I-524A IC Quaternary ammonium Polyhydroxy-methacrylate ≥ 2,000 12 µm - 4.6 x 100 mm steel F6700400 IC IA-G IC Quaternary ammonium Polyhydroxy-methacrylate (guard) 12 µm - 4.6 x 10 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP IC NI-424 6 MPa (60 bar) 1.2 mL/min 20 to 60°C - - 8 mM 4-Hydroxybenzoic acid + 2.8 mM Bis-Tris + 2 mM Phenylboronic acid + 0.005 mM CyDTA aq. - IC NI-G - - 20 to 60°C - - 8 mM 4-Hydroxybenzoic acid + 2.8 mM Bis-Tris + 2 mM Phenylboronic acid + 0.005 mM CyDTA aq. - IC I-524A 2.5 MPa (25 bar) 2.0 mL/min 20 to 50°C - - 2.5 mM Phthalic acid + 2.4 mM Tris(hydroxymethyl)aminomethane + 16.2 mM Boric acid L23 IC IA-G - - 20 to 50°C - - 2.5 mM Phthalic acid + 2.4 mM Tris(hydroxymethyl)aminomethane + 16.2 mM Boric acid L23 Produkt Info IC NI-424 | 4.6 x 100 mm Preis 1.665,00€ exkl. MwSt. IC NI-G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 564,00€ exkl. MwSt. IC I-524A | 4.6 x 100 mm Preis 1.509,00€ exkl. MwSt. IC IA-G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 559,00€ exkl. MwSt. Download Dokumente Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Nachfolgend finden Sie Applikationen und Chromatogramme, die mit unseren Säulen erstellt wurden. Über die Links werden Sie auf unsere japanische Website weitergeleitet. IC NI-424 Analysis of Alkyl Sulfonic Acids (1) (NI-424) Analysis of Chloride According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (NI-424) Analysis of Pyrophosphate and Tripolyphosphate (NI-424) Analysis of Sulfamic Acid and Ammonium Thiocyanate According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (NI-424) Anion Analysis in Lithium Salts (1) (NI-424) Anion Standards (15) (Comparison of NI-424 and I-524A) Anion Standards (16) (NI-424: Phthalic Acid aq. Eluent) Anion Standards (17) (Hydrophobic Inorganic Ions) (NI-424) Anion Standards (18) (NI-424) Anions and Organic Acids (NI-424) Calibration Curves for Low Concentration F- (NI-424) Carbonate and Other Anions (2) (NI-424) Chelating Reagents (2) (NI-424) Effects of pH on Retention Time (NI-424) Effects of Sample Load on Column Efficiency (4) (NI-424) Elution Volume of Organic Acids (NI-424) Linearity of Calibration Curves (NI-424) Methanesulfonic Acid and Methanedisulfonic Acid (NI-424) Phosphonates (NI-424) Rain Water (NI-424) River Water (3) (NI-424) Sulfate Ion in Enoxaparin Sodium (NI-424) Tap Water (7) (NI-424) Analysis of Anions According to the Water Quality Standards in Japanese Water Supply Act Eluent to be Used for NI-424 IC I-524A Analysis of Hydrophobic Anions (I-524A) Analysis of Ibandronate Sodium (I-524A) Analysis of Ibandronate Sodium Hydrate Proposed in USP-NF Pharmacopeial Forum (I-524A) Analysis of Pamidronate Disodium According to USP-NF Method (IC I-524A) Analysis of Sodium Risedronate (IC I-524A) Analysis of Zoledronic Acid (IC I-524A) Anion Standards (1) (I-524A) Anion Standards (15) (Comparison of NI-424 and I-524A) Anion Standards (2) (I-524A) Anion Standards (3) (I-524A) Anion Standards (6) (I-524A) Anion Standards (7) (Anions and Organic Acids) (I-524A) Anion Standards (8) (Eluent : Octanesulfonic Acid and Boric Acid) (I-524A) Anions in Beer (I-524A) Carbonate and Other Anions (1) (I-524A) Chelating Reagents (1) (I-524A) Chinese Cabbage (I-524A) Dynamic Range of Column (I-524A) Effects of pH on Retention Time (1) (I-524A) Effects of Sample Load on Column Efficiency (1) (I-524A) High Sensitive Detection Method for Anions (I-524A) Iodic Ion in Urine (I-524A) Lithium Tetrafluoroborate (I-524A) Milk (I-524A) Polyphosphoric Acids (I-524A) River Water (1) (I-524A) Sea Water (1) (I-524A) Sodium Azide (1) (I-524A) Tap Water (3) (I-524A) Tap Water (4) (I-524A)

Die chirale Säule ORpak CDBS-453 mit Cyclodextrin-Derivaten wird zur Trennung von Epinephrin und anderen Isomeren verwendet. Es erfüllt die Anforderungen von USP L45. Chirale ORpak CDBS-453 Säule mit β-Cyclodextrin-Derivaten Zur Trennung von Epinephrin und anderen chiralen Wirkstoffen Produktinformation In den Bereichen Medizin, Agrochemikalien und Lebensmittel ist es wichtig, optische Isomere zu analysieren, um die physiologische Aktivität zu bestätigen oder die optische Reinheit optischer Isomere zu messen. Shodex bietet eine Art von Trennsäule zur chiralen Trennung an. ORpak CDBS-453 Die ORpak CDBS-453-Säule ist mit Gel auf Kieselgelbasis gepackt, das mit β-Cyclodextrin-Derivaten als Ligand gebunden ist. Trennt optische Isomere anhand ihrer konformativen Kompatibilitätsunterschiede Vielseitige Säule für die chirale Trennung Erfüllt die Anforderungen von USP L45 Eine Vorsäule is nicht erhältlich. Analyten: Adrenalin (=Epinephrin), Noradrenalin (=Norepinephrin), Lamivudin, Voriconazol und andere chirale Medikamente Beispiel: Probe: 20 μL Epinephrin (racemisches Gemisch) 50 μg/mL (in Eluent) Säule: Shodex ORpak CDBS-453 (4,6 x 150 mm) Elutionsmittel: (0,05 % (w/v) CH3COOH + 0,2 M NaCl) aq./CH3CN=95/5 Flussrate: 0,5 ml/min Detektor: UV (280 nm) Säulentemp.: 10°C Für einige anspruchsvolle Methoden ist eine höhere Trennleistung als üblich erforderlich. Daher bieten wir eine spezielle Auswahl mit einer Auflösung > 2,1 für Noradrenalin (=Norepinephrin) an. Die Produktnummer lautet F7146999, ORpak CDBS-453 SP, mit einem höheren Listenpreis von 1.664,00 EUR. Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F7146003 ORpak CDBS-453 Chiral beta-Cyclodextrin derivate Silica ≥ 6,000 3 µm - 4.6 x 150 mm steel Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Salt concentration Shipping solvent USP ORpak CDBS-453 20 MPa (200 bar) 0.3 - 0.8 mL/min 1.2 mL/min 5 to 60°C 2 to 7 ≤ 1.0 M (0.05 % CH3COOH + 0.2 M NaCl aq.)/CH3CN/ = 95/5 L45 Produkt Info Bestseller ORpak CDBS-453 | 4.6 x 150 mm Preis 1.512,00€ exkl. MwSt. Dokumente herunterladen Bedienungsanleitungen: Die Bedienungsanleitungen für jede Säulenserie finden Sie auf unserer japanischen Website. Bitte klicken Sie auf den folgenden Link, um zur Datenbank für Bedienungsanleitungen weitergeleitet zu werden. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Nachfolgend finden Sie Applikationen und Chromatogramme, die mit unseren Säulen erstellt wurden. Über die Links werden Sie auf unsere japanische Website weitergeleitet. Analyse der Epinephrin-Injektion vorgeschlagen im USP-NF Pharmacopeial Forum (CDBS-453) Chirale Trennung von Norepinephrin (CDBS-453) Epinephrin (CDBS-453) Verunreinigungsanalyse von Lamivudin nach USP-NF-Methode (CDBS-453) Verunreinigungsanalyse von Voriconazol nach USP-NF-Methode (CDBS-453)

The SUGAR KS-800 HPLC columns with Na+ functional groups separate monosaccharides, oligosaccharides and polysaccharides with ligand exchange chromatography and size exclusion chromatography. Different exclusion limits are available SUGAR KS-800 Säulen mit Sulfo (Na+) Gruppen Die Ligandenaustauschsäule für Mono-, Oligo- und Polysaccharide Download der Produktübersicht (pdf) Produktinformation SUGAR KS-801 und KS-802 Trennt Mono- und Oligosaccharide durch Kombination von Ligandenaustausch (Na+) und Größenausschlussmodus Für die Analyse von Neutralzuckern wird nur Wasser benötigt KS-803 bis 804 Geeignet für die Trennung von Polysacchariden im Größenausschlussmodus Kann in Kombination mit anderen Säulen verwendet werden, z. B. KS-802 und KS-801 Für die Analyse von Neutralzuckern wird nur Wasser benötigt Erfüllen die Anforderungen von USP L22 und L58 Diese Säulen werden hauptsächlich in routinemäßigen Qualitätskontrollen in der Lebensmittelanalytik eingesetzt. Diese Säulenserie hat ähnliche Eigenschaften wie die folgenden Referenzen: BioRad Aminex HPX-87N (Na+), Agilent Hi-Plex PL Na, Phenomenex Rezex RNM-Carbohydrate Na+, Sepax Carbomix Na, Thermo Fisher HyperREZ XP Carbohydrate Na+, Transgenomic Carbo Sep Coregel 87N, CHO-611. RSpak DC-613 Trennt Mono- und Oligosaccharide durch Kombination von Ligandenaustausch (Na+) und HILIC-Modus Für die Analyse wird Wasser und Acetonitril verwendet DC-613 kann Zucker analysieren, ohne Natriumsalze in der Probe zu entfernen Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Size (ID x length) Housing material F6378010 SUGAR KS-801 Ligand Exchange Sulfo (Na+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 17,000 6 µm 8.0 x 300 mm steel F6378020 SUGAR KS-802 Ligand Exchange Sulfo (Na+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 17,000 6 µm 8.0 x 300 mm steel F6378025 SUGAR KS-803 Ligand Exchange Sulfo (Na+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 17,000 6 µm 8.0 x 300 mm steel F6378035 SUGAR KS-804 Ligand Exchange Sulfo (Na+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 17,000 7 µm 8.0 x 300 mm steel F6700020 SUGAR KS-G 6B Ligand Exchange Sulfo (Na+) Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 10 µm 6.0 x 50 mm steel F7001003 RSpak DC-613 Ligand Exchange + HILIC Sulfo (Na+) Styrene divinylbenzene copolymer ≥ 5,500 6 µm 6.0 x 150 mm steel F6700170 RSpak DC-G 4A Ligand Exchange + HILIC Sulfo (Na+) Styrene divinylbenzene copolymer (guard) 10 µm 4.6 x 10 mm steel Produktdetails Product code Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range Shipping solvent USP Exclusion limit F6378010 SUGAR KS-801 5.0 MPa (50 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 20 to 85°C H2O L22, L58 1,000 F6378020 SUGAR KS-802 5.0 MPa (50 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 20 to 85°C H2O L22, L58 10,000 F6378025 SUGAR KS-803 5.0 MPa (50 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 20 to 85°C H2O L22, L58 50,000 F6378035 SUGAR KS-804 5.0 MPa (50 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 1.5 mL/min 20 to 85°C H2O L22, L58 400,000 F6700020 SUGAR KS-G 6B - - - 20 to 85°C H2O L22, L58 - F7001003 RSpak DC-613 5.0 MPa (50 bar) 0.5 to 1.0 mL/min 3.0 mL/min 40 to 85°C H2O/ACN = 30/70 L22, L58 - F6700170 RSpak DC-G 4A - - - 40 to 85°C H2O/ACN = 30/70 L22, L58 - Produkte Na+, Bestseller SUGAR KS-801 | 8.0 x 300 mm Preis 1.839,00€ exkl. MwSt. Na+ SUGAR KS-802 | 8.0 x 300 mm Preis 1.839,00€ exkl. MwSt. Na+ SUGAR KS-803 | 8.0 x 300 mm Nicht verfügbar Na+ SUGAR KS-804 | 8.0 x 300 mm Nicht verfügbar Na+ SUGAR KS-G 6B | 6.0 x 50 mm Vorsäule Preis 605,00€ exkl. MwSt. Na+ RSpak DC-613 | 6.0 x 150 mm Preis 1.081,00€ exkl. MwSt. Na+ RSpak DC-G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 542,00€ exkl. MwSt. Dokumente herunterladen Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Im Moment öffnet sich ein neues Fenster und Sie werden auf unsere japanische Website weitergeleitet, wenn Sie auf die Anwendung klicken. Wir arbeiten an einer besseren Lösung. SUGAR KS-800 General Calibration Curves for KS-800 Series (Aqueous Eluent: Pullulan) Calibration Curves for KS-800 Series (Column Combination) Explanation on Ligand Exchange Mode Guidelines for Shodex Column Selection : by Combination of Saccharides Guidelines for Shodex Column Selection : by Elution Volume Guidelines for Shodex Column Selection : by Sample Category Combination of Columns with Different Counter Ions Comparison of Columns with Different Counter Ions Elution Volume of Saccharides Separation of Anomer Prevention of Anomer Separation Applications Amylose (KS-802) Analysis of Cyclodextrins According to Japan's Specifications and Standards for Food Additives Method (KS-802) Analysis of Fructooligosaccharide Components (KS-802 + KS-801) Analysis of Fructose Glucose Syrup According to Japanese Pharmaceutical Excipients Method (KS-801) Analysis of Hydrogenated Maltose Starch Syrup According to Japanese Pharmaceutical Excipients Method (KS-801) Analysis of Inositol According to Japanese Pharmaceutical Excipients 2018 (KS-801) Analysis of Maltose According to USP-NF Method (KS-801) Analysis of Maltose Hydrate According to JP Method (KS-801) Analysis of Maltose Starch Powder According to Japanese Pharmaceutical Excipients Method (KS-801) Analysis of Ribose According to USP-NF Method (KS-801) Analysis of Saccharides and Furfurals (KS-801) Analysis of Trehalose According to JP Method (KS-801) Analysis of Trehalose According to USP-NF Method (KS-801) Cello-oligosaccharides and Ethanol (KS-802) Chondroitin Sulfate (KS-804 + KS-801) Chondroitin Sulfate A (KS-804) Cyclodextrins (GS-220, KS-802) Galactooligosaccharides (2) (KS-801, NH2P-50 4E) Heptulose Separation (KS-801) Hydrogen Peroxide (KS-801) Hydrolyzed Dextran (2) (KS-802) Hydrolyzed Dextran (5) (KS-802) Hydrolyzed Starch (1) Hydrolyzed Starch (2) Low-Molecular-Weight Water Soluble Dietary Fiber (GS-220 HQ, KS-802) Oligosaccharide in Soy Bean (KS-801, KS-802) Pullulan, Saccharides and Ethanol (KS-802) Pullulan and Oligosaccharides (KS-804) Ribavirin (KS-801) Saccharides and Amino Acids (3) (KS-801) Saccharides in Bread (KS-801) Starch Syrup (KS-802) Sugar Alcohols (3) (KS-801) Sweetener (KS-802) Worcester Sauce (KS-801) Xylooligosaccharides (1) (KS-801) RSpak DC-613 Saccharides Analysis in Ionic Liquid (DC-613) Saccharides Separation in Presence of Na Salt (DC-613) Kalibrierungskurve Die SUGAR KS-800 Serie ist für die Analyse von Polysacchariden geeignet. Kalibrierungskurven für die KS-800-Serie unter Verwendung von Pullulan (Polysaccarid-Standard) werden hier gezeigt. Neben der KS-800-Serie können auch die OHpak SB-800 HQ-Serie und die Asahipak GS-HQ-Serie für die Analyse von Polysacchariden verwendet werden. Kalibrierungskurven für die KS-800-Serie (wässriges Elutionsmittel: Pullulan) Probe: Pullulan Säulen: Shodex SUGAR KS-800 (je 8,0 x 300 mm) Laufmittel: H2O Flussrate: 1,0 ml/min Detektor: Shodex RI Säulentemp.: 80°C Kalibrierungskurve Die SUGAR KS-800-Serie, eine Zuckeranalysesäule, eignet sich für die Analyse von Polysacchariden. Kalibrierungskurven für die Kombination von Säulen der KS-800-Serie mit unterschiedlichen Ausschlussgrenzen werden angezeigt. Kalibrierungskurven für die KS-800-Serie (Säulenkombination) Probe: Pullulan Säulen: Shodex SUGAR KS-802, 803, 804 (je 8,0 x 300 mm) Laufmittel: H2O Detektor: Shodex RI Säulentemp.: 80°C Alternativen Neben der SUGAR KS-800-Serie können auch die OHpak SB-800 HQ Serie und die Asahipak GS-HQ Serie für die Analyse von Polysacchariden verwendet werden. Für eine bessere Trennung von Monosacchariden wird SUGAR SP0810 (mit Pb2+) oder SUGAR SC1011 (mit Ca2+) empfohlen. Anstelle der Ligandenaustauschchromatographie können Zucker auch mit der HILIC Trenntechnik getrennt werden. REFERENZEN Das richtige Produkt für die richtigen Zwecke, Forschung leicht gemacht Überprüfungsdatum: 18. Juli 2017 | SUGAR KS-801 Anwendungsgebiet: Zucker und Zuckerkomponenten "Die Säule ist einfach zu bedienen, sehr robust und ermöglicht die direkte Injektion von Proben ohne große Vorbehandlung" Olaf Nehlich / Imprint Analytics auf www.selectscience.net

IC SI-50 4E, IC SI-90 4E, IC SI-52 4E, IC SI-35 Säulen für die Anionenanalyse mit Carbonat/Bicarbonat-Elutionsmittel (Na2CO3/NaHCO3). IC SI-Serie Säulen für Carbonat-Eluent (Na2CO3/NaHCO3) Die IC-Säulen für die Anionenanalyse (Suppressor-Methode) Produktinformation IC SI-90 4E (+ Vorsäule IC SI-90G) IC SI-50 4E und IC Si-50 4D (+ Vorsäule IC SI-50G) IC SI-52 4E (+ Vorsäule IC SI-92G) Geeignet für Anionen-Suppressor-Methoden mit Natriumcarbonat-Elutionsmittel Geeignet für die quantitative Analyse von Fluoridionen SI-50 4E trennt anorganische Zielanionen von organischen Säuren SI-52 4E ermöglicht die gleichzeitige Analyse von Oxyhalogeniden und allgemeinen anorganischen Ionen Der Carbonatpeak stört die Analyse nicht Gleichwertige Säulen für Metrohm Metrosep A Supp 4, Metrosep A Supp 5, Metrosep A Supp 7 und Thermo Fisher Dionex IonPac AS14, IonPac As22, IonPac As23 IC SI-35 4D (+ Vorsäule IC SI-95G) IC SI-35 2B (+ Vorsäule IC SI-2GF) Säulen für die Schnellanalyse mit Suppressor-Methode mit Natriumcarbonat-Elutionsmittel SI-35 4D bietet eine schnelle Analyse von Oxyhalogeniden und allgemeinen anorganischen Ionen SI-35 2B bietet eine schnelle Analyse allgemeiner anorganischer Ionen Typische Analyten sind: F- (Fluorid) CH3CO2- (Acetat, Essigsäure) HCO2- (Formiat, Ameisensäure) ClO2- Methacrylsäure BrO3- (Bromat) Cl- (Chlorid) NO2- (Nitrit) Br- (Bromid) ClO3- (Chlorat) NO3- (Nitrat) HPO42- (Phosphat) SO32- (Sulfit) SO42- (Sulfat) C2O4- (Oxalat, Oxalsäure) WO42- MoO42- S2O32- (Thiosulfat) CrO42- (Chromat) SCN- (Thiocyanat) Shodex-Säulen können in Ionenchromatographie-Geräten anderer Hersteller verwendet werden, zum Beispiel Metrohm und Thermo Fisher Dionex. Produktübersicht Product code Product name Separation Functional group Gel material Plates per column Particle size Pore size Size (ID x length) Housing material F6995244 IC SI-90 4E IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol ≥ 5,000 9 µm - 4.0 x 250 mm PEEK F6709620 IC SI-90G IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol (guard) 9 µm - 4.6 x 10 mm PEEK F6995245 IC SI-50 4E IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol ≥ 10,000 5 µm - 4.0 x 250 mm PEEK F6995345 IC SI-50 4D IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol ≥ 10,000 5 µm - 4.0 x 150 mm PEEK F6709625 IC SI-50G IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm PEEK F6995260 IC SI-52 4E IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol ≥ 14,000 5 µm - 4.0 x 250 mm PEEK F6709626 IC SI-92G IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol (guard) 5 µm - 4.6 x 10 mm PEEK F6995290 IC SI-35 4D IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol ≥ 13,000 3.5 µm - 4.0 x 150 mm PEEK F6709627 IC SI-95G IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol (guard) 9 µm - 4.6 x 10 mm PEEK F6995291 IC SI-35 2B IC Quaternary ammonium Polyvinyl alcohol ≥ 4,500 3.5 µm - 2.0 x 50 mm PEEK F6709720 IC SI-2GF IC - - (guard) - - 1 holder + 1 filter PEEK F6709730 IC SI-2GF filter IC - - (guard) - - 3 filters PEEK Produktdetails Product name Maximum pressure Usual flow rate Maximum flow rate Temperature range pH range Shipping solvent USP Info IC SI-90 4E 10 MPa (100 bar) 1.0 mL/min 2.0 mL/min 20 to 60°C 3 to 12 1.8 mM Na2CO3 + 1.7 mM NaHCO3 aq. - storage 4-8°C IC SI-90G - - - 20 to 60°C 3 to 12 1.8 mM Na2CO3 + 1.7 mM NaHCO3 aq. - storage 4-8°C IC SI-50 4E 15 MPa (150 bar) 0.7 mL/min 0.8 mL/min 20 to 60°C 3 to 12 3.2 mM Na2CO3 + 1.0 mM NaHCO3 aq. - storage 4-8°C IC SI-50 4D 15 MPa (150 bar) 0.7 mL/min 1.5 mL/min 20 to 60°C 3 to 12 3.2 mM Na2CO3 + 1.0 mM NaHCO3 aq. - storage 4-8°C IC SI-50G - - - 20 to 60°C 3 to 12 3.2 mM Na2CO3 + 1.0 mM NaHCO3 aq. - storage 4-8°C IC SI-52 4E 15 MPa (150 bar) 0.8 mL/min 1.0 mL/min 20 to 60°C 3 to 12 3.6 mM Na2CO3 aq. - IC SI-92G - - - 20 to 60°C 3 to 12 3.6 mM Na2CO3 aq. - IC SI-35 4D 15 MPa (150 bar) 0.6 mL/min 0.8 mL/min 20 to 60°C 3 to 12 3.6 mM Na2CO3 aq. - IC SI-95G - - - 20 to 60°C - 3.6 mM Na2CO3 aq. - IC SI-35 2B 15 MPa (150 bar) 0.2 mL/min 0.5 mL/min 20 to 60°C 3 to 12 1.0 mM Na2CO3 + 2.0 mM NaHCO3 aq. - IC SI-2GF - - - - - - - IC SI-2GF filter - - - - - - - Produkt Info Bestseller IC SI-90 4E | 4.0 x 250 mm Preis 1.541,00€ exkl. MwSt. IC SI-90G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 560,00€ exkl. MwSt. Bestseller IC SI-50 4E | 4.0 x 250 mm Preis 1.913,00€ exkl. MwSt. Neu IC SI-50 4D | 4.0 x 150 mm Preis 1.913,00€ exkl. MwSt. IC SI-50G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 592,00€ exkl. MwSt. IC SI-52 4E | 4.0 x 250 mm Preis 2.006,00€ exkl. MwSt. IC SI-92G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 559,00€ exkl. MwSt. IC SI-35 4D | 4.0 x 150 mm Preis 2.006,00€ exkl. MwSt. IC SI-95G | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 559,00€ exkl. MwSt. IC SI-35 2B | 2.0 x 50 mm Preis 2.006,00€ exkl. MwSt. Halter + Filter IC SI-2GF | Halter + Filter Nicht verfügbar 3 Filter IC SI-2GF filter | 3 Filter Nicht verfügbar Download Dokumente Operation Manuals: Operation manuals for each column series can be found on our Japanese website. Please click the following link to be directed to the Operation Manual Database. https://www.shodex.com/en/download Anwendungen Nachfolgend finden Sie Applikationen und Chromatogramme, die mit unseren Säulen erstellt wurden. Über die Links werden Sie auf unsere japanische Website weitergeleitet. IC SI-90 4E Analysis of Glyphosate in Serum Analysis of Iodide Ion (SI-90 4E) Analysis of Perchloric Acid by LC/MS (SI-35 2B) Analysis of Sulfate According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (SI-90 4E) Anion Analysis in Lithium Salts (3) (SI-90 4E) Anion Standards (19) Rapid Analysis (SI-90 4E) Anion Standards (20) (Simultaneous Analysis of HS-, SO32-, SO42- and S2O32-) Anion Standards (21) (Methanesulfonic Acid) Anion Standards and Organic Acids (2) (SI-90 4E) Effects of Added Acetonitrile on the Retention Time (SI-90 4E) Effects of Sodium Bicarbonate Concentration on Retention Time (SI-90 4E) Effects of Sodium Carbonate Concentration on Retention Time (SI-90 4E) Effects of Temperature on Elution Time (SI-90 4E) Glyphosate and Glufosinate High Sensitive Analysis of Anions (SI-90 4E) Mineral Water (2) (SI-90 4E) Perchloric Acid (SI-90 4E) Sea Water (3) (SI-90 4E) Separation of Phosphate, Phosphtite and Hypophosphite (SI-90 4E) Simultaneous Analysis of Carbonic Ion and Seven Common Anions (SI-90 4E) Sodium Azide (2) (SI-90 4E) Sulfamic Acid (SI-90 4E) Sulfite in Wine (2) (SI-90 4E) Table of Anion Retention Time under Various Eluent Conditions (SI-90 4E) IC SI-50 4E Analysis of Hexavalent Chromium by Post-Column Absorptiometry (SI-50 4E) Anion Standards and Organic Acids (3) (SI-50 4E) Bromate in Drinking Water Effects of Column Temperature on Retention Time (SI-50 4E) Effects of Sodium Carbonate Concentration on Retention Time (SI-50 4E) Fluoroacetid Acids IC SI-52 4 E Analysis of Chloride According to Japanese Testing Methods for Fertilizers (SI-52 4E) Analysis of Organic Acids and Oxyhalides (SI-52 4E) Analysis of Oxyhalides (SI-52 4E) Analysis of Oxyhalides and Anions (SI-52 4E) Analysis of Oxyhalides and Anions in Rain Water (SI-52 4E) Analysis of Oxyhalides and Anions in River Water (SI-52 4E) Analysis of Oxyhalides and Anions in T ap Water (SI-52 4E) Calibration Curves for Oxyhalides (SI-52 4E) Effects of Temperature on Retention Time (SI-52 4E) Iodic Acid (SI-52 4E) Rapid Analysis of Oxyhalides and Anions (SI-35 4D) (1) Separation of Phosphate, Phosphtite and Hypophosphite (SI-52 4E) IC SI-35 4D Analysis of Alkyl Sulfonic Acids (2) (SI-35 4D) Analysis of Organic Acids and Oxyhalides (SI-35 4D) Analysis of Oxyhalides and Anions in Tap Water (SI-35 4D) Analysis of Sulfite in Disposable Wooden Chopsticks (SI-35 4D) Analysis of Tricarboxylic Acids (SI-35 4D) Calibration Curves (SI-35 4D) Effects of Injection Volume (SI-35 4D) Effects of Sample Concentration on Theoretical Plate Number (SI-35 4D) Effects of Sodium Carbonate Concentration on Retention Time (SI-35 4D) Effects of Temperature on Retention Time (SI-35 4D) Methanesulfonic Acid and Methanedisulfonic Acid (SI-35 4D) Rapid Analysis of Oxyhalides and Anions (SI-35 4D) (1) Rapid Analysis of Oxyhalides and Anions (SI-35 4D) (2) IC SI-35 2B Calibration Curves (SI-35 2B) Effects of Temperature on Retention Time (SI-35 2B) LC/MS Analysis of Organic Arsenic Compound (SI-35 2B) Rapid Analysis of Anion Standards (SI-35 2B)

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Videoanleitungen von Shodex zu verschiedenen Trenntechniken. Video Tutorials Polymerbasierte HPLC-Säulen von Shodex – Reversed Phase (RP)-Chromatographie – Tutorial Shodex Polymer-HPLC-Säulen-Tutorial für die Umkehrphasen(RP)-Chromatographie. Trennung unpolarer Verbindungen mit C18-Säulen (silanolfrei). Polymerbasierte HPLC-Säulen von Shodex – HILIC-Trennung – Tutorial Tutorial über Chromatographie und polymere HPLC-Säulen für den HILIC-Modus. Trennung polarer Verbindungen mit Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography. Polymerbasierte HPLC-Säulen von Shodex – Ligandenaustauschchromatographie – Tutorial Tutorial über Chromatographie und polymere HPLC-Säulen - Ligandenaustauschchromatographie, hauptsächlich für die Zuckeranalyse verwendet Polymerbasierte HPLC-Säulen von Shodex – Größenausschlusschromatographie (SEC) – Tutorial Tutorial über Chromatographie und polymere HPLC-Säulen mit Größenausschlusschromatographie (SEC)-Modus für wässrige und organische GPC-Trennung. Polymerbasierte HPLC-Säulen von Shodex – Ionenchromatographie (IC) – Tutorial Tutorial zu Chromatographie und polymeren HPLC-Säulen - IC-Ionenchromatographie zur Analyse von Anionen und Kationen

Übersicht und Download von technischen Broschüren, technischen Artikeln und anderen Dokumenten von Shodex. Technische Broschüren

PRODUKT INFO Separation Mode Alle Bestseller Reversed Phase HILIC Ligandenaustausch (SUGAR) Ionenausschluss (org. Säuren) IC Wässrige SEC Organische GPC Organische GPC - Präparativ Clean-up Ionenaustausch Chiral Standards SEC-Kalibrierung Brandname Asahipak NH2P Asahipak ODP HILICpak OHpak PROTEIN RSpak SUGAR Gel Material Polyhydroxymethacrylat Polymethacrylat Polymethylmethacrylat Polystyrol Polyvinylalkohol Silica Styrol-Divinylbenzol-Copolymer Säulen Größe 0.2g x 8 kinds 0.5g x 10 kinds 0.5g x 7 kinds 1 Halter + 1 Filter 1.0 x 150 mm 10.0 x 250 mm 12.0 x 100 mm 12.0 x 300 mm 2.0 x 10 mm 2.0 x 150 mm 2.0 x 250 mm 2.0 x 50 mm 20.0 x 100 mm 20.0 x 300 mm 20.0 x 500 mm 20.0 x 600 mm 3 Filter 3.0 x 10 mm 3.0 x 250 mm 4.0 x 150 mm 4.0 x 250 mm 4.6 x 10 mm 4.6 x 100 mm 4.6 x 125 mm 4.6 x 150 mm 4.6 x 20 mm 4.6 x 250 mm 4.6 x 300 mm 4.6 x 50 mm 6.0 x 10 mm 6.0 x 150 mm 6.0 x 250 mm 6.0 x 50 mm 7.5 x 100 mm 7.5 x 300 mm 7.5 x 50 mm 7.8 x 300 mm 8.0 x 100 mm 8.0 x 250 mm 8.0 x 300 mm 8.0 x 50 mm 8.0 x 75 mm Säulengehäuse PEEK Stahl USP Klassifizierung L1 L125 L17 L19 L20 L21 L22 L23 L25 L33 L34 L37 L38 L39 L45 L58 L59 L67 L71 L76 L82 L89 Sortieren nach OHpak SB-802 HQ | 8.0 x 300 mm Preis 1.739,00 € exkl. MwSt. Bestseller OHpak SB-802.5 HQ | 8.0 x 300 mm Preis 1.739,00 € exkl. MwSt. Bestseller OHpak SB-803 HQ | 8.0 x 300 mm Preis 1.739,00 € exkl. MwSt. Bestseller OHpak SB-804 HQ | 8.0 x 300 mm Preis 1.739,00 € exkl. MwSt. OHpak SB-805 HQ | 8.0 x 300 mm Preis 1.739,00 € exkl. MwSt. Bestseller OHpak SB-806 HQ | 8.0 x 300 mm Preis 1.739,00 € exkl. MwSt. Bestseller OHpak SB-806M HQ | 8.0 x 300 mm Preis 1.739,00 € exkl. MwSt. OHpak SB-G 6B | 6.0 x 50 mm Vorsäule Preis 555,00 € exkl. MwSt. OHpak SB-807 HQ | 8.0 x 300 mm Preis 2.136,00 € exkl. MwSt. OHpak SB-807G | 8.0 x 50 mm Vorsäule Preis 555,00 € exkl. MwSt. für MALS OHpak LB-802.5 | 8.0 x 300 mm Nicht auf Lager für MALS OHpak LB-803 | 8.0 x 300 mm Preis 2.337,00 € exkl. MwSt. für MALS OHpak LB-804 | 8.0 x 300 mm Preis 2.337,00 € exkl. MwSt. für MALS OHpak LB-805 | 8.0 x 300 mm Nicht auf Lager für MALS OHpak LB-806 | 8.0 x 300 mm Preis 2.337,00 € exkl. MwSt. für MALS OHpak LB-806M | 8.0 x 300 mm Preis 2.425,00 € exkl. MwSt. für MALS OHpak LB-G 6B | 6.0 x 50 mm Vorsäule Preis 643,00 € exkl. MwSt. Präparativ OHpak SB-2002 | 20.0 x 300 mm Nicht auf Lager Präparativ OHpak SB-2002.5 | 20.0 x 300 mm Nicht auf Lager Präparativ OHpak SB-2003 | 20.0 x 300 mm Nicht auf Lager Präparativ OHpak SB-2004 | 20.0 x 300 mm Nicht auf Lager Präparativ OHpak SB-2005 | 20.0 x 300 mm Nicht auf Lager Präparativ OHpak SB-2006 | 20.0 x 300 mm Nicht auf Lager Präparativ OHpak SB-2006M | 20.0 x 300 mm Nicht auf Lager Präparativ OHpak SB-G 8B | 8.0 x 50 mm Vorsäule Nicht auf Lager Bestseller Asahipak NH2P-50 2D | 2.0 x 150 mm Preis 1.236,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-40 2E | 2.0 x 250 mm Nicht auf Lager Asahipak NH2P-50G 2A | 2.0 x 10 mm Vorsäule Preis 507,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-40 3E | 3.0 x 250 mm Preis 1.311,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-50G 3A | 3.0 x 10 mm Vorsäule Preis 576,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-50 4B | 4.6 x 50 mm Nicht auf Lager Asahipak NH2P-50 4D | 4.6 x 150 mm Preis 1.175,00 € exkl. MwSt. Bestseller Asahipak NH2P-50 4E | 4.6 x 250 mm Preis 1.274,00 € exkl. MwSt. Asahipak NH2P-50G 4A | 4.6 x 10 mm Vorsäule Preis 498,00 € exkl. MwSt. Präparativ Asahipak NH2P-50 10E | 10.0 x 250 mm Nicht auf Lager Präparativ Asahipak NH2P-90 20F | 20.0 x 300 mm Nicht auf Lager Präparativ Asahipak NH2P-130G 7B | 7.5 x 50 mm Vorsäule Preis 769,00 € exkl. MwSt. Bestseller PROTEIN KW-802.5 | 8.0 x 300 mm Preis 1.588,00 € exkl. MwSt. Bestseller PROTEIN KW-803 | 8.0 x 300 mm Preis 1.588,00 € exkl. MwSt. PROTEIN KW-804 | 8.0 x 300 mm Preis 1.588,00 € exkl. MwSt. PROTEIN KW-G 6B | 6.0 x 50 mm Vorsäule Preis 555,00 € exkl. MwSt. PROTEIN LW-803 | 8.0 x 300 mm Preis 2.066,00 € exkl. MwSt. PROTEIN LW-G 6B | 6.0 x 50 mm Vorsäule Preis 543,00 € exkl. MwSt. PROTEIN LW-403 4D | 4.6 x 150 mm Preis 2.164,00 € exkl. MwSt. PROTEIN LS-G 4J | 4.6 x 20 mm Vorsäule Nicht auf Lager PROTEIN KW402.5-4F | 4.6 x 300 mm Preis 1.780,00 € exkl. MwSt. Bestseller PROTEIN KW403-4F | 4.6 x 300 mm Preis 1.780,00 € exkl. MwSt. PROTEIN KW404-4F | 4.6 x 300 mm Preis 1.780,00 € exkl. MwSt. Mehr laden Wo gibt es Shodex zu kaufen? Shodex HPLC-Säulen und Kalibrierstandards sind bei vielen verschiedenen Anbietern von Laborgeräten erhältlich. ​ Finden Sie Ihren Distributor für Länder in Europa, dem Mittleren Osten und Afrika und kontaktieren Sie ihn direkt: Finden Sie Ihren Händler

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